Магидсон

Магидсон О. Ю., Федосова В. М. Химия и медицина. Новые средства для лечения паркинсонизма и других заболеваний центральной нервной системы,-М. Медгиз, 1956, с. 14—21. [c.261]

Машковский М. Д., Магидсон О. Ю-, Федосова В. М. Авт. свид. 98807 Бюлл. изобр., 1954, 8, 41.-2. Магидсон О. Ю Федосова В. М. Химия н медицина. Новые средства для лечения паркинсонизма й других заболеваний центральной нервной системы. Медгиз, 1956, 14. [c.310]

Попытки получения йода нз золы водорослей, проводимые А. Е. Чпчи-бабиным в Л 1урманске. В. Е. Тищенко на Белом море и Л. В. Пнсаржев-ским в Екатерннославе, былн блестяще разрешены О. Ю. Магидсоном и другими в 1931 —1932 гг. извлечением йода нз буровых вод с использованием адсорбентов (угля). Таким образом, СССР не только освободился от импорта йода, но последний стал предметом экспорта в другие страны. [c.12]

По частному сообщению О. Ю. Магидсона. [c.44]

Можно сульфурирование бензола вести с обыкновенной серной кислотой креп. 65,5 Вё. В атом случае реакция идет вдвое дольше 4—5 час. (частное сообщение О. К t. Магидсона). [c.99]

С синтезом н организацией производства в СССР сучьфаниламидных препаратов ВНИХФИ была разрешена проблема создания эффективных лекарственных средств для лечення кокковых заболеваний (О. Ю. Магидсон и др.). [c.12]

Пользуюсь случаем, чтобы поблагодарить многоуважаемых товарищей И. В. Рабчинскаго и В. И. Александрова за энергию, проявленную ИШ1 при переиздании этой книжки. Приношу также свою благодарность В. В. Чичибабиной, О. Ю. Магидсону и лаборантам Высшего Технического Училища О А. Зейде и П. Г. Сергееву за некоторые указания, сделанные ими, а также В. М. Демину за внимательн1 й просмотр корректуры. [c.305]

О Рецепт сообщен О. Ю. Магидсоном. [c.202]

Развитию фармацевтической химии, аптечного дела и промышленности биологически активных веществ содействовали труды советских ученых по созданию руководства для изучения лекарственных веществ, а также периодическая печать. К ним принадлежат тру ды А С. Гинзберга (создателя первого в стране Ленинградского химико-фармацевтического института), А. М. Беркеигейма, Я. А. Фиалкова, О. Ю. /Магидсона, А. П. Орехова, [c.14]

Важным этапом явилось освоение синтеза противомалярийных препаратов — плазмоцида и акрихина и создание для этой цепи завода Акрихин , способствующего развитию хнмико-фармацевтической промышленности в СССР н освобождению от импорта хинина (О. Ю. Магидсон с сотр.). В результате этих мероприятий малярия в СССР была полностью ликвидирована и былн созданы, кроме того, препараты для медицинских и встерн-нарных целей — трипафлавин. трипановая синь, пнроплазмин и др. [c.12]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

Орто-хлорфенол получается лучше при х J opиp вaнии фенола в беизольвой среде при температуре 3—5 . Выход 50 /о (из частного сообщения О.Ю. Магидсона). [c.85]

Восстановление Zii-нылью идет значительно лучше, если к раствору добавить вебольшое количество хлористого кальция (частное сообщение О. Ю. Магидсона). [c.99]

Хорошие выходы (более 80 /о м ркаптола) достигаются, если брать крепкий спирто юй расгвор соляной кисло гы (части, сообщение О. Ю. Магидсона). [c.165]

Совершенно чистый резорцин получается при перегонке остатка (поело оггонви эфира) в вакууме при 200° после чего его перекристаллизовывают из спирта (частно сообщ. О. Ю. Магидсона). [c.189]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.671 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.653 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.15 , c.18 , c.185 , c.253 , c.280 , c.293 , c.348 , c.377 , c.407 , c.595 , c.604 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.110 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.151 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.632 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.273 , c.409 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.321 , c.326 , c.330 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.193 , c.323 , c.336 , c.353 , c.356 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.76 , c.116 , c.588 , c.601 , c.655 , c.658 , c.767 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.36 , c.94 , c.233 , c.265 , c.372 , c.500 , c.501 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология