Дихлортолуол а-Дихлортолуол

Приведите схемы реакций, лежащих в основе промышленных методов получения а) хлорбензола б) 2,4-дихлортолуола [c.137]

К 61 г 2,4-дихлортолуола, нагретого до 180—195 , при перемешивании приливают по каплям 140 г брома. Продукт бромирования омыляют водой в присутствии мела, как в случае синтеза 4-бромбензальдегида [6]. Выход [c.139]

Дихлорбензальдегид. К 51,5 г 2,4-дихлортолуола при 180—200° постепенно прибавляют 117 г брома затем реакционную смесь перемешивают в течение часа с 80 мл концентрированной серной кислоты при 100° и непродолжительное время при 140° до прекращения выделения бромистого водорода. Охлажденную реакционную смесь выливают на лед, отфильтровывают 2,4-дихлорбензальдегид и перегоняют его с водяным паром в присутствии небольшого количества соды. Получают 51,6 г 2,4-дихлорбензальдегида с т. пл. 74,5° выход равен 92% от теорет. [172]. [c.139]

При помощи каких реакций можно различить следующие соединения а) бензилхлорид и о-хлортолуол б) 2,3-дихлортолуол и бензилиденхлорид [c.117]

Хлорируя толуол при 28 °С в присутствии 0,5% безводного хлор, ного железа, получают смесь, содержащую 10% толуола, 40% и л-хлортолуолов и 10% 2,4-дихлортолуола. [c.291]

Дихлорбензальдегид получают из 2,3-дихлортолуола по методике, описанной для синтеза 2,4-дихлорбензальдегида (см. стр. 139). Из 55 г 2,3-дихлортолуола получают 42 г 2,3-дихлорбензальдегида, т. пл. 58—60° выход составляет 71% от теорет. После перекристаллизации из 50%-ного спирта т. пл. 65—67 [170]. [c.138]

Дихлортолуол получают двумя способами. [c.139]

Растворяют 30 г хлорной меди в 500 мл соляной кислоты уд. в. 1,175, прибавляют 38 г медной стружки и кипятят с обратным холодильником до обесцвечивания раствора. Одновременно растворяют 133 г 2,4-диаминотолуола в смеси 135 мл концентрированной соляной кислоты и 135 мл воды. Оба раствора смешивают в большом стакане и в горячую смесь (температура около 80°) приливают по каплям при перемешивании 1220 мл 10%-ного раствора азотистокислого натрия. Во время прибавления раствора азотистокислого натрия температура реакционной смеси должна быть равной 55— 60°. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Дают смеси отстояться, сливают верхний водный слой, а нижний органический слой перегоняют с водяным паром. Дистиллят промывают разбавленным раствором едкого натра, сушат твердой щелочью и перегоняют. Получают 70—75 г 2,4-дихлортолуола с т. кип. 196—197° выход равен 40—43% от теорет. [1751. [c.139]

Дихлортолуол. В колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г (0,46 моля), 3,5-дихлор-2-ацетамино-толуола, 500 мл 95%-ного спирта и 300 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 10 час., затем охлаждают в охлаждающей смеси до 0° и при хорошем перемешивании медленно прибавляют 32 г (0,46 моля) твердого азотистокислого натрия, поддерживая температуру ниже 5 . После прибавления всего азотистокислого натрия дают смеси нагреться до комнатной температуры, не прекращая перемешивания, и затем нагревают при 60° до прекращения выделения азота. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Отгоняющийся в начале спирт разбавляют водой для осаждения находящегося в нем 3,5-дихлортолуола. 3,5-Дихлортолуол растворяют в эфире, сушат в течение ночи безводным сернокислым магнием, затем фильтруют и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Получают 25 г [c.146]

Сырой 2,6-дихлортолуол перегоняют из колбы для фракционной перегонки, отбрасывая первые несколько капель. [c.466]

Дихлорбензальдегид получают из 3,5-дихлортолуола по методике, предложенной для синтеза 2,4-дихлорбензальдегида (см. стр. 139). [172]. [c.146]

Ни один из трех монохлорзамещенных толуолов нельзя получить путем прямого хлорирования (а лишь реакцией Зандмейера из соответствующего толуидина), так как при прямом хлорировании толуола с введением одного атома хлора прлучаются примерно одинаковые количества о- и я-хлортолуола наряду с некоторым количеством дихлортолуола и непрореагировавшего толуола. С другой [c.447]

Через 161 кг кипящего 2,6-дихлортолуола пропускают при освещении ртутной лампой газообразный хлор до увеличения массы на 69 кг. Какое строение имеет образующийся продукт [c.235]

Д и X л о р т о л у о л получают по методике, описанной для синтеза 3-нитрохлорбензола [171]. Из 90 г З-амино-2-хлортолуола получают 65 г 2,3-дихлортолуола т. кип. 61—62 (3 мм) nfJ 1,5511 выход равен 64% оттеорет. [170]. [c.138]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

При помощи каких реакций можно различить изомерные соединения 1) бензилхлорид и п-хлортолу-ол, 2) 2,4-дихлортолуол и бензилиденхлорид [c.155]

Смесь перемешивают еще в течение 30 мин., затем мешалку заменяют трубкой для ввода пара, присоединяют холодильник, нагревают жидкость в колбе до кипения и отгоняют дихлортолуол с водяным паром. В дистилляте отслаивается желтая маслообразная жидкость, которую-тщательно отделяют от воды в делительной воронке и дважды встряхивают с концентрированной серной кислотой (порциями по 10 мл). Обесцвеченное масло промывают водой и встряхивают с 10 г 40%-иого раствора NaOH, который затем тщательно отделяют (примечание 2). [c.466]

Дихлортолуол 465 Хлористый бензили- ден 185, 188 [c.884]

Дифтордихлорметан Дициклопентадиен 1, 2-Дихлорбутан 2,4-Дихлортолуол 3, 5-Дихлортолуол Диэтиламин. . . Дпэтилцеллозольв Изоборнилацетат. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлортолуол а-Дихлортолуол: [c.639] [c.710] [c.480] [c.146] [c.335] [c.335] [c.111] [c.377] [c.65] [c.203] [c.203] [c.203] [c.512] [c.519] [c.519] [c.519] [c.352] [c.197] [c.465] [c.465] [c.466] [c.466] [c.240] [c.130] [c.448] [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология