Кобальта ацетат

Капронат кобальта Стеарат кобальта Адипинат кобальта Ацетат кобальта [c.233]

Молекулярный кислород в жидкой фазе при катализе солями (Кобальта (ацетат, стеарат и др.) и температуре 100—МО С окисляет ксилолы ь соответствующие толуиловые кислоты [c.184]

Кобальта ацетат (в пересчете на кобальт) 0,001 [c.51]

Для исследования были синтезированы нафтенат, бутират и олеат кобальта. Ацетат кобальта брался марки химически чистый . Карбонилы кобальта были получены в виде раствора в [c.79]

Диметилнафталин Продукты окисления Ацетат кобальта — ацетат марганца — бромистый натрий в растворе уксусной кислоты, жидкофазное окисление, Ро 2 бар. 90 или 120° С [126]. См. также [127] [c.571]

Терефталонитрил Терефталевая кислота Ацетат кобальта, ацетат марганца, пропионат хрома, нафтенат никеля или их смеси в присутствии уксусной кислоты и воды, 150—300 С [852] [c.636]

Терефталаты, эти- Полиэфиры ленгликоль Хлорид кобальта, ацетат кобальта [1266] [c.69]

Октен (I) Кислородсодержащие соединения Карбонил кобальта — ацетат кобальта 300 бар, 175° С, СО Н2= 1 1, 1500 мл /ч. Степень превращения 80—85% [1866]. См. также [1867] [c.99]

Кобальта ацетат-бромид аутоокисления катализатор [c.382]

Кобальта ацетат-бромид [c.382]

Карбоксилаты марганца и кобальта Ацетат МпП Нафтенат СоП ОЭ, ОП 145 Не очень активен [c.218]

Ввиду сильной коррозионной способности уксусной кислоты и необходимости омыления циклогексилацетата, образующегося при ее применении, в патенте предлагается вести окисление в присутствии ацетона (20—50% от объема смеси). Температура реакции 127—132° С, давление 10 ат, время реакции 4—6 ч, катализаторы — ацетат кобальта, ацетат марганца или их смесь. Выход адипиновой кислоты составляет 49—58% при 11% конверсии, 39—46% при 20—29% конверсии. Образование наряду с адипиновой кислотой значительных количеств циклогексанона и циклогексанола вынуждает вводить вторую стадию — доокисление азотной кислотой. Общий выход адипиновой кислоты в этом случае составляет 78—86%. [c.10]

Кобальта ацетат Кобальт -уранил- ацетат [c.345]

Ацетат кобальта — ацетат марганца — НВг (30%-ная) в уксусной кислоте, 5 бар, 150 С. Выход I > 90% [125] [c.571]

Ацетаты уранила и кобальта Ацетаты уранила и магния Ацетаты уранила и никеля Ацетаты уранила и цинка Ацетат уранила [c.255]

КОБАЛЬТА АЦЕТАТ Со(ОСОСНз)2, Используется в виде тетра г идр а та-красные кристаллы с моноклиннои решеткой (а = 0,477 нм, 6 = 1,185 нм, с = 0,842 нм, Р = 94,5°, г = 2, пространств, группа / 2,/с) плотн. 1,72 г/см , [c.415]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Карбоксипроп-1 -енил)-2,2-диметилциклопропан-карбоновая кислота, 1107 Кобальт ацетат тетрагидрат, 277 Кобальт(П) дикобальт(Ш) тетраоксид, 579 Кобальт(П) хлорид, 581 Кремний(1У) фторид, 1625 Кремний(1У) хлорид, 1626 Ксилолы, 1058 Кумол, 1928 [c.1109]

Метокситолуол п-Метоксибензой-ная кислота (1) Ацетат кобальта — ацетат марганца — НВг (30%-ная) в уксусной кислоте, 5 бар, 150° С. Выход I > 90% [125] [c.571]

Ацетилен, к-пропа-нол, СО -Пропилакрилат Иодид кобальта — ацетат кобальта, на SiOa нафтенат кобальта 14,7 бар, до 200° С, 1,5—4 ч. QHa СО -СдН,ОН =1 1 0,266 [574] [c.70]

Дифенилметан Бензофенон [бензойная кислота] Ацетат кобальта — ацетат марганца, в смеси ледяной уксусной кислоты, NHiBr и воды жидкая с иза, 28 бар, 205° С, 3,7 л О /мин. Выход 80% [1619] [c.86]

В последние годы получил большое распространение для получения фгалбвых й ббкзойных кислот процесс каталитЕческого жвд-кофазного окисления соответствущих метиларенов кислородом или воздухом в присутствии кобальт-ацетат-бромидного катализатора в уксусной кислоте. Применение дешевого окислителя кислорода и отсутствие отходов делают этот процесс более выгодным по сравнению с окислением перманганатом калия. [c.56]

Три- и тетракарбоновые кислоты, IV, VI, VIII, X, XII, XV получали каталитическим окислением соответствующего метилзамещенного сульфона кислородом воздуха в уксусной кислоте. Концентрация катализатора следующая (г-моль/л) ацетат кобальта — ацетат марганца — 1,75-10-2 (соотношение Со Мп = 9 1), бромистый натрий — 1,75 10-2. Концентрация окисляемого соединения — 0,175 г-моль/л. Реакцию проводили в аппарате типа УОСУГ при температуре 150—180°С и давлении 2,0 кПа в течение 6 ч. По окончании реакции оксидат упаривали, осадок промывали, сушили (выход кислот от 60 до 85% от теоретического) и перекристаллизовывали из разбавленной уксусной кислоты. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология