Тиолы этерификация

Для тиолов не чужда и аналогичные со спиртами свойства, положим, реакция этерификации с образованием тиоэфиров. Реакция катализируется сильными кислотами [c.177]

Таблица 3-2 СТЕПЕНЬ ЭТЕРИФИКАЦИИ СПИРТОВ И ТИОЛОВ

Толуол-4-сульфокислота как сильная кислота катализирует реакции этерификации и дегидратации. Тозилхлорид [толуол-4-сульфонилхлО рид) имеет значение для введения тозпльной группы. Эфиры п-толуол-сульфокислоты называют также тозилатами. Они являются эффективными алкилирующими средствами и используются, например, при синтезе простых эфиров (см. раздел 2.2.3), нитрилов (взаимодействием с цианидом калия), тиолов (см. раздел 2.2.7) и сульфидов (см. раздел 2.2.8). Толуол-4-сульфамид получают из тозилхлорида и аммиака и используют для производства антисептиков хлорамина Т (натриевая [c.480]

Меди (I) трифторметансульфонат — тиолов сложные эфиры этерификация спирты [1613] [c.413]

Эфиры тионкарбоновых кислот нельзя получить этерификацией монотиокарбоновых кислот при этом всегда образуются эфиры карбоновых кислот или, если сольволиз проводится действием тиола,— эфиры тиолкарбоновых кислот [253]. Однако для синтеза тионэфиров существует довольно много других [c.624]

Задолго до того, как была установлена важная роль тиоэфиров в ферментативных реакциях и развита концепция ма-кроэргической связи . Рейд [60, 61] сопоставил равновесия при этерификации тиолов и спиртов. Данные работ [60—69] позволяют сделать вывод, что гидролиз тиоэфира характеризуется большим отрицательным изменепие.м свободной энергии по сравнению с тем же самым кислородным эфиром, однако [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология