Спирты физические свойства

Таблица 1.1. Физические свойства многоатомных спиртов

Важнейшие физические свойства чистого изопропилового спирта [c.204]

Двух и трехатомные спирты. Номенклатура и физические свойства. Способы получения. Применение многоатомных спиртов. [c.191]

Физические свойства многоатомных спиртов приведены в табл. 1.1. [c.8]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Сравнительные данные продолжительности испарения воды, этилового спирта и бензина Б 95/130 (в поршневом двигателе внутреннего сгорания при впрыске бензина во всасывающий трубопровод) при рс= dem и переменной температуре в конечный момент сжатия приведены на рис. 48. Из рис. 48 видно, какое влияние на продолжительность испарения оказывают дисперсность распыливания (медианный диаметр капель м), физические свойства жидкости и условия испарения. Так, например, продолжительность испарения 80% (л исп=0,8) капель спектра распыливания при температуре воздуха /с=204°С составляет [c.119]

Физические свойства. Моносахариды представляют собой нейтральные соединения, легко растворимые в воде и трудно растворимые в спирте в эфире они соверщенно нерастворимы. Многие из них обладают сладким вкусом, но имеются все градации — от безвкусных веществ до горьких. При нагревании моносахариды окрашиваются в бурый цвет и обугливаются. [c.415]

Метан — бесцветный газ, в жидком состоянии его плотность меньше плотности воды (уд. вес. 0,4). В соответствии с правилом подобное растворяется в подобном он очень плохо растворим в воде, но хорошо растворим в органических жидкостях, таких, как бензин, эфир и спирт. Физические свойства метана сходны со свойствами других членов ряда алканов. [c.41]

Каучук представляет собой эластичное веш ество, растворимое в бензине, сероуглероде, дихлорэтане и других хлорпроизводных, и не растворимое в воде и спиртах. Физические свойства его приведены ниже. [c.403]

Важнейшие физические свойства аллилового спирта приведены ниже. [c.174]

Определенный объем вещества, характеризующийся рядом физических и химических свойств называется телом. Тело может быть физически однородным или неоднородным в зависимости от того, одинаковы ли во всех его частях характеризующие его физические свойства. Точно так же тело будем считать химически однородным или неоднородным в зависимости от того, состоит ли оно из молекул одного лишь вида или составлено из разнородных молекул. Например, естественный нефтяной газ является химически неоднородным телом, так как представляет смесь метана, этана, пропана и других индивидуальных газов, а этиловый спирт—химически однороден, так как здесь углерод, водород и кислород химически соединены друг с другом. Однако и естественный газ и спирт являются физически однородными телами, так как во всех своих частях характеризуются одними и теми же значениями физических свойств. [c.5]

На рис. 43 показаны спектры распыливания воды и изобутилового спирта, производимые форсункой РД-20 при переменном перепаде давления. Как видно, максимальный диаметр капель в спектре, подсчитанный по формуле (1У.26), в значительной мере зависит от перепада давления на форсунке и физических свойств распыливаемой жидкости. Например, при перепаде давления Арф=4 кгс/см2 при распыливании изобутилового спирта и воды форсункой одинаковых геометрических размеров максимальный диаметр капель в спектре при л =0,95 составляет воды тах=450 мкм, изобутилового спирта С(тах=250 мкм. [c.93]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Физические свойства спиртов [c.18]

В окислительно-восстановительных реакциях важная роль принадлежит некоторым катализаторам, являющимся полупроводниками ( 55 ), причем между их каталитическим действием и электронно-физическими свойствами (энергетическими уровнями и работой выхода электрона) существует связь. Так, С. Я. Пшежецкий и И. А. Мясников показали, что существует отчетливая связь между электропроводностью окиси цинка и ее каталитической активностью в реакции дегидрогенизации изопропилового спирта с образованием ацетона. Это наблюдается и между каталитической активностью и температурой, и при сопоставлении результатов, полученных в атмосфере чистого азота, с результатами, получаемыми при добавлении к азоту 0,4% кислорода, сильно снижающего и электропроводность, и каталитическую активность окиси цинка в данном процессе. [c.498]

Спирты по своим химическим и физическим свойствам все более приближаются к углеводородам по мере увеличения углеводородного остатка в молекуле, а следовательно и его влияния на общие свойства соединения. Низшие спирты, метиловый и этиловый, способны еще смешиваться с водой в любых соотношениях, следующие за ними гомологи характеризуются ограниченной растворимостью, а высшие спирты, так же как и углеводороды, совсем нерастворимы в воде. [c.108]

Предпринимались также попытки учесть влияние комплекса физических свойств кипящей жидкости с помощью одной характеристики, например, реохора. Оказалось, что такие уравнения удовлетворительно описывают зависимость коэффициента теплоотдачи для определенных классов химических соединений. Например, для спиртов и алканов [c.226]

Физические свойства спиртов 113 [c.113]

Метиловый эфир метансульфокислоты получается действием иодистого метила на диметилсульфит [54] при 115 . Он имеет т. кип. 202,7—203 при 748 мм и уд. вес ( ) 1,3206. Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [59а] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85—86 при 10 мм другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [c.117]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Получение и физические свойства., Получение алкилсульфонатов действием сульфохлоридов на спирты, предпочтительно в присутствии едких щелочей или пиридина при температуре ниже 15°, описано выше (стр. 335). По обоим способам обычно получаются выходы 70—90%. В литературе описаны н другие, но [c.343]

В гл. 7 упоминалось, что близость физических свойств изобутилена и н-бутиленов затрудняет их разделение физическими методами, хотя принципиально это и можно осуществить. Поэтому изобутилен почти всегда предварительно удаляют поглощением 50—65%-нон серной кислотой, которая в мягких условиях не реагирует с н-бутиленами. Действие серной кислоты на изобутилен описано ниже, в разделе, посвященном трет-бутиловому спирту. Дивинил не реагирует с холодной 50—65%-ной серной кислотой, и поэтому его следует удалять до или после удаления изобутилена, используя один из методов, описанных в гл. 7 (стр. 128) и гл. 12 (стр. 210), смотря по тому, как много дивинила присутствует в газе. [c.151]

Физические свойства. Ароматические спирты — жидкости или твердые вещества, часто встречающиеся в эфирных маслах и бальзамах. Плохо растворяются в воде. [c.315]

Физические свойства некоторых первичных одноатомных спиртов нормального строения приведены в табл. 8. [c.106]

Физические свойства первичных спиртов [c.114]

Водородная связь оказывает большое влияние на физические свойства спиртов. Именно легкостью осуществления ассоциации молекулами первичных спиртов и спиртов нормального строения объясняется их высокая температура кипения. [c.107]

В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II — реакцию серебряной соли сульфокислоты с иодистым алкилом, III — реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV — окисление эфира сульфиновой кислоты перманганатом калия и V — прочие методы. [c.345]

Следовательно, чем меньше размер капель аэрозоля, тем более благоприятны условия для их полного испарения. Степень дисперсности зависит от конструкции распылительной системы и от физических свойств раствора плотности, вязкости, поверхностного натяжения. Положительно влияют поверхностно-активные вещества, которые вводят в раствор (спирты, кетоны, органические кислоты). [c.12]

Ввиду значительной полярности группы ОН, у молекул углеводородов, содержащих гидроксильную группу, наблюдается заметная полярность. В табл. 24.6 указана растворимость различных спиртов в воде при комнатной температуре. У спиртов с низкой молекулярной массой наличие группы ОН оказывает больщое влияние на их физические свойства. Однако по мере возрастания длины углеводородной цепочки группа ОН оказывает все меньшее влияние на свойства вещества (см. также разд. 12.3, [c.428]

Физические свойства некоторых одноатомных спиртов [c.106]

Основные бериллиевые производные не являются электролитами И обладают всеми свойствами истинных ковалентных соединений. Это низкоплавкие и низкокипящие вещества, которые обычно воагоняются или перегоняются без разложения, нерастворимые в воде, но растворимые таких арг-аниче их аетверителях, тгак хлорофор м, эфир, петролейный эфир, бензол, толуол и спирт. Физические свойства даны в табл. 1. [c.11]

Подробное исследование теплоотдачи от одиночных поверхно стей и от трубных пучков (змеевиков) к слою пены с обобщением собственных опытных данных, а также результатов многих предыдущих работ в виде расчетных критериальных уравнений было выполнено в лабораторной укрупнешой модели пенного аппарата, с внутренними теплообменниками 1338, 356, 362]. Опыты были проведены при развитом пенном режиме (Шг = 0,4 3 м/с) в системах воздух — вода, а также воздух — растворы глицерина, олеата натрия, этилового спирта. Водные растворы органических веществ применяли с целью установить влияние физических свойств вспеви-ваемей жидкости на показатели теплопередачи. Для системы вода воздух высоту слоя пены изменяли от 100 до 360 мм. Величину об " щего коэффициента теплопередачи определяли-по-формуле (11.23), причем рассчитывали как среднеарифмети.ческую разность температур между теплоносителем и пеной. Коэффициент теплоотдачи от теплообменника к пене а находили по формуле (11.46) по известной величине К . [c.117]

Уотерман и его сотрудники [60] при дегидратации октиловых спиртов-1 или -2 в присутствии концеитрированпой фосфорной кислоты, несмотря на различие исходных продуктов, в обоих случаях получили продукты реакции с практически одинаковыми физическими свойствами, хотя, если предположить, что не происходит изомеризация двойной связи, в первом случае можно было ожидать образования октена-1, во втором случае — смеси окте-нов-1 и -2. [c.680]

По физическим свойствам ра зличают две группы органических растворителей легкие и тяжелые. К группе легких растворителей (легче воды) относятся диэтиловый эфир С Н.ОСаН, (уд. вес 0,71), амиловый спирт T ,,OH (уд. вес 0,81), бензол С Н (уд. вес 0,88) и другие. К группе тяжелых растворителей относится четыреххлористый углерод СС1 (уд. вес 1,59), хлороформ СНС1з (уд. вес 1,49) и др. [c.114]

По физическим свойствам спирты сильно отличаются от углеводородов. Они хорошо растворяк>тся в воде (по крайней мере, первые три [c.17]

Наряду с каждым оптически активным соединением всегда существует также и другое, обладающее такими же химическими и физическими свойствами и отличающееся тем, что оно вращает плоскость поляризации света на тот же угол, но в сторону, противоположную изо-.мерному соединению. Так, наприлгер, известны миндальная кислота с удельным вращением —157° и изомерное соединение с удельным вращением + 157° наряду с левовращающим амиловым спиртом СгНз — СН—СНгОН с удельным вращением —5,9° существует и [c.130]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.279 , c.280 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.279 , c.280 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.478 , c.479 , c.480 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.97 , c.107 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.303 , c.305 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.279 , c.280 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.279 , c.280 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.15 , c.16 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.490 , c.491 , c.492 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.234 , c.236 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 , c.205 , c.536 , c.747 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 , c.196 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.124 , c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.168 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.90 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология