Амиды кислот шиффовы основани

Многочисленные соединения трехвалентного азота, в котором по соседству с атомом азота находится атом кислорода, реагируют в таутомерной форме,как, например, циануровая и изоциануровая кислоты. Таким образом, из замещенных амидов кислот R-СО NH-R получают различнейшие производные таутомерной формы R- (OH) N-R, что делает возможным, между прочим, перевод амидов кислот в шиффовы основания по схеме R-С(ОН) NR- ->R - I N R- -R H NR. Из амидов кислот с пятихлористым фосфором получают имидохлориды, которые во многих случаях легко могут быть очищены, но могут перерабатываться дальше и в сыром состоянии. [c.67]

В связи с этим следует отметить, что шиффовы основания типа бензилиденанилина (но не анилы кетонов) присоединяют, например, ацетоуксусный эфир [161 —163], этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [161, 164], малоновьш эфир [165], этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [164], этиловый эфир циануксусной кислоты, амид малоновой кислоты, цианацетамид [166] и этиловый эфир нитроуксусной кислоты [167] в соответствии со следующей схемой [c.208]

Далее мы изучили взаимодействие эфиров бензилфосфоновой кислоты с шиффовыми основаниями в разных условиях [48]. Применение безводного хлористого алюминия в качестве катализатора не привело к получению ожидаемых продуктов присоединения. Однако в присутствии каталитических количеств амида патрия реакция шла гладко и в зависимости от температуры получались различные реакционные продукты. При температуре ниже 10— 15° С продуктами реакции являются эфиры 2-ариламино-1,2-дифенилэтил-фосфоновых кислот, выход которых составляет 52—88% [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология