Малоновая кислота амиды

Амид малоновой кислоты . Амид пропиоиовой кислоты Аминопропионовая кислота [c.118]

Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер [c.186]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Синтез барбитуровой кислоты (LXX) осуществлен конденсацией амида малоновой кислоты и эфира угольной кислоты — ( 2HsO)2 O — в жидком аммиаке в присутствии едких щепочей с выходом 56% т. пл. 243—244° С (с разл.) [301]. Из-за недостаточно высоких выходов этот метод не имеет технического значения. [c.545]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, (та называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них — циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.91]

Карбоновые кислоты [R = OH, схема (Г.9.21)] в условиях реакции Шмидта дают амин, имеющий на один углеродный атом меньше, чем исходная кислота (ср. с перегруппировкой Курциуса). При этом N-замещенная карбаминовая кислота, соответствующая амиду V в схеме Г. 9.22),-—тот же продукт, который образуется при деструкции по Гофману (Г. 9.19), — немедленно распадается на амин и двуокись углерода. Из замещенных малоновых кислот таким путем можно получать а-аминокислоты, поскольку в реакцию вступает лишь одна карбоксильная группа. (Напишите схему этой реакции ) [c.278]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Спиртовый маточный раствор обычно содержит небольшое количество амида малоновой кислоты (т. пл. 170—17 Г). [c.499]

При взаимодействии 2-формил-З-гидроксипиридина, малоновой кислоты и анилина была выделена 5-азакумарин-З-карбоновая кислота 100, получены ее амиды и сложные эфиры. Разработана также [64] методика мягкого декарбоксилирования кислоты 100 с использованием гидросульфита натрия, реакция протекает через соль 101 и при подкислении дает 5-азакумарин 102 (схема 38). [c.180]

Дикетоны и эфиры Р-оксокарбоновых кислот реагируют с оксалилхлоридом в присутствии хлорида магния с образованием соответствующих ФД 9 [12,13]. Аналогично реагируют тетразамещенные амиды малоновой кислоты [12] (схема 7). [c.364]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

При взаимодействии карбамида с диэтилмалонатом при участии катализатора (вещества основного характера) образуется циклический амид малоновой кислоты (малонилмочевина, барбитуровая кислота) [c.68]

При кипячении иммониевой соли (1) (2 моля) с Ы,Ы-диме-тиламидами карбоновых кислот [наиример, (6), 1 моль] в хлористом метилене или хлороформе в течение 1—3 час с высокими выходами образуются 1,3-дихлормалонилцианииы (7). В присутствии бикарбоната натрия они гидролизуются до амидов замещенной малоновой кислоты [например, (8)] [2]. [c.204]

Окислительная перегруппировка эфиров и амидов а-кетокнс-лот [4]. Эфиры и амиды а-кетокислот ирн обработке перйодатом натрия при pH 7—9 подвергаются окислительной перегруппировке в производные малоновой кислоты. Так, например, 1-ме [c.410]

Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

При присоединении этилового эфира циануксусной кислоты, амида циануксусной кислоты, нитрила малоновой кислоты, нитрила фенилуксусной кислоты и т. д. к а,р-ненасыщенным кетонам можно получить большое число разнообразных нитрилов 8-кетокислот, которые более или менее быстро превращаются в тетрагидропиридоны [133] [c.505]

Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [921, фосгена [93] или хлористого оксалила 194] были получены барбитуровые кислоты. [c.205]

До некоторой степени сходным является синтез Траубе [95], в котором хлорангидрид малоновой кислоты реагирует с уретаном и образовавшийся продукт под действием этилата натрия циклизуется в барбитуровую кислоту. При взаимодействии малонового эфира или хлорангидрида малоновой кислоты с амидами малоновой кислоты образуются 4,6-диоксн-2-метилпиримидины (961. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота амиды: [c.257] [c.524] [c.173] [c.80] [c.17] [c.208] [c.255] [c.257] [c.524] [c.159] [c.170] [c.358] [c.214] [c.272] [c.80] [c.24] [c.684] [c.270] [c.288] [c.89] [c.203] [c.89] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология