Аминокислоты, хлорангидриды

Действие галоидных соединений фосфора и тионилхлорида на ацилированные по азоту аминокислоты. Хлорангидриды ацилированных аминокислот спонтанно превращаются в соли азлактонов [c.445]

Реакции группы NHg. Ацилирование. а. При обработке аминокислот хлорангидридами, главным образом хлористым бензоилом, в присутствии концентрированного раствора едкой щелочи получаются N-ацилпроизводные (реакция Шоттена—Баумана). [c.379]

Эфир оксикислоты Аминокислота Эфир аминокислоты Хлорангидрид аминокислоты [c.89]

В приведенных выше примерах в состав пептида входят остатки одинаковых аминокислот (простейшей из них, глицина) в более сложных пептидах содержатся остатки разных аминокислот. Синтез пептидов можно осуществить, например, ацилированием аминокислот хлорангидридами галоидзамещенных кислот и действием ЫНз [c.402]

Далее, при действии на аминокислоты хлорангидридов кислот, например [c.300]

S-Пептиды. Продукты ацилирования меркаптогруппы ys-содер-жащих пептидов производными аминокислот называют S-пепти-дами (или тиодепсипептидами). Их получают, используя различные активированные производные аминокислот (хлорангидриды, активированные эфиры и др.), например [c.154]

Действие на аминокислоты хлорангидридов N-ацилирова иных аминокислот. По этому способу при получении хлорангидридов аминокислот (или пептидов) аминогруппа предварительно защищается ацилированием. Выбор защитной группы имеет решающее значение она должна легко отщепляться без одновременного гидролиза пептидной связи в полученном пептиде. Для защиты аминогруппы предлагались различные приемы. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология