Соединения галоидные органические, действие

В качестве таковых были использованы многие органические и неорганические галоидсодержащие соединения. По характеру действия все галоидирующие агенты можно разделить на две обширные группы. Первая группа—источники молекулярного галоида, например галоидные соединения элементов с переменной валентностью (ЗС12, ЗеС , 5ЬС1б, РеС1з и др.), хлорангидриды некоторых неорганических кислот (хлористый сульфурил, хлористый нитрозил, фосген и др.). Вторая группа галоидирующих соединений—источники положительных ионов галоида или атомарного галоида, например гипогалоидные кислоты, их соли, эфиры, амиды, многие комплексные соединения галоидов с третичными азотистыми основаниями, простыми эфирами и солями. Некоторые галоидирующие агенты в зависимости от условий реакций могут быть источником и молекулярного галоида, и положительно заряженного или атомарного галоида (например, смешанные соединения галоидов—хлориод, бромиод и т. п.). [c.10]

Действие галоидных соединений фосфора. При действии галоидных соединений фосфора на органические кислоты гидроксильная группа карбоксила замещается на галоид [c.144]

Если на галоидное органическое соединение действовать металлоорганическим, то галоид соединяется с металлом, две же органические группы —друг с другом. [c.358]

ДЕЙСТВИИ ЦИНКА НА ГАЛОИДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ) [c.544]

О действии цинка па галоидные органические соединения.— Зас. РХО 4 ноября 1876 г.- ЖРХО, 1876, 329, [c.391]

Сравнительно мало изучена реакция литийорганических соединений с галоидами. Наибольшее число примеров относится к действию брома на литийорганические соединения различного строения, описано несколько реакций с иодом и хлором. Взаимодействие литийорганических соединений с галоидами приводит к образованию галоидного органического соединения RX и соли лития LiX. Побочно может происходить реакция конденсации [c.12]

Органические соединения, в молекуле которых присутствует атом серы в низшей степени окисления, в том числе дибутил- и дифенилсульфид, обнаруживаются качественной реакцией — действием паров брома на образец, нанесенный на бумагу, предварительно обработанную анилином [7]. В присутствии сульфидов появляется темно-синее окрашивание, вероятно за счет 5-галоидного соединения как промежуточного продукта реакции. Чувствитель- [c.4]

Литературу по синтезу карбенов действием щелочных агентов на галоидные органические соединения можно найти в ряде обзоров [6, 7, [c.100]

Ароматические галоидные соединения находят применение в промышленном органическом синтезе. Например, при конденсации хлорбензола с хлоралем под действием концентрированной дымящей серной кислоты получают п, п -Дихлор-Дифенил-Три-хлорэтан или сокращенно (первые буквы химического названия) ДДТ [c.179]

А. Действие лития па галоидные органические соединения.............75 [c.624]

Такое объединение компонентов в одну комплексную молекулу — первое условие взаимодействия. Ослабление первоначально имевшихся связей в органическом галоидопроизводном (энергия активирования уменьшается на энергию присоединения) является вторым реакционным условием, и выделение галоидоводорода стабилизирует молекулу. Воль и Верти порох усматривают большую аналогию в таком действии галоидных соединений алюминия с другими реакциями замещения ароматических углеводородов, например нитрованием. [c.423]

На это указывает уже тот факт, что хлористый натрий составляет совершенно необходимую составную часть пищи животных и человека и что бромистые и иодистые соли в качестве важных лекарственных веществ оказывают сильное физиологическое действие специфического характера. Все эти явления наводят на мысль, что происходящее при это.м образование органических галоидных соединений имеет большое значение для жизненных процессов Так например органически свя- [c.297]

Органические ингибиторы. Многие органические соединения способны замедлить коррозию металла. Органические соединения — это ингибиторы смешанного действия, т.е. они воздействуют на скорость как катодной, так и анодной реакций. Значительное влияние на развитие теории ингибирующего действия специальных добавок оказали исследования А.Н. Фрумкина и его сотрудников. Современные представления электрохимической кинетики позволяют в ряде случаев предвидеть направление течения той или иной реакции при введении в электролит специальных добавок. Удалось объяснить основные закономерности, наблюдающиеся при использовании в качестве ингибиторов галоидных ионов, органических катионов и соединений молекулярного типа. Экспериментальные данные показали, что многие химические соединения адсорбируются на поверх- [c.303]

В литературе [191] опубликовано большое количество работ, посвяш енных действию различных органических галоидных соединений на избирательность реакции окисления этилена в окись этилена, но механизм действия добавок не исследовался. [c.216]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Усиление тормозящего действия органических соединений в присутствии галоидных ионов наблюдалось также Бесковым [39] при изучении процесса растворения стали в серной кислоте. [c.22]

Трехзамещенные галоидные производные метана можно получить действием галоида и щелочи из очень большого числа органических веществ, в молекуле которых радикал метил связан с атомом углерода, соединенным с кислородным атомом, например из соединений типов [c.189]

Простейшие органические основания, или амины, являются, как известно, производными аммиака они могут быть получены действием на аммиак галоидных соединений жирного ряда. Так, например, действием иодистого метила могут быть замещены на метильную группу все три водорода аммиака, причем последовательно образуются в виде солей амины трех типов первичный (метиламин), вторичный (диметиламин) и третичный (триметиламин) [c.249]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Рассмотрим несколько подробнее эти явления при бомбардировке галоидных органических соединений медленньши нейтронами. Экспериментальный метод заключается в том, что чистое галоидозамещенное соединение, например бромбензол, подвергалось действию источника нейтронов в течение времени, примерно, в два раза превышающего период полураспада, возникающего радиоэлемента. После такой экспозиции образец экстрагировался водой, содержащей незначительное количество ионов брома. Такая добавка необходима только при работе с очень чистыми и наименее гидролизуемыми галоидозамещенными углеводо- [c.212]

А. Бутлеров, по поводу сообщения Сабанеева заявил, что действие цинка на галоидные органические соединения в указанных Сабанеевым условиях, было исследовано многими химиками. Такие реакции, между прочим, описаны Н. Зининым (ЖРХО, 1871, 3, 95), Гладстоном и Трай-бом (ЖРХО, 1874, 6 [2] 28), А. Бутлеровым. [c.544]

К стр. 544). Выступление Бутлерова относилось к сообщению Сабанеева о действии цинка и цинковой пыли на галоидные органические соединения с целью отнятия галоидов и восстановления органических галогенидов. В сообщении описывались реакции превращения двубромистсго ацетилена в ацетилен, бромистого этилена в этилен, иодистого этила в этан и т. д. в присутствии цинка и спирта. [c.622]

В области реакций натрийорганических соединений с органическими веществами на первом месте по широте применения стоит реакция с галоидными алкилами. Наиболее обширный материал относится к натриевым производным ацетилена или его производных. Однако реакция прямого действия натрия на галоидные алкилы для целей конденсации (реакция Вюрца — Фиттига) не подверглась существенному развитию. [c.393]

Указанные ограничения не применимы к галоидному органическому компоненту. Поэтому нет никакой разнхщы в реакционной способности от того, положительной или отрицательной группой замещен водород в галоидоводородных кислотах. Большинство алифатических и арил-алкильных галоидных соединений и многие галоидные соединения серы, селена, мышьяка и фосфора включаются в круг действия этой реакции. Галоид в ароматическом кольце может быть замещен только в исключительных случаях. [c.9]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Литийалкилы также аморфны, но некоторые из них представляют собой кристаллические вещества за исключением метиллития, они растворимы в бензине и в бензоле. Отсюда следует, что литийалкилы менее солеобр ззны, т. е. связи в них более ковалентны, чем в натрий- и калийалкплах. Эти соединения также воспламеняются на воздухе. Циглер нашел простой способ их получения, заключающийся в действии металлическим литием на органические галоидные соединения в индифферентном растворителе. При этом следует поддерживать настолько низкую температуру, чтобы образовавшиеся литийалкилы не вступали в реакцию с еще не прореагировавшим галоидным алкилом [c.195]

Каталитическое действие галоидных солей алюминия на реакции органических соединений открыл русский химик Г. Г. Густавсон. В 1877 г. Густавсон (раньше Фриделя и Крафтса) указал на активацию бромистым алюминием молекулы ароматических веществ в реакции бромирования [ЖРХО, 9, 213, 286, 287 (1877)]. В дальнейшем он первый тщательно изучил механизм каталитического действия галоидных солей алюминия и объяснил механизм этого действия через образование комплекса с органическим компонентом [ЖРХО, 10, 296, 390 (1898) И, 81, 120 (1879) 12, [2], 7 (1880) 14, 354 (1882) 15, 50 (1883) 21,34(1889) 22,443 (1890) J. prakt hem., 63, 209 (1903) 72,57 (1905)]. [c.427]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения. Например, при взаимодействии иодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке. [c.490]

Первичные и вторичные арсины жирного ряда получаются обычно при энергичном восстановлении соответствующих кислородных или галоидных соединений посредством водорода in st. nas . Для синтеза третичных арсинов применяются другие методы, например, действие соответствующих магний - или цинк - органических соединений на As la или AS2O3. [c.148]

В лаборатории этан можно получить или электролизом уксуснокалиевой соли, или действием металлов на органические галоидные соединения [c.81]

Хлор, бром, иод, фтор с ионом циана образуют галоидные соединения. Их получают обычно действием галоидов на цианистый калий или натрий в присутствии сернокислого цинка, Галоидоциа-ны — бесцветные, чрезвычайно токсичные вещества с чесночным запахом. Их водные растворы медленно реагируют с серебряными солями, но легко взаимодействуют с щелочами. Они отличаются большой реакционной способностью и в связи с этим нм.и широко пользуются для введения циан-группы при синтезе нитрилов и изонитрилов. По своим токсическим свойствам галоидоцианы не менее токсичны, чем синильная кислота. Учитывая же, что оба иона в этих соединениях относятся к группе токсичных, нужно ожидать, что действие их на организм может быть более токсичным, чем ПСЫ. Поэтому как при получении галоидных соединений циана, так и при применении их в неорганическом и органическом синтезах нужно обязательно принимать особые меры предосторожности. [c.57]

По химической активности галоидные алкилы естественнее всего расположить таким образом иодиды обычно более реакционноспособны, чем бромиды, хлориды же менее реакционноспособньг. Это обобщение однако верно только для определенного т ипа галоидных алкилов, так как на химическую активность оказывает существенное влияние строение соединения. Во многих химических процессах первичные галоидопроизводные проявляют больигую химическую активность, че.м вторичные, в то время как третичные вступают в некоторые реакции с исключительной трудностью или не реагируют совсем например они не реагируют с солями органических кислот или со спиртовым раствором ам.миака с образованием сложного эфира или соответственно амина под влиянием этих реагентов они превращаются в значительной мере в соответствующие олефины. Атом галоида галоидных алкилО В часто замещается другим галоидным атомом, обычно при нагревании с некоторыми галоидными металла.ми. Напри.мер но рм. пропилиодид частично превращается в соответствующий хлорид при действии хлорной ртути. Многие другие примеры подобного обмена галоидами уже были отмечены. [c.869]

Кислородный мостик в эпихлоргидрине реагирует с магнийорганическими соединениями легче, чем галоидный атом. Здесь так же, как и в случае окиси этилена (см. выше), продукты реакции различны в зависимости от того, была или нет нагрета реакционная смесь перед обработкой [66]. Клинг получил с прекрасным выходом хлориодгидрин глицерина H2 1 H(0H) H2J при действии реактива Гриньяра на эпихлоргидрин и при немедленном разложении водой полученного продукта. Напротив, при достаточном нагревании органический остаток реактива Гриньяра входит в молекулу эпихлоргидрина [67—69]. [c.316]

Действие кгльция на галоидный алкил в среде пиридина. В 1958 г. было опубликовано краткое сооби],ение [16] о выделении индивидуального диметилкальция 95 о-ной чистоты при реакции гранулированного металла с иодистым метилом в безводном пиридине. Г нее полные органические соединения кальция получались только в виде комплексов цинкоорганическими соединениями (см. ниже). [c.496]

Бредерек и др. [123, 124] изучали полимеризацию метилметакрилата под действием бис-л-толуолсульфонометил-Ы-метил-амина, -толилоксиметилсульфона и солей Ьульфнновых кислот и органических оснований (например, л-толуолсульфината дибутиламина) в присутствии перекиси бензоила и добавлении солей металлов или органических галоидных соединений, имеющих подвижной галоид. Добавление солей тяжелых металлов ускоряет реакцию полимеризации. [c.146]

Очень хорошая реакция образования нерастворимых галоидных солей серебра при действии азотнокислого серебра не может быть непосредственно использована для открытия галоида в органических соединениях, ибо последние, как правило, не дают иона галоида. Поэтому даже в таком насыш,ен-ном хлором соединении, как четыреххлористый углерод СС14, не обнаруживается хлора при добавлении раствора азотнокислого серебра. В таких случаях необходимо сначала перевести галоид, например хлор, в неорганическое соединение, в натриевую соль хлористоводородной кислоты. Иногда это удается просто при кипячении вещества с раствором едкого нйтра. Более универсальным является способ отщепления галоида под действием водорода в момент выделения. [c.36]

Экспериментальные данные по влиянию галоидных ионов на коррозионное поведение стали 1Х18Н9Т при сернокислотно1М травлении хорошо согласуются с хемосорбционной теорией и, следовательно, подтверждают и дополняют ее. Согласно этой теории [3J, [10], галоидные ионы при их добавке в раствор H2SO4, адсорбируясь на поверхности железа, вступают в химическое взаимодействие с поверхностными атомами металла, теряют связь с водной фазой и переходят, таким образом, в состав металлической обкладки двойного электрического слоя. Соединения эти полярны и ориентированы отрицательным полюсом своих диполей в сторону раствора. Этот адсорбционный слой сдвигает потенциал нулевого заряда (нулевую точку) в сторону более положительных значений и тормозит протекание катодного и, в меньшей степени, анодного электрохимических процессов, аналогично обнаруженному Б. В. Эршлером [25] замедляющему действию малых количеств кислорода на анодное растворение платины в НС1. При достаточных количествах галоидного иона происходит перезарядка поверхности Fe при стационарном потенциале из положительно в отрицательно заряженную, что способствует адсорбции органических катионов и усиливает их замедляющее действие. [c.104]

Сульфокислоты RSO3H. Представляют собой высшую степень окисления сернистых органических соединений. Особое значение сульфокислоты имеют в ароматическом ряду,. где они получаются действием серной кислоты на ароматические углеводороды (см. гл. IV, стр. 94). Сульфокислоты жирного ряда проще всего могут быть получены действием галоидных соединений на соли сернистой кислоты [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология