Амины циклические ацилированные

Мочевина ацилируется аналогично аминам, образуя М-ацилмочевины, которые назьгеают также уреидами. Введение в молекулу мочевины ацильных остатков дикарбоновых кислот даёт циклические уреиды. Многие уреиды являются довольно эффективными снотворными средствами [c.17]

Следует отметить, что ацетилирование динуклеотидов не сопровождается значительным разрывом межнуклеотидных связей. Это легко объяснить, исходя из свойств ангидридов уксусной кислоты и диалкил(или диарил)фосфатов. Такие соединения ведут себя исключительно как ацилирующие, но не фосфорилирующие агенты, особенно при применяемых условиях (при наличии пространственно затрудненного третичного амина и в отсутствие катализа пиридином). Такая направленность реакции объясняется тенденцией к замещению более устойчивого фосфатного аниона (р/С — 1 по сравнению с рД—4,5для карбоксильной группы). Ацети-лирующее действие подчеркивается способностью карбонильной группы к реакциям присоединения. Аналогично специфическое действие хлоругольного эфира на динуклеотиды приводит к сохранению исходного динуклеотида, содержащего, однако, концевую 2, 3 -циклическую фосфатную группу. Такое течение реакции является результатом избирательности нуклеофильной атаки хлор- [c.500]

Термин сиало вые кислоты является групповым названием различных М- и Ы,0-ацилиро ван-ных (или 0-метилированных) производных нейраминовой кислоты или 2-кето-3,5-дидезокси-5-амино-Л-глцце-ро-Ь-галакто-ношновой кислоты. Последняя может существовать в ациклической или циклической форме с -предпочтительной конфор-ма-цией -кресла [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология