Фосфатные комплексы анионитами

Обнаружив образование в растворе достаточно прочных комплексов металл — нуклеотид, естественно попытаться установить и их структуру. Ясно, что связывание щелочноземельных металлов должно осуществляться фосфатными окси-анионами. С металлами, подобными марганцу, возможно также присоединение к азоту по типу донорно-акцепторной связи. В случае ионов Си + последний вид комплексов может быть даже преобладающим. [c.665]

На основании изложенных выше литературных и экспериментальных данных можно предложить следующую гипотетическую схему биохимических процессов, возникающих в простейшем случае лод действием ауксина в растительной клетке, находящейся в фазе растяжения. Молекула ИУК, являющаяся донором электрона, образует лабильный комплекс с гипотетическим рибонуклеопротеидом-переносчиком поверхностной мембраны. Образование такого комплекса приводит к увеличению количества фосфатных групп, освобождающихся от связи с белком. Активированный таким образом переносчик связывает кальций пектатов клеточных стенок свободными фосфатными группами и транспортирует его на внутреннюю сторону мембран. Эта реакция идет с использованием энергии АТФ, в результате чего усиливается окислительное фосфорилирование и дыхание. В реакции переноса кальция принимают участие сократительные белки, содержащие сульфгидрильные группы. Перемещение кальция сопровождается изменением мембранного потенциала и активности ферментов, локализованных в мембранах и клеточных стенках (аскорбатоксидазы, метилпектинэстеразы). Изменяется также поглощение и выделение ряда катионов и анионов, в частности, увеличивается поглощение калия. В результате удаления части кальция клеточная стенка становится более пластичной, вследствие чего возрастают сосущая сила и поступление воды в вакуоль. Начинается растяжение клеточной оболочки. Переносчик под действием РНК-азы распадается на внутренней стороне мембраны и затем ресинтезируется для переноса новых ионов кальция. Растяжение клеточной стенки индуцирует системы синтеза пектинов, целлюлозы и других компонентов оболочки. Эти процессы также сопровождаются затратой энергии и усилением интенсивности дыхания. Растяжение и увеличение гидратации цитоплазмы приводит к уменьшению ее вязкости и активизации гидролитических ферментов. Вслед за поглощением воды в вакуоль поступают осмотически активные вещества, поддерживающие сосущую силу клетки. [c.42]

В анионе фосфорной кислоты каждый атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в вершинах тетраэдра. Ортофосфорная кислота построена из изолированных тетраэдров Р04 , в концентрированных фосфорных кислотах тетраэдры Р04 через общие кислородные вершины объединены в фосфатные комплексы, содержащие от 2 до 10 атомов фосфора. В метафосфорных кислотах тетраэдры Р04 образуют замкнутые кольца. [c.22]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Присуща только их нитратам. Экстракция перхлоратов, хлоридов, ацетатов, фторидов, фосфатов и сульфатов протекает значительно хуже или совсем не идет. Так как в хлоридных, фторидпых, ацетатных и особенно фосфатных и сульфатных растворах ассоциация ионов происходит гораздо интенсивнее, чем в нитратах, то этим обстоятельством подчеркивается тот вывод, что только одного образования нейтральных комплексов анионов с катионом недостаточно для экстрагирования соли. Должна быть также учтена специфика гидратации и сольватации. [c.95]

Различные фосфатные ионы образуют связи с катионами М. + и Са +. В табл. 7.5 приведены константы диссоциации фосфатных комплексов с (значения р/С), а также другие термодинамические характеристики. Численно эти константы диссоциации равны мольной концентрации свободных ионов Mg2+, при которой половина количества лиганда (в данном случае аниона) связана в комплекс. Константы диссоциации магниевых комплексов можно определить титрованием кислотой при различных концентрациях солей магния. [c.227]

При физиологических значениях pH (7,35) три из четырех протонов, способных ионизироваться, диссоциируют. Для четвертого протона р/ (а = 6,5, и поэтому он также в значительной степени ионизирован. В клетках такой полианион связывается с ионами магния и сушествует в виде магниевого комплекса 1 1. In vitro АТР связывает и другие двухзарядные ионы металлов, например ионы кальция, марганца, никеля. Помимо двух фосфатных оксн-анионов в связывании иона металла может принимать участие остаток аденина (например, N-7 имидазольного кольца). Ион металла может выступать в роли электрофильного катализатора (кислоты Льюиса) при гидролизе АТР. Разумеется, присутствие иона металла, связанного с фосфатной цепью, частично нейтрализует общий отрицательный заряд, облегчая тем самым атаку отрицательно заряженного нуклеофила, например гидроксид-иона. [c.133]

Практически приходится считаться с влиянием анионов СГ 50 и Р07 , которые, связывая определяемый катион X в соответствующие хлоридный, сульфатный или фосфатный комплекс сы, делают реакцию образования окрашенного комплекса ХЕ неполной и тем ослабляют окраску. Отмеченное влияние анионов <стр. 455) сказывается заметно только тогда, когда комплекс ХЕ недостаточно прочен. Чаще всего, чтобы уменьшить влияние указанных анионов на результат определения, их вводят примерно в таких же концентрациях в соответствующий стандартный раствор. [c.464]

В опытах, проведенных в статических условиях с применением анионита АВ-17, в Р04 -форме никель вообще не сорбировался анионитом, это подтверждает мнение ряда исследователей, что образование анионных фосфатных комплексов никеля не имеет места. Железо и хром сорбировались анионитом в незначительных количествах. [c.100]

Ионообменная хроматография. Для поглощения разделяемых катионов чаще всего применяются анионитные смолы дауэкс 1, амберлит и другие в хло-ридной, фосфатной или цитратной форме. Методы разделения основаны на способности катионов кобальта давать в сильно солянокислом растворе хлоридные анионные комплексы, поглощающиеся анионитом катионы никеля, марганца и некоторых других металлов в этих условиях не задерживаются анионитом и проходят в фильтрат. При промывании колонки более разбавленным раствором соляной кислоты, например 4 N раствором, происходит вымывание кобальта, в то время как медь, железо остаются адсорбированными смолой. Описаны и другие методы, когда разделяемые катионы поглощают катионитами, а затем вымывают кобальт растворами подходящих комплексообразующих веществ, например, раствором нитрозо-К-соли, комплексо-ном III и др., или смесью растворов соляной кислоты и органических растворителей. В табл. 18 дана сводка предложенных мето- [c.81]

Можно было предполагать, что из кислых растворов удобнее поглощать не фосфорную кислоту на анионите, а отделять железо на катионите. Действительно, при малом содержании железа в среде 0,3 н. соляной кислоты удается отделить железо, а также кальций, магний и другие элементы поглощением на катионите. Однако при больших количествах железа возникают затруднения в связи с образованием катионных форм фосфатных комплексов железа типа Ре(Н2Р04)2+. Эти катионы также поглощаются на катионите, в результате чего фосфорная кислота не отделяется от железа. Образование катионных комплексов при взаимодействии многозарядного иона металла, находящегося в избытке с анионом слабой кислоты, наблюдается часто, что препятствует многим разделениям. [c.54]

Кислотность раствора оказывает влияние на коэффициент распределения и в тех случаях, когда лиганд имеет тенденцию к присоединению протонов, т. е, если он представляет собой анион слабой кислоты. В подобных системах изменение pH приводит к резкому изменению концентрации свободных анионов, способных к комплексообразованию с металлом. Дальнейшие осложнения связаны с тем, что некоторые лиганды способны протонироваться и в координированном состоянии. Протекание таких процессов сильно затрудняет трактовку данных по ионному обмену, так что количественное исследование комплексообразования оказывается возможным лишь в некоторых отдельных случаях. В частности, была исследована [54] система фосфатных комплексов и(У1), в которой при низких pH в качестве лигандов выступают как Н РО , так п Н3РО4, но в фазе ионита заметно представлен только анион НдРО . [c.404]

В реакциях связывания фермента с субстратом ион металла часто нейтрализует отрицательные заряды анионных групп. Так, ион цинка в модельной системе катализирует перенос фосфорильной группы от фосфорилимидазола (1мР0а) к атому кислорода 2-пиридинкарбальдоксима (ПКА), причем образуется тройной комплекс, в котором ион цинка экранирует фосфатную группу, что облегчает атаку нуклеофилом, несущим отрицательный заряд (по Т. Г. Спи-ро). [c.365]

Применение принципа комплексообразования упрощает количественный анализ смесей, содержащих железо и молибден, так как в солянокислом растворе молибден находится в виде катиона МоО " ", а железо в виде аниона РеС1ц. Используя Н-фор-му сульфоугля для их разделения, получаем на колонке молибден, а в фильтрате—железо. Молибден затем вымывают из катионита раствором щелочи. Для разделения молибдена и железа можно также использовать образование устойчивого фосфатного комплекса железа последний задерживается на колонке окиси алюминия, а молибден проходит в фильтрат . [c.119]

В настоящее время широко применяются хроматографические методы отделения молибдена от меди, железа и других металлов [29]. Молиб-ден удается отделять не только от железа и меди, но и от анионов С1" и т. п., используя сульфорезорциновую смолу [30]. Железо и молибден в солянокислом растворе находятся в виде аниона РеС1 и катиона MoO При применении сульфоугля в Н-форме на колонке удерживается молибден, а в фильтрат переходит железо. Молибден затем вымывают из колонки с катионитом раствором щелочи. Для разделения молибдена и железа также используют образование устойчивого фосфатного комплекса железа [Ре (Р04)2] " [31]. [c.538]

Различные химические элементы образуют комплексы, устойчивость которых меняется в зависимости от комплексообра-зоеателя, pH раствора, химического состава ионообменника. Например, катионы алюминия при pH раствора, равном 1,6, не образуют цитратный комплекс, а катионы железа образуют. Поэтому при пропускании смеси, содержащей катионы алюминия. и железа, через колонку катионита в аммонийной форме можно их количественно разделить, если промыть колонку раствором цитрата аммония. При этом катионы алюминия вытесняют катионы аммония из зерен ионита, а цитратный комплекс железа фильтруется через колонку и собирается в приемнике. Лри больших значениях pH раствора такого разделения не произойдет, так как в этих условиях цитратный комплекс алюминия также устойчив. Однако в этих условиях можно отделить катионы магния и кальция, задерживающиеся на колонке ионита, от катионов алюминия и железа, образующих цитратные комплексы. Комплексообразование упрощает разделение железа и молибдена, так как в солянокислом растворе железо находится в в иде аниона—гексахлороферрита, а молибден образует катион (МоОг) +. При этом катион молибдена удерживается на колонке катионата в Н-форме, а комплексный анион железа переходит в фильтрат. Молибден после вымывания железа удаляют с колонки раствором щелочи. Железо от молибдена отдаляют также путем образования прочного фосфатного комплекса железа. [c.103]

При pH 7,0 АТР и ADP существуют в виде анионов, несущих несколько зарядов, АТР" и ADP , поскольку все их фосфатные группы при этом значении pH почти полностью ионизованы. Однако во внутриклеточной жидкости, для которой характерно высокое содержание ионов Mg , АТР и ADP, присутствуют главным образом в виде комплексов с магнием, MgATP и MgADP (рис. 14-4). Во многих ферментативных реакциях, в которых АТР участвует в качестве донора фосфатной группы, активной формой АТР является именно его комплекс с магнием, MgATP . Концентрация АТР в клетках поддерживается на относительно постоянном уровне, поскольку скорость его образования приблизительно уравновешивается скоростью его распада. Таким образом, концевые фосфатные группы молекул АТР претерпевают непрерывное обновление в процессе метаболизма. Они по- [c.415]

Н.2О2 или МпОа в образующемся 1102+ практически все атомы кислорода переходят от твердого окислителя, тогда как в случае окисления О2 и О3 от окислителя к и " переходит только один атом кислорода. Комплексные ионы образуются также с цитратом и анионами других органических кислот, с тиоцианатом, диалкилдитиокарбама-тами и фосфатами. Интерес к последним соединениям обусловлен тем, что уран встречается в природе в фосфатных минералах. Известны катионы типа иОзНзРО , и02НзР0 +, а при высоких концентрациях и анионные комплексы. [c.555]

Комплексные соед. Э. имеют относительно высокие константы устойчивости, что в особенности характерно для соед. с полидентатными лигандами. Из неорг. производных наиб, важны гчдроксокомплжсы состава [Ег(Н20) 0Н) , где =1-3, т = 2-б, галогенидные комплексы, как катионные (напр., состава [МХ] ), так и анионные (напр., МХ(] , [МХ,], [МХб] , где X - галоген), нитратные, сульфатные, фосфатные и т.д. Стабильность ацидокомплексов з еньша-ется в след, ряду лигавдов [c.487]

Увеличение растворимости фосфата плутония (IV) с ростом концентрации Н3РО4 в азотнокислых растворах было интерпретировано Кингом [3, гл. 9] как образование комплексных ионов (до пяти фосфатных групп на атом плутония). Электромиграционные опыты показали, что в растворах 2 М HNOз-fO,8 М Н3РО4 плутоний почти целиком находится в виде анионных комплексов [84]. [c.45]

Ионный обмен можно с успехом применять также для выделения протактиния-231 из отходов переработки урановых руд. Извлечение протактиния возможно как с помощью фосфатных катионитов типа РФ, ВФ или СФ [422], так и на анионитах типа деацидит РР в виде анионных фторидпых комплексов [423]. [c.174]

Использование макроциклических реагентов (краун-эфиров, макроциклических антибиотиков (рис. 4.2.5), ка-ликсаренов, циклодекстринов и т.д.) как добавок в ведущий электролит (табл. 4.2.4-4.2.6) позволяет управлять селективностью разделения сложных смесей органических и неорганических соединений, в первую очередь, за счет уникальной способности макроциклов образовывать комплексы включения с анализируемыми веществами по типу гость - хозяин [93-98]. В образующихся комплексах хозяином выстуттает макроциклический реагент, а гостем — аналит. В зависимости от своего строения макроциклы могут связывать молекулярные, катионные или анионные субстраты. Многие из них используются в качестве хиральных селекторов. Типичные концентрации добавляемых в ведущий электролит циклодекстринов (ЦД), используемых для хиральных и ахиральных разделений, — от 1 до 20 мМ в 20-50 мМ боратном (pH = 9,3) или фосфатном (рП = 2,5) буферах [99]. [c.347]

Легко понять, что в этом случае обе полинуклеотидные цепи в комплексе параллельны, а не антипараллельпы, как в ДНК. Полицитидиловая кислота дает сама на себя биспиральные комплексы только в кислой среде, когда аминогруппы заряжены. По-видимому, в стабилизации этих комплексов участвуют также и ионные силы. Особый случай имеет место. при комплексообразо-вании двух цепей полп-А друг с другом. Подобные двойные спирали несколько большего диаметра, чем обычные спирали Крика—Уотсона, образуются в кислой среде начиная с pH 5. В нейтральной среде эти спирали расплавлены. Было показано, что начиная с pH 5 происходит присоединение протона к 1-му атому азота в пуриновом ядре. При этом в двойной спирали возникают гетерополярные связи между каждым анионом фосфатной группы одной цени и противолежащим катионом, локализованньш при Nl-пypинoвoгo ядра второй цепи. Это явление может быть названо внутренним солеобразованием. Оно приводит к чрезвычайной стабильности комплекса (поли-А) 3. Прп pH 4,25 его точка плавления близка к 90°. Далее структура этого комплекса своеобразна. Она была выяснена путем рентгеноструктурного анализа (Рич, Дэвис, Крик, Уотсон). Комплексообразованне основано на водородных связях, причем в этом случае водородные связи образуют также фосфатные группы в цепи главных валентностей с аминогруппами аденина [c.229]

Обычно мешающие катионы и анионы в анализируемом растворе присутствуют одновременно, и их отделение с применением ионного обмена может увеличить ошибку анализа и существенно увеличит время анализа. Был разработан метод отделения и анионов и катионов за одну операцию, при этом катионы связывали в прочные отрицательно заряженные комплексы с ЭДТА, которые хорошо удерживаются анионообменнои смолой, в то время как фториды, слабо сорбирующиеся той же смолой, количественно элюировали [55]. Метод был успешно применен для анализа фосфатных горных пород, определение фторида проводили титрованием нитратом тория. В работе [56] показано, что фторид можно определять с помощью фторидного ионоселективного электрода в концентрированной фосфорной кислоте даже в присутствии алюминия [57], что позволило разработать метод прямого (без предварительного разделения) определения фторида в фосфатных горных породах. [c.340]

Гистоны — чрезвычайно интересный компонент хроматина. Они характеризуются высоким содержанием основных аминокислот как показано в табл. 8, примерно каждый четвертый остаток — это либо аргинин, либо лизин. Катионные группы гистона связываются с анионными фосфатными остатками ДНК, образуя так называемый нуклеогистоновый комплекс хроматина. В состав хроматина одного и того-. [c.35]

Пока еще нельзя привести вполне определенного примера ферментативного пирофосфорилирования посредством нуклеофильной атаки Р-атома фосфора в ну клеозид-5 -трифосфате. Возможное объяснение этого может заключаться в конформациях, которые могут иметь такие производные трифосфорной кислоты, а также в электростатическом экранировании или в экранировании самим ферментом в фермент-субстратных комплексах, которое может приводить к затруднению атаки Р-атома фосфора с последующим замещением нуклеозид-5 -фосфата (или неорганического фосфата в случае переноса нуклеозид-5 -пирофосфата). Как и в многочисленных случаях реакций обмена аниона, разрыв связи при ферментативном гидролизе нуклеозид-5 -трифосфата до нуклеозид-5 -фосфата и неорганического пирофосфата происходит за счет нуклеофильной атаки а-, а не Р-атома фосфора [29]. Считалось, что при ферментативном синтезе а-В-рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата происходит пирофосфорилирование рибозо-5-фосфата посредством нуклеофильной атаки а-гидроксильной группой О-рибозы Р-атома фосфора в АТФ [30]. Однако экспериментальные результаты (с использованием АТФ, меченного Р -) показали только то, что Р- и у-фосфатные остатки переносились в виде единого комплекса, и, таким образом, прямого доказательства этого механизма не было получено. Другой возможный механизм может состоять в следующем нуклеофильная атака осуществляется с инверсией и направлена на С1 Р-О-ри-бозо-5-фосфата, причем реакция сопровождается образованием водородных связей между С,-гидроксильной и 5-фосфатной группами. [c.355]

Наиболее важной среди них выступает система АТФ—АДФ. В ходе катаболитических реакций, сопровождающихся выделением энергии, АДФ может присоединять фосфатную группу и образовывать АТФ, а в ходе сопряженных реакций, протекающих с потреблением энергии, АТФ отщепляет фосфатную группу и дает АДФ, т. е. система АТФ—АДФ действует как переносчик химической энергии в клетке. Очень небольшие количества АТФ и АДФ присутствуют в клетке в виде свободных анионов, а в основном эти соединения представлены в виде комплексов с магнием, содержащихся в клетке в эквимольных соотношениях [3]. Причиной, определяющей роль АТФ как источника энергии, является наличие пирофосфатной связи, энергия которой благодаря высокой концентрации отрицательных зарядов значительно превышает энергию любой другой химической связи. [c.415]

Здесь М —ион иО + с двумя кислородными атомами урани-ла, находящимися ниже и выше плоскости рисунка. Два фосфатных аниона образуют с катионом хелатные циклы. Еще две молекулы кислоты, дополняющие координационное число до шести, т. е. до обычного координационного числа урана по отношению к кислороду, включены в первую сольватную оболочку. Это очень похоже на комплексообразование с ацетилацетоном, за исключением того, что здесь замещены обе молекулы воды. Когда концентрация урана становится сравнимой с концентрацией фосфорной кислоты, последней оказывается недостаточно для того, чтобы каждый ион иОз" связывал два иона и две молекулы кислоты. В этом случае две соль-ватирующие молекулы кислоты обменивают свои водородные атомы на ион уранила, образуя в органической фазе полимерные комплексы. Этот процесс стремится к образованию предельной структуры с двумя анионами кислоты на один ион уранила. Координационное число шесть удовлетворяется другими атомами кислорода связанных фосфатных ионов. [c.33]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

Одной из важных систем, с точки зрения технологии, является система уранила с фосфорной кислотой. Умение использовать поведение иона уранила в растворах фосфорных кислот весьма существенно при выделении урана из фосфатных горных пород в качестве побочного продукта. Это выделение проводится на анионообменных смолах (см. гл. 5, раздел 4 4). Подобно этому успешное выделение плутония из облученного урана при помощи висмутфосфатного процесса зависит от свойств ионов ио образовывать комплексы с анионами фосфата. Бейс [2301 исследовал комплексообразование U0 с ортофосфатом в хлорной кислоте [c.205]

Предполагается, что многоядерные комплексы в заметных количествах не образуются. В фосфатных растворах могут существовать комплексы как в форме анионов, так и в форме катионов. Бейс предполагает наличие следующих ионов [c.205]

Насколько эффективным может быть статический метод, показывает следующий, описанный в литературе пример. Исходный неосветленный раствор был получен при сернокислотном вскрытии фосфатных руд и содержит уран в форме анионных сульфатных комплексов [и02(304)зР-, [и02(804)2Р и т. д. Содержание урана в исходном растворе составляет 0,5—1 г/л изОв. Такой раствор заливают в ванны емкостью по 137 м В каждую ванну погружают по два ящика (6 м , перфорированные стенки) с анионитом в хло-ридной форме (АпС1). [c.158]

Значения р/Са концевых фосфатных групп у АТФ, АДФ и родственных соединений лежат в интервале 6,7—7,0 [22—25]. Результаты отдельных измерений могут отличаться из-за различий температуры, ионной силы, состава среды и т.д. [24, 25]. Так,при pH значительно выше 7 в растворе находятся главным образом АТФ - и АДфз-, имеющие 4 или 3 окси-аниона. В начале 50-х годов было установлено, что эти группы могут образовывать комплексы с М 2+ и другими катионами (включая одновалентные [c.663]

В обычных процессах гидрометаллургии урана после вскрытия руды производят осветление раствора и его фильтрование, что весьма длительно и не очень просто в случав концентрированных кислот. Холлис и Мак Артур [2] предложили после измельчения руды и выщелачивания урана серной кислотой использовать статический ионообменный метод извлечения урана, основанный на получении комплексов этого элемента. Так, например, для фосфатных руд предлагается поглощение урана анионитом в форме анионного сернокислого комплекса процессы описываются следующими уравнениями [c.128]

О большой устойчивости комплекса бромпирогаллолового красного с ниобием свидетельствует тот факт, что на цветную реакцию не влияет присутствие таких анионов, как оксалатные, фторидные и фосфатные, даже если их количество превышает в 1000 раз содержание ниобия. [c.280]

В настоящем разделе предлагается метод, пригодный для растворов, в основе которого лежит тот экспериментальный факт [26, 27], что фосфатный и другие поляризуемые анионы по-разному изменяют величину площади полос кругового дихроизма комплексов /7гр с-диаминкобальта(П1), образуя упорядоченные ионные пары, у которых поле лигандов модифицировано. Последовательное изучение около сорока поляризуемых анионов и ряда диаминовых комплексов металлов показывает, что описанные [26, 27] изменения площади полосы качественно одинаковы для ионных пар, образованных анионами, содержащими два и больше атомов кислорода, и диссимметричными сР- и -гекс-аминовыми комплексами металлов либо тригональной, либо дигональной симметрии (рис. 4—6). [c.121]

ЦИИ этих агрегационных полимеров фосфата алюминия в значительной мере зависит от pH среды, вероятно, во многом таким же образом, как это найдено для изополи- и гетерополикислот хроматов, вольфраматов и ванадатов. Это поведение связано с тем фактом, что диффузионный ток, измеренный при полярографическом исследовании [120] полифосфатов бария, указывает, что молекулярный вес мигрирующих образцов колеблется от 10 до 10 для полифосфатных анионов низкого молекулярного веса. С другой стороны, найденные константы диффузии полифосфато-натриевых комплексов лишь немного меньше констант для простого иона натрия. Эти результаты, вероятно, свидетельствуют о том, что дважды заряженные ионы бария связывают различные фосфатные цепи в агрегаты, тогда как ионы натрия к этому неспособны. [c.79]

В СССР и некоторых других странах аля предупреждения образования осадков прибегают к обработке вод фосфатами. Находят применение две разновидности фосфатирования обработка воды фосфатами в эквивалентном отношении с солями жесткости для выделения последних из растворов в виде легко удаляемого шлама и стабилизационная обработка полифосфатами, предотврашаюшая выделение солей жесткости из раствора. Корреляционная фосфатная обработка используется для умягчения котловой воды, а образуюшийся шламовидный осадок удаляется из системы с помощью продувок. В случае стабилизационной обработки воды с целью удержания солей жесткости в растворе используют предельно малые добавки молекулярно-дегидратированных фосфатов, заведомо недостаточные для связывания солей жесткости в растворимые комплексы. Стабилизирующее действие малых количеств полифосфатов обусловлено тем, что фосфатные анионы, имеющие развитую цепную структуру, адсорбируются на растущих кристг лах солей жесткости и создают на поверхности гидратные оболочки, препятствующие росту и агломерации твердых частиц. Хотя этот метод стабилизации нашел широкое применение, он, как и любой другой метод, не лишен недостатков. В ряде случаев наиболее эффективными являются методы стабилизации различными добавками на основе органических соединений, например, фосфорорганических. [c.15]

При pH 7,0 АТФ представляет собой анион с высоким зарядом, так как в его молекуле имеется четыре ОН-группы, способные к ионизации. В интактной клетке лишь небольшая часть молекул АТФ находится в виде свободных анионов основная масса АТФ образует комплексы с ионами магния и марганца (МдАТФ , МпАТФ ). Молекула АТФ содержит две макроэргические фосфатные связи, при гидролизе которых высвобождается значительное количество свободной энергии [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология