Галогенирование по Зелинскому Фольгарду Гелю

Углеводородная часть алифатической кислоты может подвергаться реакции свободнорадикального галогенирования, характерной для алканов, но, поскольку замещение носит беспорядочный характер, эта реакция используется редко. Напротив, присутствие небольших количеств фосфора приводит к тому, что галогенирование протекает исключительно по а-поло-жению (по ионному механизму). Эта реакция известна под названием реакции Геля—Фольгарда — Зелинского и очень важна для синтеза. [c.565]

Галогенирование алифатических кислот. Реакция Геля — Фольгарда — Зелинского [c.577]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

Необходимые для этого а-галогенкислоты или а-галогенэфиры можно синтезировать по методу Геля — Фольгарда — Зелинского (галогенирование незамещенных кислот, разд. 18.19) или по модифицированному методу синтеза при помощи малонового эфира, обычно применяемого для синтеза незамещенных кислот, например [c.1044]

ГЕЛЯ — ФОЛЬГАРДА — ЗЕЛИНСКОГО РЕАКЦИЯ, получение а-галогеняамещенных к-т или их производаых галогенированием карбоновых к-т хлором или бромом в присут. фосфора или его галогенидов при 100 °С, напр. [c.124]

Функция фосфора при галогенировании по Гелю — Фольгарду — Зелинскому состоит в образовании РС1з или РВгз, которые превращают кислоту в хлорангидрид или бромапгидрид при таутомеризации последних образуются енольные формы, которые и подвергаются в действительности гало-генированию [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология