Арилсульфиновые кислоты

Продукт присоединения арилсульфиновых кислот по связи —N = N— может быть выделен. Щелочные металлы дают производные гидразосоединений. с-Азобензол присоединяет дифенилкетен (1У-5) [c.43]

После подкисления арилсульфиновую кислоту титруют нитритом, тиолы не мешают определению [221]. [c.107]

Дифенилсульфоны могут быть полз чены и по реакции Ульмана - конденсацией арилгалогенидов с арилсульфиновыми кислотами в присутствии Си при нагревании в инертном растворителе [646] [c.207]

Представляют интерес сероорганические нейтрализаторы сероводорода из класса замещенных арилсульфиновых кислот [3.38], которые способны в процессе нейтрализации сероводорода регенерироваться до исходного состояния через цепь последовательно протекающих реакций. Естественно, в этом случае имеет место убывающая регенерация по мере образования серосодержащих продуктов реакции. Все это приводит к увеличению емкости реагента по отношению к сероводороду и повышению скорости его нейтрализации. [c.247]

Полученные данные (табл. 3.71) показывают, что замещенные арилсульфиновые кислоты по нейтрализующей способности превосходят все остальные органические реагенты — нейтрализаторы сероводорода. [c.247]

Арилсульфиновые кислоты по своей способности присоединяться к карбонильным и ненасыщенным азотсодержащим соединениям (азо-метинам) сходны с бисульфитом натрия. [c.222]

Соли алкил- и арилсульфиновых кислот образуют с хлоридом ртути (II) хорошо кристаллизующиеся соединения [c.616]

Арилсульфиновые кислоты представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, трудно растворимые в холодной воде соединения, обладающие кислой реакцией. [c.534]

Замещение водорода в фенолах, ароматических аминах, арилсульфиновых кислотах на арильную группу при конденсации с арилгалогеиидами называют реакцией УЛЬМАНА [c.47]

Примером конденсации с отщеплением галогенводорода может служить взаимодействие арилгалогеиидов с фенолами, ароматическими аминами или арилсульфиновыми кислотами в присутствии меди (реакция УЛЬМАНА) [c.243]

Присоединение сернистой кислоты и бисульфита, а также арилсульфиновых кислот. Ненасыщенные углеводороды, как, например, амилен, цикло-тексен, пинен, дипентен, при взбалтывании с раствором бисульфита, присоединяют элементы сернистой кислоты, причем в качестве главного продукта реакции образуются соответственные сульфоновые кислоты [c.42]

Производные арилсульфиновых кислот. Бензолсульфинат натрия титруют [102] в среде 3 н. соляной кислоты 0,5 н. раствором NaNOj амнерометрически с двумя платиновыми поляризованными электродами. [c.278]

Четвертичные соли аминов являются еще лучшими промоторами [94], как это показали исследования полимеризации с продуктом, полученным из диметиланилина и хлористо10 бензила, т. е. хлоридом диметилбензилфениламмония. Здесь снова значительное влияние оказывают замещающие группы в молекуле хлористого бензила в соответствии с их свойствами отдавать или притягивать электроны. Арилсульфиновые кислоты инициируют полимеризацию одни, но еще лучше в присутствии перекиси [95]. Более сложная инициирующая система состоит из солей суль-финовых кислот и диметилтолуидина или родственных ему аминов вместе с перекисью бензоила [93]. Двухвалентное железо в присутствии перекиси и третичных аминов также усиливает реакцию инициирования в массе [96]. Имеется доказательство, что и такие обычные ингибиторы как трет-бутилкатехин и гидрохинон, облегчают распад перекиси [97]. [c.199]

Присоединение арилсульфиновых кислот к хинонам в водном растворе с образованием арилсульфонилгидрохинонов [c.453]

В 1903—1905. гг. Ф. Ульман показал, что в присутствии меди о-хлорбензойная кислота вступает в реакцию с фенолами, тиофенолами, арилсульфиновыми кислотами и ароматическими аминами, образуя арилкрованные продукты конденсации. [c.243]

Сульфиновые кислоты присоединяются к арилнитроалкенаы по общей схеме натриевую соль арилсульфиновой кислоты суспендируют в этаноле и подкисляют эквивалентным количеством ледяной уксусной кислоты. Смесь встряхивают при нагревании до полного растворения осадка, затем к прозрачному раствору добавляют эквимолекулярное количество арилнитроалкена постепенно выкристаллизовывается продукт реакции. [c.211]

Андресон В.А., Огаркова Э.И., Кунакова Р.В. Разработка и исследование производных арилсульфиновых кислот для нейтрализации сероводородных проявлений при бурении скважин//Совершенствование технологий добычи, бурения и подготовки нефти. — Уфа. — 2000. — Вып. 103. — С. 149-156. - (Тр. БашНИПИнефть). [c.276]

Получение диаминов типа бензидина непосредственно из азосоединений удается провести с применением, кроме мш1е])альной, также арилсульфиновых кислот АгЗОгН, действующих восстановительно, причем в этом случае одна из амино- [c.289]

Осуществить синтез 2,6-диалкилбензохинондиазидов можно несколькими методами. Первый метод основан на диазотировании 4-амино-2,6-диалкилфенолов, лучше, по-видимому, нитритом натрия в среде концентрированных органических кислот Однако необходимо иметь в виду, что 4-амино-2,6-диалкилфенолы из-за их чрезвычайной склонности к окислению являются малоудобными исходными соединениями. Второй метод основан на использовании гидразонов 2,6-диалкилбензохинонов. Верше и Франк исследуя поведение тоЗилгидразонов, показали, что под действием щелочных агентов они гладко отщепляют арилсульфиновую кислоту с образованием хинондиазидов. Эта реакция была подробно исследована Ридом и Дитрихом 25.25 j примере тозилгидразонов [c.229]

Протолиз диарилртутных соединений был осуществлен также действием арилсульфоновых и арилсульфиновых кислот в эфире и хлороформе, причем отщепляется только один органический ра-дикал . [c.110]

При электровосстановлеиии диарилсульфонов рвется С—5-связь и образуются арилсульфиновая кислота и ароматический углеводород в, случае алкиларилсульфона разрывается обычно 5—Саш-связь и образуются алкан и бензолсульфиновая кислота [46, 92] [c.282]

Имеется единственное указание [92] на возможность восстановления арилсульфиновых кислот в 50%-ной смеси ДМФ — вода на фоне тетразамещенных солей аммония вслед за волной Н+ наблюдается еще одна волна, приписанная восстановлению недиссоциированной толуолсульфиновой кислоты при осторожной нейтрализации раствора гидроокисью гетраэтиламмония остается лишь эта [c.285]

Предполагают, что таким путем можно получить и метансульфоиодид. Метиловый эфир метансульфината легко превращается в метансуль-фохлорид или бромид при обработке соответствующим галоидом [57а] однако попытка получения метансульфоиодида не предпринималась. Сложные эфиры алкил- и арилсульфиновых кислот легко получаются [57а] из соответствующих тиолов или дисульфидов. Полученпе сульфогалогенидов через эфиры сульфиновых кислот может представить интерес в том случае, когда прямое галогенирование тиолов или дисульфидов невозможно. [c.192]

Из арилсульфиновых кислот, получаемых таким образом, практически важными являются п-амино- и л1-аминофенилсульфиновые, [c.371]

Арил-2-арилсульфонилгидразин (Н—МН—МН—ЗОг—К ) (XI) можно получать конденсацией арилгидразина с арилсульфонилхло-ридом или хлористого арилдиазония с арилсульфиновой кислотой в присутствии углекислого калия и восстановлением сульфината диазония до соединения XI цинком и уксусной кислотой. При экспозиции, проявлении и обработке фотографической пленки в растворе, содержащем соединение XI и в качестве компоненты соединение типа нафтола А5, получается изображение с помощью азокрасителя. Так, если для получения соединения XI применяется соль диазония Основания прочно-синего ВВ, а в качестве нафтола — нафтол А5—5 У, то изображение получается с помощью синего азокрасителя. [c.1377]

Действие на сульфоны натрия в жидком аммиаке или лития в метиламине представляет собой общий метод их расщепления на углеводород и сульфиновую кислоту в мягких температурных условиях [155]. В отличие от диалкил-, а также алкиларилсульфонов при расщеплении диарилсульфонов наблюдается дальнейшее восстановление арилсульфиновой кислоты и наряду с углеводородом образуется соответствующий тиол. [c.389]

Сульфиновые кислоты жирного ряда менее устойчивы, чем ароматические сульфиновые кислоты. Поэтому и те и другие обычно встречаются в виде солей натрия, калия или магния, которые являются более устойчивыми, чем свободные кислоты. Лучшими их производными являются соединения, которые получаются при алкилировании при этом главным образом образуются не эфиры, а сульфоны. Так, иодистый метил реагирует с натриевыми солями арилсульфиновых кислот с образованием метиларилсульфонов [c.208]

В первой стадии протекает диазоаминоконденсация, но получившийся триазен под действием щелочи распадается с образованием арилазида и арилсульфиновой кислоты последняя с еще не вступившим в диазоаминоконденсацию остатком диазосоединения образует диарилдиазосульфон. Отсюда можно предположить, что сульфаминовая кислота будет реагировать с диазосоединениями по такой схеме [c.435]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.221 , c.222 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.289 , c.498 , c.705 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.289 , c.498 , c.705 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.371 , c.372 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 , c.245 , c.455 , c.669 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология