Диариламины

Конденсация при нагрев, арилгалогенидов с фенолами, аром, аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. порошкообразной меди с образованием соотв. диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.604]

В качестве добавок, предотвращающих снижение молекулярной массы при хлорировании БК, используют воду, спирт или эфир, что, однако, несколько замедляет процесс хлорирования. Хороший эффект достигается при введении в БК 1,5-1,9 атомов С1 на двойную связь алифатических диаминов и третичных диариламинов [0,05-1 %о (масс)] или их смеси. [c.339]

Диариламины и алифатические амины с молекулярным весом не меньшим 125 (для масел аа [c.317]

В качестве нуклеофилов иногда используют сопряженные основания аммиака или первичных и вторичных аминов NH2 , RNH- и R2N ). Однако в большинстве случаев это не имеет никаких преимуществ по сравнению с реакциями с участием аммиака или аминов, которые обладают достаточной основностью. Такая ситуация противоположна встречающейся в аналогичных реакциях 10-1, 10-14, 10-37 и 10-38. Первичные арил-амины алкилируются легко, но ди- и триариламины — плохие нуклеофилы. Однако в случае диариламинов эту реакцию удалось провести [661]. Галогениды можно заменить на сульфаты и сульфонаты. Реакция может идти и внутримолекулярно, легко давая циклические амины с трех-, пяти- и шестичленными кольцами (но не четырехчленными). Так, 1-амино-4-хло-робутан при обработке основанием дает пирролидип, а 2-хлороэтиламин — азиридин [662] (аналогично реакции 10-15) [c.147]

Ароматические соединения, не содержащие жета-ориенти-рующих заместителей, можно превратить в диариламины обработкой арилазидами в присутствии фенола при —60 °С АгН + Аг Мз- АгМНАг [136]. Диариламины можно синтезировать также и по реакции Ы-арилгидроксиламинов с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом, анизолом) в присутствии трифтороуксусной кислоты АгН +Аг ЫНОН АгННАг [137]. [c.340]

При нагревании первичных ароматических амипов в присутствии кислот (НС 113Р04, л-толуолсульфонисшоча) в некоторых случаях гладко протекает конденса с образованием диариламинов. Например, дифениламин можно получать нагревай в течение 20 ч при 230е С и давлении 6 am смеси анилина с его гидрохлоридом [1032 il [c.502]

При взаимодействии этилортоформиата с ариламинами, исключая пространственно затрудненные амины, в отсутствие кислотных катализаторов реакцию не удается остановить на стадии имидоэфира (IV) [8]. В этом случае даже с избытком, ортоэфира получаются диарилформамидины (V) [8—14], которые также образуются при взаимодействии 2 моль диариламина с 1 моль ортоформиата в присутствии кислот [15, 16]. [c.133]

Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются Ы-арилирование производных анилина [например, в синтезе аминазина (262) это получение диариламина (266)1 и гетероциклизация диариламинов. Последнюю осуществляют обычно нафеванием с серой, часто в присутствии каталитических количеств иода (см., например, превращение (267) в (268)(. Завершается синтез этих лекарственных веществ обычно Ы-алкилированием фенотиазинового ядра хлоралкиламинами в присутствии щелочных агентов через анион типа (269). В случае заместителей, чувствительных к действию щелочей, прибегают к введению аминоалкильных фупп через карбаматы (270), термически разлагаемые с вьщелением диоксида углерода [c.160]

Продукты перегруппировки будут азываться как замещС1[ные амиды бензойной кислоты, а продукты гидролиза этих амидов — как диариламины в частности, соединение 3 будет называться [c.7]

Под действием восстановителей образуют бесцв. лейкосо-единения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. к. по двойной связи азот-хиновдное адро, напр. [c.269]

Окисление 2,4,6-триброманилина б ацетонитриле, содержа щем 2,6-чутидин, дает в качестве основного продукта азобензот [33], аналогично тому, как это имеет место в стучае реакции пара-замещенпых анилинов в присутствии пнрнднна [29). В от-сутствие пиридина протекает конкурирующая реакция, приводящая к окисленному диариламину (27) и продукту его гидролиза (28). [c.460]

Вводящие групп/ NHR ароматические амины переводятся предварительно в соединения со щелочными металлами I группы, например с Na, и эти соединения уже легко реагируют с хлорозамещенными при участии илн в отсутствии таких катализаторов, как медь и соединения меди. При таком методе работы легко получаются диариламины с замещающими группами, например СН3 —, в одном или обоих из ядер, несимметрические диариламины и т. п. [c.205]

В патенте немецкой фирмы приводится ряд продуктов присоединения ароматического амина к 1-хлор-2.4-диинтробеизолу, из которых более или менее легко образуются диариламины с отщеплением НС1. Здесь констатированы повидимому те промежуточные стадии обмена l-атома на ариламиногруппу, о которых было сказано выше [c.210]

Среди конденсаций с водоотнятием необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о-карбоновых кислот. Акридоны антрахинона являются довольно интересными кубовыми красителями. Водоотнимающими средствами служат здесь хлористые соединения фосфора или концентрированная сериая кислота. [c.439]

Масс-спектр анилина очень прост. Он содержит максимальный пик М+ и составляющий около 11% от него пик иона [М—Н]+. Наиболее заметный распад М+- связан с выбросом H N (или HN ) и Hi N. Для диариламинов (Аг = фенил, нафтил, антрил, хризенил и др.) характерен последовательный выброс трех атомов Н из М+ [207]. [c.132]

Процесс образования ароматических нитрозаминов обратим при температуре около 130° они почти количественно отщепляют окись азота. Этот процесс протекает в особенности легко в кипящей ледяной уксусной кислоте. При этом из диарилазота образуются наряду с диариламинами красители. [c.147]

Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида (или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенол ами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. [c.553]

Динитрофеноксазин из этой реакции идентичен с феноксазином, полученным из пикрилхлорида и о-аминофенола, и, таким образом, устанавливается, что промежуточным продуктом в обычном методе получения является диариламин. Было также показано, что аминодиариловые эфиры под действием, щелочи легко перегруппировываются в оксидиариламины [243]. [c.553]

Мисслин и Бау [242] изучали влияние на замыкание цикла других групп, расположенных в фенольном цикле промежуточного диариламина. Во всех случаях реагентом, который становился частью кольца, содержащего нитрогруппы, был тринитроанизол. Нитрогруппы в фенольном кольце значительно затрудняют конденсацию, в то время как галоген- или ацетаминогруппы облегчают ее. Чтобы избежать гидролиза в некоторых из этих конденсаций, иногда применялся комплекс метилата калия с тринитроанизолом [244]. [c.554]

Фентиазины. Обработка диариламинов элементарной серой при высоких температурах представляет простой и общий метод получения различных фентиазинов. Для нахождения оптимальных выходов реакция была тщательно изучена. Применение таких катализаторов, как йод, хлористый алюминий или другие катализаторы электрофильного типа (0,1—1,0 вес.%), снижает температуру реакции примерно на 50°, а выход повышает с приблизительно 50% до почти количественного. Предпочитают применять 30%-ный избыток [c.568]

Этот способ был использован для синтеза 3,5-диариламино- и 3,5-диаралкил-амино-1,2,4-тиадиазолов [50], как, например, 3,5-дианилино-, 5-анилино-З-метиламино- и 3-анилино-5-метиламино-1,2,4-тиадиазолов. [c.431]

Органическая химия (1990) -- [ c.407 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.281 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.194 , c.390 , c.519 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.194 , c.390 , c.519 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.116 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 , c.167 , c.353 , c.466 , c.477 , c.479 , c.480 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология