Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды, растворы

    Вещества, молекулы которых имеют такие же электрические свойства, как молекула воды, растворяются в воде, но не растворяются в углеводородах. И наоборот — вещества, молекулы которых имеют такие же электрические свойства, как молекулы углеводородов, растворяются в них и не растворяются в воде. [c.33]

    Напоследок нужно сказать, что каучук, как и любой углеводород, растворяется в бензине и других подобных жидкостях. Таким путем получают резиновый клей. [c.47]


    При подаче 0,18% (масс.) на мазут водяного пара в. змеевик печи сокращается в два раза время пребывания мазута в печи и в два раза уменьшается выход газов разложения. В случае применения в вакуумсоздающих системах конденсаторов смешения примерно 30—40%) сероводорода и низкокипящих углеводородов растворяются в охлажденной воде и не доходят до последнего эжектора. В то же время при использовании конденсаторов поверхностного типа в выбросных газах эжекторов остаются бензиновые фракции, выход которых на мазут примерно равен выходу газов разложения и образовавшегося при разложения мазута сероводорода. [c.202]

    Как видно из табл.15, сероводород в углеводородах растворяется лучше, чем в вод(з, и особенно хорошо — в ароматических углеводородах. [c.27]

    Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244]

    Л-35-8 — установка предназначена для получения бензола и толуола из фракций 62-105°С с экстракцией ароматических углеводородов раствором ДЭГ. Мощность установки 300 тыс.т/год по сырью. [c.19]

    Растворяющая способность нефтепродуктов по отношению к различным веществам неодинакова. Все углеводороды растворяют незначительное количество воды — от 0,003 до 0,13 вес.% при 40° С. Растворимость воды в неф.тепродуктах уменьшается с повышением температуры их кипения (табл. 10). Для одного и того же [c.88]

    Пример растворимости в метане ароматических УВ приведен в табл 16, сопоставление данных которой показывает, что ароматический углеводород растворяется в метане при одинаковых температурах и давлениях значительно слабее, чем нормальный пара- [c.31]

    В полярных растворителях твердые углеводороды растворяются только при повышенных температурах. Однако при низких [c.140]

    Разделение сконденсировавшихся углеводородов, раствора гликоля и газа происходит в емкости 5 при —23,3 С. [c.195]

    Массовая доля -го углеводорода, растворившегося в диэтиленгликоле, находится из предположения об одновременном растворении углеводородов пропорционально их коэффициентам диффузии в растворителе. [c.61]


    Технологически процесс адсорбционной депарафинизации осуществляется по следующему принципу. Исходный продукт растворяют в легкокипящем углеводородном разбавителе, не содержащем ароматических углеводородов. Раствор пропускают через активированный уголь, и он освобождается от застывающих компонентов. Когда уголь отработается, отлшвают механически удержанные им низкозастывающие компоненты тем же растворителем, который был применен для разбавления исходного сырья. Затем этот растворитель удаляют из угля пропаркой водяным па- [c.162]

    Свойства пурпурно-красное вещество, растворимо в хлороформе и дихлорметане, умеренно растворимо в бензоле, нерастворимо в углеводородах, растворы разлагаются на воздухе Приготовление [133, 134] [c.42]

    Для изучения реакций между вгор-бутилсульфатами и изобутаном в присутствии серной кислоты было проведено более 30 опытов. Исследовали влияние следующих параметров температуры (—30, —20, —10 и 0°С), соотношения кислота олефин (от 2 1 до 20 1), состава кислоты (от 1,15 до 8% воды и от О до 8,8% углеводородов, раствори.мых в кислоте) и скорости перемешивания (от 1000 до 2400 об/мпн). [c.99]

    Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

    В 1957 г. появилось весьма обстоятельное исследование высокомолекулярных нефтяных кислот, выделенных из фракции дистиллятного смазочного масла венесуэльской нефти [47 I. Автор применил большой комплекс современных методов разделения и идентификации высокомолекулярных соединений нефти, поэтому полученные им данные и сделанные на их основе выводы доказательны. Кислоты для исследования были получены в результате перегонки широкой фракции смазочного масла из венесуэльской нефти над едким натром. Остаток от перегонки состоял из приблизительно равных количеств натриевых солей карбоновых кислот и углеводородов. При обработке щелочного остатка разбавленной серной кислотой были выделены свободные карбоновые кислоты. Смесь этих кислот и углеводородов растворяли в бензоле и раствор фильтровали [c.320]

    Поток Дурол Другие ароматические углеводороды Раствори- тель (толуол) всего  [c.235]

    Д. Возникновение наведенного диполя в углеводородах нафтенового и парафинового рядов имеет крайне небольшое значение вследствие малой поляризуемости этих соединений. Поэтому эти углеводороды растворяются под влиянием дисперсионного эффекта. [c.163]

    Другим примером может служить смесь фурфурола и бензола, нри помощи которой также возможно отделение твердых углеводородов от масла. Аналогичная картина наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и других растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая ди- [c.185]

    В полярных растворителях низкого молекулярного веса твердые высокоплавкие углеводороды растворимы только при высоких температурах. Низкомолекулярные углеводороды, например парафин с температурой плавления 43°, растворим при -[-10° в таком растворителе, как ацетон, лишь в количестве 0,1 при —5° растворение не происходит. Аналогично этому твердые углеводороды растворяются и в других низкомолекулярных полярных растворителях. [c.203]

    В полярных растворителях твердые углеводороды растворяются только при повышенных температурах. Однако многие из полярных растворителей при низких температурах плохо раство — ряк1Т вязкозастывающие компоненты масляных фракций, что при — [c.255]

    Л-35-6 — установка предназначена для получения бензола из фракций 62-85°С, бензола и толуола из фракций 62-105°С, бензола, толуола и ксилолов из широкой фракции 62-140°С с экстрацией ароматических углеводородов раствором диэтиленгликоля (ДЭГ). Мощность установки 300 тыс.т/год по сырью. В схеме установки не предусмотрена гидроочистка сырья, однако в настоящее время установки Л-35-6, как правило, дооборудованы отдельными блоками гидроочистки. [c.19]

    Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]


    Согех11 7755 9 2 4 44 55 4 298 208 Оксиалкилированные эфир и смола, соли амина в смеси с углеводородными кислородсодержащими растворителями Диспергируется в пресной воде, рассолах, углеводородах. Растворим в смесях спиртов и ароматических углеводородах [c.293]

    Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

    Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в шолярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул распворителя и молекулами этих углеводородов. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры (рис. 6), так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулами растворителя [5]. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких м олекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного цритяжения молекул. [c.49]

    Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

    Освобожденный от ароматических углеводородов раствор ДЭГа направляется из нижней части отпариой клонны К-7 в экстракционную колонну К-6. Часть раствора ДЭГа непрерывно подается на регенерацию. [c.113]

    Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

    Добыча природных газов. Месторождения горючих газов подразделяются на собственно газовые, в которых скопление газов не связано с другими полезными ископаемыми газоне ф т я н ы е, где газообразные углеводороды растворены в нефти или находятся над нефтяной залел ъю в виде так называемой газовой шапки газоконденсатные, в которых газ обогащен жидкими углеводородами. Добыча горючие газов включает их извлечение из земли, сбор, учет, подготовку к граиспортировке потребителю. [c.16]

    Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

    Анилиновая точка (АТ) — это температура, при которой происходит взаи.мное растворение смеси равных объемов анилина и уг,1еводорода. Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка увеличивается при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам (20— 60°) и от нафтенов к парафинам (70—80°). Олефины и циклооле-фпиы имеют более низкие АТ, чем соответствующие насыщенные углеводороды. [c.86]

    Чем легче углеводород растворяется в анилине, тем ниже его анилиновая точка. Анилиновая точка возрастает при переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют несколько меньшую анилиновую точку, чем нафтены близкого с ними молекулярного веса. Полициклические нафтены характеризуются значительно более низкими щшлиновыми точками, чем соответствующие им по молекуля )-ному весу моноциклические алкилнафтены. [c.33]

    В полярных растворителях твердые углеводороды растворяются только при повышенных температур.ах. При низких температурах полярные растворители плохо растворяют жидкие компоненты масляных фракций, что приводит к выделению из раствора вместе с твердыми утлеводорадами высок01шдексных моноциклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепочками. [c.10]

    Пом1ИМо химической природы на величину КТР влияет и строение молекул углеводородов. Та , с увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, с увеличением длины алкильных цепей — повышается. Зависимость снижения КТР от числа колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. С увеличением числа колец в молекуле КТР пятичленных нафтеновых углеводородов снижается более интенсивно, чем шестичленных. Следователыно, в полярном растворителе в первую очередь растворяются полицикличеоние ароматические углеводороды, слабо экранированные боковыми алкильными цепями и нафтеновыми кольцами, так как именно в этих углеводородах прежде всего возникает наведенный дипольный момент. Для нафтеновых и парафиновых углеводородов этот показатель невелик вследствие малой поляризуемости таких соединений. Поэтому при определенной температуре эти углеводороды растворяются в полярных растворителях преимущественно под влиянием дишерси-онных сил. [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды, растворы: [c.13]    [c.406]    [c.34]    [c.187]    [c.80]    [c.273]    [c.61]    [c.67]    [c.90]    [c.480]    [c.69]    [c.135]    [c.79]    [c.165]   
Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.320 , c.323 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте