Натрия присутствии

В атомах натрия 10 электронов заполняют первый и второй уровни, оставляя одиннадцатый электрон на внешнем уровне. Восемь электронов на внешнем уровне образуют устойчивую структуру, но один электрон — нет. Атомы натрия легко его теряют и получается ион Na , который имеет устойчивую структуру внешней электронной оболочки. Ионы натрия присутствуют во многих соединениях. [c.186]

При сжигании котельного топлива, содержаш его повышенное количество тяжелых металлов, в печах интенсивно разрушается огнеупорная кладка. Наиболее агрессивным компонентом является ванадий. Пятиокись ванадия и ванадил-ванадат натрия, присутствующие в золе, являются наиболее легкоплавкими соединениями в совокупности с сернистыми веществами они образуют плотные отложения, вызывающие коррозионное разрушение металла. Верхний допустимый предел содержания ванадия в котельном топливе, при котором высокотемпературная коррозия не наблюдается, составляет 0,005%, в газотурбинном топливе — 0,0003%). [c.90]

Коррозия усиливается, когда ванадий и натрий присутствуют совместно. Максимальная агрессивность ванадия проявляется при содержании его [c.268]

Так как в электролите, кроме едкого натра, присутствует хлорид натрия, то последний будет оказывать влияние на коэффициент активности /о -. Это влияние может быть точно учтено лишь на основании экспериментальных данных. Приблизительную оценку можно сделать из определения ионной силы католита и правила коэффициент активности данного иона одинаков для всех растворов с одинаковой ионной силой. [c.227]

Решение. В водном растворе хлорида натрия присутствуют ионы Ыа+, С1-, Н3О+ и ОН . По условию электронейтральности сумма концентраций частиц, заряженных положительно, должна быть равна сумме частиц, заряженных отрицательно [c.36]

Дописываем к левой и правой частям уравнения формулы ионов натрия, присутствующих в растворе, и получаем уравнение реакции в ионной форме [c.66]

Поэтому в водном растворе гидрокарбоната натрия присутствует больше ионов ОН , чем ионов Н. Вследствие этого такие растворы имеют слабую щелочную реакцию. [c.267]

Обмен при пропускании исходной воды основных количеств содержащихся в ней катионов разной породы на эквивалентное количество катионов натрия, присутствующих в катионите [c.36]

Химический состав активной окиси алюминия — адсорбента обычно жестко не регламентируется. Такие иримеси, как окись кремния, обычно не изменяют характеристик продукта, даже если их содержание составляет несколько процентов. Наличие железа ухудшает товарный вид продукта, и потому его содержание обычно невелико (менее 0,2%). Существенное значение имеет содержание солей натрия присутствие щелочи понижает термическую стабильность адсорбентов и кислотность их поверхности (последнее отражается на качестве адсорбента, применяемого при осушке воздуха и очистке его от непредельных углеводородов в производстве жидкого кислорода). [c.101]

При значительном содержании натрия присутствие ионов аммония обязательно, так как они препятствуют образованию более растворимого кальций-натрий ферроцианида например, если в 20 мл титруемого объема содержится 70 мг натрия (Na" ), то кривая титрования имеет совершенно неправильный ход (кривая /, рис. 68), указывающий на образование растворимых соединений если при таком же содержании натрия в растворе присутствует 18 мг аммония (NHI), то кривая титрования имеет нормальный вид (кривая 2, рис. 68) и результат титрования оказывается весьма точным. Магний и алюминий мешают определению кальция ферроцианидом, так как, с одной стороны, они также осаждаются ферро- [c.232]

Можно использовать торговый препарат метилата натрия. Реакция сопровождается скорее гидролизом за счет небольшого количества воды, присутствующей в метаноле, чем алкоголизом, так как, по-видимому, образуется карбонат натрия. Присутствие небольшого количества воды не осложняет реакцию. [c.27]

Варочный раствор приготовляют смешиванием растворов 14 и /8 в необходимых соотношениях, позволяющих получить в растворе требуемое содержание сульфида. Избыток соединений натрия, присутствующий в системе, легко может быть удален из линии 17 в виде кристаллического карбоната натрия. Избыток соединений серы может быть удален из линии 14 в виде концентрированного раствора сульфида натрия. Избыток соединений хлора удаляют из линий 13 к 16 в виде кристаллического хлорида натрия. [c.353]

При сжигании котельного топлива, содержащего повышенное количество тяжелых металлов, в печах интенсивно разрушается огнеупорная кладка. Наиболее агрессивным код понентом является ванадий. Оксид ванадия (V) и ванадилванадат натрия, присутствующие в золе — наиболее легкоплавкие соединения. В совокупно- [c.300]

Выделение и определение следов натрия, присутствующих в солях калия [1765]. [c.260]

Особенности коррозионных разрушений материалов под действием морской воды во многом обусловлены специфическими свойствами этой воды. К таким свойствам относятся высокое содержание в ней хлоридов кальция и натрия присутствие соединений Са + и Mg2+ вызывающих осаждение нерастворимых солей высокая электропроводность, способствующая функционированию микрогальванических коррозионных элементов [c.13]

Почти весь натрий присутствует в нефтях в форме сульфата или хлорида в дисперсном состоянии [126]. Поэтому при непосредственном введении пробы в пламя получаются ненадежные [c.87]

Например, в антраниловокислом натрии присутствуют водородные связи между водородом аминогруппы и кислородом карбоксила [c.330]

Английский ученый Генри Кавендиш (1731—1810) обнаружил, что электропроводность воды значительно возрастает при растворении в ней соли. В 1884 г. молодой шведский ученый Сванте Аррениус (1859— 1927) опубликовал докторскую диссертацию, которая включала измерения электропроводности растворов СОлей и соображения относительно интерпретации этих данных. Эти первые представления были довольно неясными, однако позже он сформулировал их более четко, а затем в 1887 г. опубликовал подробную статью об ионной диссоциации. Аррениус предположил, что в водном растворе хлорида натрия присутствуют ионы натрия Na+ и хлорид-ионы С1 . Если, в такой раствор опустить электроды, то иоиы натрия будут притягиваться катодом и двигаться по. направлению к ему, а хлорид-иоиы будут притягиваться анодом и перемещаться к нему. Такое движение ионов в растворе в противоположных направлениях и объясняет механизм прохождения электрического тока через раствор. [c.150]

Обмен основного количества катионов, содержащихся в ка-тионируемой воде, на эквивалентное количество катионов водорода и натрия, присутствующих в катионите. При этом катионы водорода в конечном результате заменяются катионами, присутствие которых в воде обусловлено наличием в ней солей углекислоты [c.37]

При синтезе дисульфофеиилфлуорона вместо чистого 2,4-ди-су льфобензальдеги да можно употреблять технический продукт—его двузамещенную натриевую соль в с.меси с сульфатом натрия, присутствие которого не мешает. [c.24]

Анализ смеси солей калия, натрия, магния п аммония Отдельную порцию, раствора смеси этих солей сначала испытывают реактивом Несслера на присутствие солей аммония Если аммоний обнаружен, то раствор выпаривают, остаток прокаливают до удаления солей аммония Осгаток смачивают соляной кислотой, растворяют в воде и делят на две части В одной части обнаруживают калий при помощи нитрокобальтиата натрия, присутствие натрия и магния не мешает обнаружению калия Другую часть раствора испытывают на присутствие натрия и магния [61] [c.129]

Дпя повышения электрической проводимости в электролиты вводят соли, например, в сернокислотный электролит — сульфат натрия. Присутствие в электролите ПАВ и коллоидных веществ (например, желатины) улучшает структуру покрытия и рассеивающую способность электролита, что важно при электрохимическом обновлении поверхноста слож-нопрофилированных изделий. [c.169]

Бериллий образует с З-окси-2-нафтойной кислотой соединение с синей флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Чувствительность реакции — 0,002 мкг1мл. Флуоресценция возникает в кислых растворах, начиная с pH 2,5. Мешают реакции Fe, Th и U. Медь даже в больших концентрациях не мешает, поэтому метод удобен для определения бериллия в бронзе. Оптимальные условия определения бериллия в медных сплавах следующие pH 3—4 (устанавливают при помощи 2 N раствора ацетата натрия), присутствие комплексона III для устранения влияния А1, Fe. Ин тервал определяемых концентраций составляет 0,02—0,2 мкг [c.123]

Ксантогеновокислые щелочи редко при меняются в качестве реактива на соли окиси меди наоборот, соли окиси меди служат реактивом на соли ксантогеновой кислоты. Чаще же щсето солями окиси меди пользуются для открытия сернистого углерода в газовых смесях, для чего газ. пропускают через спиртовый раствор едкого натра в присутствии сернистого углерода образуется ксанхогенат натрия, присутствие которого (после нейтрализации уксусной кислотой) констатируют при помощи соли оки си меди. [c.154]

Этой реакцией лучше всего пользоваться в очень разбавленных уксуснокислых растворах, содержащих а-цетат натрия. Присутствие азотисго кислоты узнастсм по выделяющемуся газу и по красной окраске, которую дает образующаяся. при реакции роданистоводородная кислота с ионами трехвалентного железа. [c.386]

Реакция на иОг с железистосинеродистым калием весьма чувствительна и удается даже при количествах урана меньше 1 Т. Реакция может быть выполнена в присутствии железа и меди, если прибавить иодистый калий для восстановления железа до двухвалентного, а меди до одновалентной. Двухвалентное железо и одновалентная медь с ферроциаттдом не реагируют. Выделяющийся при реакции иод обесцвечивают тиосульфатом натрия, после чего уран может быть открыт ферроцианидом калия. По опытам Файгля восстановление до ионов двухвалентного,. железа и одновалентной меди целесообразно производить одним только тиосульфатом натрия. Присутствующая медь действует как катализатор при восстановлении железа. [c.590]

В ненасыщенных растворах алюминатов щелочных ионов при высоких значениях pH присутствуют главным образом однозарядные алюминат-ионы. При повышении концентрации раствора образуется димерный комплекс [А120(0Н)е] , причем между катионами и анионами формируются ассоциаты. В высококонцентрированных растворах алюмината натрия присутствует полимер [А10(0Н)2]п - Сам раствор приобретает квазикристал- [c.27]

Для разложения цианамида применяются стальные автоклавы диаметром в 1,8 метр, и высотой в 6,4 м-, снабженные сильными мешалками. Они выдерживают рабочее давление в 20 атм. В каждый автоклав вводится 5,5 куб. м. жидкости, происходящей от предыдущей операции. Цианамид вносят в автоклав при постоян ном перемешивании (количество его составляет от одной трети до половины веса жидкости) частями в продолжении одного часа, и во все это время, вследствие разложения кар бида, содержащегося в цианамиде, выделяется ацетилен в таком разреженном виде, что он уже не представляет опасности взрыва. Под конец прибавляют к смеси в автоклаве соду и гашенную известь реакцией между этими двумя веществами образуется едкий натр, присутствие которого в растворе препятствует образованию дициандиамида, устраняя потери аммиака. После этого автоклав запирается и в него впускается водяной пар в течении 15 минут так, чтобы давление поднялось до 3—4 атмосфер. В этих условиях реакция разложения протекает с совершенно достаточной скоростью и давление при открытом редукционном вентиле поднимается до 12—15 атмосфер. Скорость выделения аммиака зятем медленно падает, и по истечении V 2 часов процесс заканчивается. Но жидкость содержит еще значительное количество аммиака в растворенном виде. Для вытеснения этого аммиака направляют в автоклав снова пар, давлением до 6—8 атмосфер и дают скопившейся смеси пара и аммиака медленно вытекать в конденсационный аппарат в течение Р/з часов. Погом эту операцию повторяют снова, при чем получают еще 2% обгцего количества аммиака. По окончании процесса разложения, открывают клапан на дне автоклава и выпускают ил на большие нутч-фильтры. Жидкость таким путем отделяется от твердой части, содержащей 65 о окиси кальция в виде карбоната и гидрата. Она может быть использована для новых загрузок автоклавов. Твердая часть выбрасывается. [c.102]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Как было указано ранее, ионы натрия, присутствующие в алюмосиликатных катализаторах, снижают их активность в реакции алкилирования бензола пропиленом, особенно в условиях пониженных температур, когда бензол находится в жидком состоянии. Поэтому нами был разработан [158] безнатриевый способ синтеза алюмосиликатных катализаторов высокой чистоты, которые обладали высокой активностью в газожидкофазном процессе [171]. [c.142]

Приготовление 250 мл приблизительно 0,1 и. раствора гидроксида натрия из более концентрированного. Приготовление раствора из твердого NaOH связано с некоторыми затруднениями. Поверхность его всегда покрыта слоем карбоната натрия, присутствие которого в раст воре искажает результаты титрования. Кроме того, поглощая влагу и оксид углерода(1У), NaOH изменяет свою массу на воздухе. Наконец, из приготовленного уже раствора приходится осаждать примеси иона [c.271]

В насыщенных парах фтористого натрия присутствуют димеризованные молекулы NaaF . Миллер и Куш [2914 исследовали распределение скоростей молекул в молекулярном пучке паров фтористого натрия и нашли, что при 1146° К в насыщенных парах содержится 9% димера. Позднее Эйзенштадт, Ротберг и Куш [1472] провели более тщательные измерения тем же методом и нашли, что при 1170°К димер составляет 19% от общего давления. Результаты масс-спектрометрического исследования Берковича и Чупки [757] подтверждают [c.908]

Ионы натрия присутствуют в свежеприготовленных цеолитах типа X и У и могут легко заменяться па другие одно-, двух- и грехвалентные катионы. Процесс обмена протекает очень быстро и лимитируется только диффузией. Найдено [27, 28], что наиболее легко обмениваются первые 85% натрия, который локализован в крупных полостях структурной единицы цеолита. Остальные атомы натрия удаляются труднее, так как им необходимо проникнуть через узкие окна в шестигранных соединительных призмах размером 0,22 нм. Чтобы обеспечить полный обмен, необходимо прокаливание цеолита. Это способствует дегидратации катионов и повышает их подвижность. [c.34]

При проведении разделения радионуклидов ионным обменом использовали стеклянные колонки с внутренним диаметром 5 мм, длиной 150 мм, заполненные катионитом КУ-2-8 и АВ-17-8 размером зерен 0,25 мм. В облученную нефть весом от 0,5 до 1 г добавляли носители определяемых элементов и проводили ее минерализацию вышеописанным способом. Натрий, присутствующий в образцах нефти, резко уменьшает круг определяе.мых элементов за счет создаваемого комптоновского фона и поэтому в схему анализа включена операция по его селективному удалению на гидрате пентаоксида сурьмы, помещенному в ионообменную колонку тех же размеров. Содержание натрия не определяли. Элюат после колонки с НАР (гндропентаоксид сурьмы) трижды упаривали с 1 М соляной кислотой, доводили объем раствора до 15 мл 1 М НС1, добавляли носитель золота в количестве 0,5 мг и проводили экстракцию золота 4 мл 0,5 М раство- [c.116]

Полученная слизь представляла собой раствор слизистого вещества в морской воде. Присутствие электролитов воды (особенно углекислых солей), обладающих способностью вступать в реакцию с кислотами и щелочами, затрудняет проведение достаточно точных титрований белков слизи. Поэтому слизь освобождали от солей морской воды путем гель-фильтрации через сефадекс Г-25 [91. При этом элюирование слизистого вещества проводили 0,1-мол. раствором хлористого натрия, присутствие которого создавало при титровании оптимальную ионную силу раствора. В связи с тем, что вследствие элюирования концентрация растворов слизистого вещества была ниже допустимой для потенциометрического титрования, элюаты [c.69]

Алю1иосиликатный катализатор может взаимодействовать с различными солями, растворенными в небольших количествах в воде, поэтому для промывки катализатора необходимо преимущественно применять химически очищенную воду (а в отдельных случаях и конденсат), иначе ионы кальция, магния, натрия, присутствующие обычно в речной воде, вытесняют некоторое количество ионов алюминия или аммония, приданных катализатору при активации, и становятся на их место. Качество катализатора в результате этого снижается и тем больше, чем больше вода содержит солей (чем она жестче). [c.59]

В смолисто-асфальтеновых веществах (преимущественно в асфальтенах) концентрируется наибольшее количество металлов [85], которые входят в состав сложных комплексов с высокомолекулярными полициклическими соединениями. Именно из-за присутствия тяжелых металлов из смолисто-асфальтеновых веществ невозможно получить электродный к01кс. При сжигании котельного топлива, содержащего повышенное количество тяжелых металлов, в печах интенсивно разрушается огнеупорная кладка. Наиболее агрессивным компонентом является ванадий. Пятиокись ванадия и ванадил-ванадат натрия, присутствующие в золе, являются наиболее легкоплавкими соединениями в совокупности с сернистыми веществами они образуют плотные отложения, вызывающие коррозионное разрушение металла [62]. Верхний допустимый предел содержания ванадия в [c.82]

Для получения спокойно горяш ей дуги положительный ток (в световом шнуре при включении подходящего промежуточного сопротивления) должен течь в направлении от жидкости к острию иглы иридиевой проволоки. При этих условиях получают, например, кроме желтой линии натрия В, еще и вторую линию натрия оранжевого цвета (при Я=616 т 1). В противоположность первой она видна только тогда, когда натрий присутствует в весомых количествах. Различия в интенсивностях линий на рис. 32 представлены разной толщиной штрихов, а в табл. 33 — разным шрифтом. При небольших концентрациях веществ видны только линии, нанесенные жирным шрифтом. [c.195]