Диарилсульфоны

Ускорение образования лака под воздействием окислов серы происходит либо вследствие каталитического действия серной кислоты на конденсацию ароматических углеводородов с альдегидами и перекисями, либо вследствие образования высокомолекулярных соединений тина диарилсульфонов. [c.239]

Для подавления реакции образования диарилсульфонов при сульфировании ароматических углеводородов добавляют сульфат натрия. Какова его роль [c.63]

Конденсация при нагрев, арилгалогенидов с фенолами, аром, аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. порошкообразной меди с образованием соотв. диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.604]

При распаде диарилсульфонов иногда из М+ элиминируется SO2. [c.277]

Эта реакция аналогична реакциям ацилирования по Фриделю-Крафтсу и ведет к получению диарилсульфонов. [c.340]

Образование диарилсульфонов происходит через сульфокислоты [c.239]

Ф. Ульман разработал способ получения диариловых эфиров, диариламинов и диарилсульфонов конденсацией арил-галогенидов соответственно с фенолами, ароматическими аминами и арилсульфоновыми кислотами в присутствии меди (конденсация Ульмана). [c.662]

Полученные значения аир соответствуют имеющимся в литературе данны.м о координационном числе комплексов ароматических углеводородов с катализаторами Фриделя-Крафтса [3]. Близкие значения аир свидетельствуют об одинаковой природе промежуточных соединений КА и ВК. Низкое значение а, по-видимому, связано с пространственными затруднениями при образовании соединения диарилсульфона с катализатором. [c.88]

Диарилсульфоны идентифицируют через нитропроизводные, которые получают по обычному методу нитрования ароматических соединений смесью серной и азотной кислот 131]. [c.190]

Наконец, заслуживает упоминания, что в ходе поисков противо-лепрозных препаратов исследовались диарилсульфоны [23]. [c.197]

Конденсация арилгалогенидов с фенолами, тиофенола-ми, ароматич. аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. меди, приводящая к диариловым эфирам, диарилами-нам, диарилсульфонам или диарилсульфвдам [c.34]

Фрагментация диарилсульфонов АгЗОгАг подчиняется единой схеме и начинается после изомеризации М+ путем миграции любого из арилов к О-атому [c.276]

Исследования термического разложения медных солей арил карбоновых кислот и арилсульфокислот показали, что тольк( арилкарбоновые кислоты могут явиться реальным сырьем дл5 синтеза фенолов. Арилсульфокислоты и диарилсульфоны даю незначительные количества фенолов (до 1—2% на превращен ный исходный продукт). Однако уже при минимально необходи мых для протекания реакции температурах — при 180—190 °С — идет интенсивное термическое разложение сульфокислоты с обра зованием коксообразного остатка и двуокиси серы. ОбразующийС5 эфир сульфокислоты и крезола (или другого фенола) значи тельно устойчивее к гидролизу, чем сама сульфокислота, распа дающаяся на углеводород и серную кислоту. В то же время тер мически сложный эфир сравнительно мало устойчив. [c.157]

СМАЗОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, применяют для смазки трущихся деталей машин и приборов, а также при обработке металлов давлением, для предохранения металлич. пов-стей от коррозии и др. целей. Осн. виды смазочные масла, пластичные смазки, технологические смазки, ТЭСПЫ, твердые смазки, смазочно-охлаждающие жидкости. СМАЙЛСА ПЕРЕГРУППИРОВКА, происходит в результате внутримолекулярного нуклеоф. замещения аром. соед. (диариловых эфиров, диарилсульфидов, диарилсульфокси-дов, диарилсульфонов и др.) под действием щелочи [c.532]

Для изучения взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах сераорганических соединений рядом исследователей [14—24] успешно использовался полярографический метод восстановления, который позволил выявить разобщающую роль сульфидной серы в диарилсульфидах и сульфонной группы в диарилсульфонах [16], объяснить возникновение каталитических волн водорода в процессе восстановления сераорганических соединений [24], сделать заключение о механизме восстановления сульфонов [14] и изучить процесс восстановления эфиров сульфокислот. [c.274]

Вместе с тем Майерс [15] наблюдал, что в ортозамещен-ных диарилсульфонах полоса появляется в виде дублета—1150/ 1130 см причем в ряде циклических сульфо/ нов проявляется только низкочастотный пик. В связи с тем, что для сульфидов керосина из ромашкинской нефти в работе [10] были предположены структуры пятичленного кольца, нами был снят спектр сульфолана С4Н8502 (рис. 3), в котором ЗОг найдено равным 1302 см , а отвечает дублет 1149/1110 см К Сопоставляя эти данные и полученные спектрограммы, следует отметить, что для сульфона из концентрата 8 = [c.403]

Конденсация арилгалогенидов с фенолами, ароматическими аминами или арисульфиновыми кислотами в присутствии меди с образованием, соответственно, диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.405]

Неплоские конформации арильных ядер установлены для дна-рилсульфоксидов (М = 50) и диарилсульфонов N[ = 802) [98, 99] и вытекают также из значений дипольных моментов лг, п -дизаме- [c.130]

Кинетика реакции нуклеофильного замещения атомов хлора в 4-хлорза-мещенных диарилсульфонах на фенокси- и тиофенильные группы [c.116]

Реакция сульфонилирования ароматических углеводородов арилсульфохлоридами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса — один из наиболее интересных с технической точки зрения способов получешш диарилсульфонов [1]. Он базируется иа использовании доступного сырья и по шоляет получать с высоким выходом диари юуль-фоны симметричного и несимметричного строения. [c.85]

Диарилсульфоны термически стабильны, так, например, ди-я-толилсульфон может быть перегнан без значительного разложения. Разрыв С—S-связи в диарилсульфонах возможен только в относительно жестких условиях, например при действии I2 при 150 °С или теплого олеума [93]. При этом в первом случае основными продуктами являются хлорбензол и бензолсульфо-нйлхлорид, а при обработке олеумом основным содержащим серу продуктом является PhSOsH. Сообщалось, что при нагревании дифенилсульфона с серой при 250 °С происходит восстановление сульфонильной группы с образованием сульфида. Однако в этих условиях другие диарилсульфоны образуют различные продукты расщепления. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология