Полимеры синтетические

Получение полимеров. Синтетические высокомолекулярные вещества получают из низкомолекулярных соединений в основном реакциями полимеризации и поликонденсации. При реакции полимеризации, которая может быть цепной и ступенчатой, молекулы-мономеры соединяются без изменения элементарного состава и без выделения побочных продуктов. [c.106]

Волокна — протяженные, гибкие и прочные тела с малыми поперечными размерами. Волокна делятся на природные (натуральные) и химические. Химические волокна формируются из модифицированных природных или синтетических полимеров. Из модифицированных природных полимеров (преимущественно модифицированной целлюлозы) получают искуственные волокна, из синтетических полимеров — синтетические волокна. [c.264]

Т. Н. Ка стер и на, Л. С. Калинина. Химические методы исследования полимеров, синтетических смол и пластических масс. М., Госхимиздат, 1963. [c.251]

Для решения этих задач нефтеперерабатывающая промышленность должна располагать такими технологическими процессами, которые вне зависимости от природы перерабатываемой нефти обеспечили бы увеличение выхода моторных топлив, смазочных масел и сортовых мазутов в широком ассортименте наряду с улучшением их качества. Вместе с тем, нефтеперерабатывающие заводы должны обеспечить сырье для выработки синтетического каучука, полимеров, синтетических волокон, пластмасс, спиртов, моющих и поверхностно-активных веществ, серной кислоты и других химических препаратов. [c.99]

Для получения различных нефтехимических продуктов — полимеров, синтетических волокон и других — потребовались в качестве исходного сырья индивидуальные газообразные и жидкие углеводороды как предельные, так и непредельные. Предельные газообразные углеводороды могут быть получены из природных газов, а непредельные — из газов крекинга и пиролиза нефти. Кроме того, непредельные углеводороды — этилен, пропилен и другие — получают путем пиролиза этана и других предельных газообразных углеводородов. [c.294]

Полидисперсность. В отличие от низкомолекулярных соединений и природных полимеров синтетические полимеры не являются индивидуальными веществами, а представляют набор полимергомологов, то есть макромолекул одинакового строения, но разной степени полимеризации и, следовательно различной молекулярной массы. Это свойство получило название полидисперсности или полимолекулярности. Поэтому молекулярная масса полимера есть некая средняя молекулярная масса, определяемая средней степенью полимеризации [c.375]

Для повышения эффективности полимерного заводнения в настоящее время используются, в основном, два типа полимеров синтетический полимер на основе акриламида (полиакриламид) и полимеры, получаемые биологическим путем, объединяющие большую группу полисахаридов (биополимеров), к которым относятся и ксантановые смолы. В настоящее время полиакриламиды в значительной степени доминируют при полимерном заводнении, биополимеры играют незначительную роль. Однако можно ожидать существенного роста применения полисахаридов по мере дальнейшего развития метода и последующего крупномасштабного внедрения растворов полимеров как самостоятельно, так и в сочетании с другими нефтевытесняющими агентами. [c.76]

Если учесть, что примерно 40 % продукции химической промышленности потребляется внутри отрасли для производства полимеров (синтетических смол и пластмасс, синтетического каучука, синтетических волокон и др.), лаков, красок, анилинокрасочной продукции, изделий из пластмасс и резины, то очевидно, что качество конечной продукции в значительной мере находится в руках инженеров-технологов-химиков предприятия. Следовательно, при специализации предприятий кроме известных критериев надо учитывать также возможность производства тех или иных продуктов для достижения необходимого качества продукции на данном производстве. [c.102]

Решениями нашей партии и правительства по дальнейшему развитию народного хозяйства СССР предусматривается увеличение выпуска всей химической продукции, особенио полимеров, синтетических каучуков и химических волокон. Так, Директивами XXV съезда КПСС по пятилетнему плану развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 гг. намечен рост полимеров и пластмасс в 1,9—2,1 раза с одновременным повышением их качества и срока службы. К 1980 г. будет произведено 1450—1500 тыс. т химических волокон и нитей, увеличено производство синтетического каучука в 1,4—1,6 раза. Будет неуклонно развиваться производство других очень важных химических продуктов (красителей, лакокрасочных материалов, катализаторов и консервантов, химических добавок для полимерных материалов и др.). В Основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 годы предусмотрено расширить исследования в области синтеза химических соединений для получения веществ и материалов с новыми свойствами. Создать новые химические процессы с высокоэффективными каталитическими системами, обеспечивающие значительное ускорение химических реакций, разрабатывать научные основы технологии с преимущественным использованием замкнутых циклов . [c.8]

Процесс ректификации первоначально широко применялся в лабораторных исследованиях. Являясь могущественным способом идентификации летучих веществ, процесс этот был использован химиками-экспериментаторами для выделения веществ как неорганического, так и органического происхождения [29]. В настоящее время этот процесс применяется во многих производствах. В прилагаемой табл. 1 приведены данные о применении процесса ректификации в различных отраслях промышленности. Область применения процесса ректификации в народном хозяйстве в последние десятилетия значительно расширилась. Так, ректификация получила применение в промышленности, разделяющей изотопы, в промышленности, производящей полимеры, синтетические органические продукты, и в металлургии. Табл. 1 не является исчерпывающей и может быть значительно расширена. [c.9]

Молекулярне-массовое распределение полимеров. Синтетические полимеры — смесь молекул различной массы. Для построения кривых распределения исходную смесь фракционируют добавлением нерастворителя, центрифугированием и хроматографией (обычно фильтрованием через гели). Затем определяют молекулярную массу каждой фракции. Кривые распределения полимергомологов по молекулярной массе подобны соответствующим кривым распределения частиц по размерам, получаемым седиментационным анализом суспензий. [c.211]

Особенности надмолекулярной структуры полимеров еще не до конца изучены, причем не последнюю роль в исследованиях играет изучение надмолекулярной структуры целлюлозы. В настоящее время надмолекулярную структуру как аморфных, так и кристаллических полимеров, синтетических и природных, рассматривают с позиций кластерной теории, позволяющей глубже проникнуть в детали микроструктуры. [c.130]

Из наполненных композиций или смесей поливинилбутираля с другими полимерами (синтетическими каучуками, полиизобутиленом и др.) методом экструзии изготовляют шланги, трубки, прутки, а методом литья под давлением — различные изделия. [c.256]

Полимеризация непредельных углеводородов в ВОДНЫХ эмульсиях вот уже в течение ряда десятилетий продолжает оставаться важнейшим способом синтеза многих крупнотоннажных полимеров — синтетического каучука, поли-меризационных пластиков. В последние годы в Советском Союзе особое внимание было уделено развитию латексной полимеризации винилхлорида. Несмотря на определенные успехи в изучении механизма этого сложного гетерогенного процесса, многие его стороны остаются еще не ясными. [c.278]

Фракционирование полимеров. Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу (или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров — следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт-, блок- и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул (линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. [c.323]

В последние годы в связи с развитием химии полимеров, синтетических лекарственных препаратов, а также созданием искусственного белка значительно возрос интерес к аминокислотам, являющимся исходными веществами для синтеза мономерных и полимерных органических соединений. В связи с этим важна разработка быстрых и точных методов анализа не только индивидуальных аминокислот, но и их смесей из одной навески определяемого вещества. [c.108]

Основные полимеры синтетического каучука [c.130]

Для придания ткани водо- и маслоотталкивающих свойств используют производные фтора (особенно пер-фторпроизводные высших жирных кислот) в сочетании с дисперсиями полиакрилатов. Обработка фторсодержащими полимерами придает тканям устойчивость к повторным стиркам. Лучшие результаты достигаются при обработке этими полимерами синтетических волокон. [c.20]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Продукт, полученный после реакции, представляет собой раствор полимеров (синтетического масла) в сжиженных предельных углеводородах с примесью не вступивших в реакцию непредельных соединений и отработанного катализатора. Этот раствор перекачивается в емкости. Оттуда он поступает на пер-коляционные фильтры, заполненные адсорбентом. В них задерживаются остатки хлористого алюминия, его комплексные соединения и другие полярные и коллоидные примеси. Очищенный раствор поступает в выпарные кубы. Здесь отгоняют бута-ны сначала при атмосферном давлении, затем под вакуумом. Для окончательного освобождения полимера от низкомолекулярных соединений (димеров, тримеров) отгоняют их водяным паром. Затем масло сушат и в нагретом состоянии наливают в тару. [c.113]

Цепная полимеризация является одним из наиболее широко рас-50страненных методов синтеза высокомолекулярных соединений. Почти все применяемые в технике карбоцепные полимеры синтетические каучуки, полимеры для пластических масс и синтетических волокон— получаются путем цепной полимеризации соответствующих мономеров. [c.61]

Для производства мономеров, полимеризуемых затем в полимеры — синтетический каучук, используют, например, каталитическое дегидрирование и-бутиленов или к-бутанов в дивинил дегидрирование изобутана в изобутилен алкилированце бензола этиленом с целью получения этилбензола, а после его дегидрирования — стирола и т. п. [c.35]

Р и м а н В., Уолтон Г., Ионообменная хроматография в аналитической химии, пер. с англ.. М., 1973. В, А. Даванков. ИОНООБМЕННИКИ, то же, что иониты. ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (ионообменные полимеры), синтетические орг. иониты. Твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в р ах электролитов и орг. р рителях сшитые полимеры, способные к электролитич. диссоциации. Матрица И. с.— сетчатый полимер, в к-ром закреплены иоиогенные группы (напр., SO3H, СООН, РОзНг, К+(СНз)2С2Н(ОН, N+Кз, NHj), несущие электрич. за- [c.226]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

Амидная связь важна как для природных, так и синтетических полимеров. Синтетическое волокно найлон-66 образуется при реакции между гександиовой кислотой и гександиамином-1,6. Кроме того, выделяется вода. Ниже реакция показана на примере взаимодействия одной активной группы в каждой из молекул [c.194]

Полученные полимеры по своим свойствам напоминают природные олигонуклеотиды под действием кислот и щелочей они распадаются с образованием смеси 2 - и З -фосфатов нуклеозидов, под действием фермента змеиного яда дают 5 -фосфаты нуклеозидов. Однако их отношение к панкреатической рибонуклеазе, избирательно расщепляющей только З -фосфаты, отличает их от природных РНК- Этот фермент, как уже указывалось выше (стр. 249), полностью расщепляет природный полимер синтетические полимеры, напротив, расщепляются лишь частично и разбиваются на олигонуклеотиды с меньшей степенью полимеризации, уже не способные к расщеплению указанным ферментом, но подвергающиеся кислому и щелочному гидролизу. Этот результат вполне естествен и подтверждает, что в синтетическом полимере, в отличие от природных РНК, наряду с 3 -5 -связью (VHI) имеется и 2 -5 -связь (IX), не расщепляющаяся панкреатической риГонуклеазой. Образование последней происходит при раскрытии полимеряого циклического фосфата (VII) наряду с полимером, характеризующимся 3 -5 -связью. [c.250]

В промьипленности используют как природные ионообменные сорбенты (цеолиты, бентонитовые глины, фосфаты титана, циркония и др.), так и синтетические, среди которых преобладают ионообменные полимеры. Синтетические сорбенты - иониты-представляют собой полимерную матрицу с трехмерной структурой макромолекул, имеющую ионогенные группы. В растворе иониты образуют неподвижные макромолекулярные ионы и подвижные ионы противоположного знака. В настоящее время преобладающее [c.189]

Для приобретения необходимых знаний о методах вполне достаточно подробно проработать вопросы получе которых полимеров, синтетических смол. Из огромного чис тезов выбраны те, которые рекомендуются программой пс ческой технологии и не требуют сложного и специфическо рудования. [c.128]

Как известно, различные виды каучуков, натуральный (НК) и синтетические (СК), в средней области температур находятся в высоко.эласти-ческом состоянии, которое обусловлено значительной гибкостью цепей полимера. В отличие от НК — линейного полимера, синтетические каучуки, как правило, обладают разветвленными цепями. [c.287]

Возможно, последовательность изложения материала данной главы и покажется несколько странной читателям, которые до этого уже располагали определенными знаниями о полимерах, поскольку исходя из трациционпого подразделения пауки о полимерах па отдельные проблемы, относящиеся к структурной химии полимеров, физической химии полимеров, синтетической химии полимеров и т. п., примененная нами последовательность изложения может произвести впечатление лишенной внутренней логической связи. В действительности же это, конечно, не так. Например, при обсуждении методов исследования и описания структуры полимеров мы последовательно переходили от случаев, когда число необходимых для этой цели параметров, которыми мы располагаем (в несколько более современной терминологии — объем наличной информации), было небольшим, к случаям, когда это число все более возрастает. Если взглянуть теперь на ситуацию под таким углом, то, против ожидания, окажется, что после введения незначительных поправок в примененную нами последовательность подачи материала в данной главе, опа будет иметь немало общего с традиционным подразделением на различные категории. Разумеется, мы имеем в виду совпадение лишь методологических приемов, а не общего подхода к решению главной проблемы — связи между структурой и физическими свойствами полимеров, что является вполне закономерным в силу аргументов, приведенных в разделе 11.11. [c.141]

В отличие от полимеров, синтетическими материалами принято называть продукты переработки высокомолекулярных соединений. В процессе этой переработки для придания нужных свойств (эластичности, прочности, химической стабильности и пр.) в полимеры вводятся пластификаторы, наполнители, стабилизаторы и другие вещества. Стабилизаторы добавляются в количестве немногих долей или несвольких процентов, а пластификаторы и наполнители могут вводиться в количестве 10—20 и даже 50%. [c.43]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.242 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.111 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.710 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.111 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.358 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.7 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.13 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.277 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология