Присоединение галогена, влияние света

При присоединении галогенов, С—Н-соединений (альдегидов, амидов муравьиной кислоты), меркаптанов, сульфенилхлоридов, Л -нитрозосоединений и др., протекающем преимушественно по радикальному механизму, эти соединения либо переходят в возбужденное состояние непосредственно при действии света, либо дают радикалы под влиянием сенсибилизаторов свободные радикалы присоединяются к олефинам или алкинам. [c.229]

Под влиянием кванта поглощенного света диазокатионы переходят в возбужденное состояние и вступают во взаимодействие с частицами окружающей среды — молекулами растворителя или других присутствующих в растворе частиц, в том числе и с анионами, компенсирующими заряд диазокатиона. Это взаимодействие сопровождается разрывом связи С—N в диазокатионе и отщеплением азота, причем характер этого процесса зависит от потенциала ионизации растворителя или другой участвующей в реакции частицы 2Н (2 = ОН, 0А1к, галоген и т. п.). Если потенциал ионизации такой частицы велик, происходит гетеролитический разрыв связи С—N с образованием очень активных, короткоживущих арил-катионов, которые реагируют с 2Н, образуя продукты присоединения (уравнение 26). [c.328]

Галогенозамещенные в ядре. Если необходимо заместить на галоген водородные атомы в ядре, то этого достичь путем простого действия галогенов на бензол не удается. Фтор просто бурно разрушает молекулу последнего с образованием НР и С 4. Хлор и бром растворяются в бензоле и постепенно образуют продукты присоединения С НбС1о и СвН Вгв этот процесс ускоряется под влиянием солнечного света. Иод, если не применять очень высоких температур, совершенно не действует на бензол. Для достижения указанной цели прибегают к катализаторам, из которых наиболее обычными являются иод, хлористая сера и галогенные соединения сурьмы, железа и алюминия. Галогенные соли последнего представляют особенно энергичные катализаторы в их присутствии на галоген могут замещаться все водороды бензольного кольца. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология