Молочная кислота, амид из этилового эфира молочной кислоты

Амид молочной кислоты был получен действием газообразного аммиака на этиловый эфир молочной кислоты , на ангидрид молочной кислоты , а также на лактид . Амид был синтезирован с превосходными выходами при действии аммиака на продукт конденсации ацетона с молочной кислотой . Амиды были также получены взаимодействием жидкого аммиака со сложными эфирами при температурах от —33 до +250 [c.30]

Амид молочной кислоты (70—74% из этилового эфира молочной кислоты и жидкого аммиака) [64]. [c.392]

Особое значение приобретает аммонолиз для синтеза амидов оксикислот, поскольку соответствующие кислоты не могут образовать ангидридов и хлорангидридов. Амид молочной кислоты, например, получают с 74%-ным выходом аммонолизом этилового эфира молочной кислоты (СОП, 3, 28) [c.301]

АМИД МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1271]

Эта методика применялась для получения большого числа амидов . Однако в случае целого ряда сложных эфиров реакционную смесь следует нагревать в течение нескольких часов при 200—250°. Этиловый эфир миндальной кислоты, аналогично этиловому эфиру молочной кислоты, дает хороший выход амида миндальной кислоты (75—80% теоретич.) уже при комнатной температуре. [c.30]

Написать уравнения реакций получения следующих производных молочной кислоты а) натриевой соли, б) алкоголята натрия, в) этилового эфира, г) амида. [c.206]

Молочная кислота, алифатическая а-гидроксикислота, была количественно расщеплена на фазе 6 в виде либо 0-ПФП-циклогексил-амида [34],либо этилового эфира после взаимодействия с ярея-бу-тилизоцианатом [ 43]. Введение изопропилизоцианата как модифицирующего агента для спиртов, аминов и гидроксикислот [ 44, 45] значительно улучшило возможности расщепления этого класса соединений на фазе 9 в результате дополнительного вклада КН-группы в образование водородных связей с диамидной неподвижной фазой. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология