Амид молочной кислоты

Амид молочной кислоты (70—74% из этилового эфира молочной кислоты и жидкого аммиака) [64]. [c.392]

АМИД МОЛОЧНОЙ кислоты [c.29]

АМИД МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ [c.28]

Особое значение приобретает аммонолиз для синтеза амидов оксикислот, поскольку соответствующие кислоты не могут образовать ангидридов и хлорангидридов. Амид молочной кислоты, например, получают с 74%-ным выходом аммонолизом этилового эфира молочной кислоты (СОП, 3, 28) [c.301]

Амид молочной кислоты Сб, III, 28. [c.30]

Амид молочной кислоты был получен действием газообразного аммиака на этиловый эфир молочной кислоты , на ангидрид молочной кислоты , а также на лактид . Амид был синтезирован с превосходными выходами при действии аммиака на продукт конденсации ацетона с молочной кислотой . Амиды были также получены взаимодействием жидкого аммиака со сложными эфирами при температурах от —33 до +250 [c.30]

Амид молочной кислоты [c.472]

АМИД МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1271]

Равновесные концентрации аланина, г,л Равновесные концентрации амида молочной кислоты, г/л ( [c.1271]

Хотя в данном случае соединение по своему строению напоминает амид молочной кислоты, однако, ведет оно себя аналогично амиду глутаровой кислоты (стр. 574). Подобное же явление можно наблюдать в случае тиокарбамид-гликолевой кислоты, близкой по строению к гликолевой кислоте, но ведущей себя аналогично сукцинимиду при 115° это вещество распадается в течение 30 минут [c.582]

Лактилировапие может быть осуществлено также эфиром молочной кислоты, ее ангидридом или лактндом, а также и амидом молочной кислоты [c.662]

Совершенно новый и очень перспективный путь синтеза белковоподобных соединений недавно осуществил С. Е. Бресслер. Исходным продуктом явился амид молочной кислоты [c.392]

Близость нового синтетического полипептида к природным белкам была показана в ряде очень интересных биохимических опытов. Оказалось, что этот синтетический продукт может быть использован взамен натуральных белков при приготовлении питательных сред для микробов. Очень важно и то, что по методу Бресслера, исходя из оптически активной оксикислоты, можно получить и оптически активные высокомолекулярные соединения. В частности, в своих опытах Бресслер исходил нз амида /-молочной кислоты и получил продукт, построенный, как и натуральные белки, из остатков /-аминокислоты. Возможно, что именно поэтому полученный синтетический продукт усваивается микроорганизмами. [c.393]

Последнее соединение [101] получается в результате конденсации этиллактата с жирным амином, полученны1м из кокосового масла, и нагревания получающегося амида молочной кислоты с гидрохлоридом пиридина. [c.176]

Подобным образом можно отщеплять в одну стадию две молекулы воды от амида молочной кислоты [2321] или молекулу спирта от амида -алко-ксипропиоповой илц -алкоксиизомасляной кислоты [2322]. Последнюю ре- [c.471]

Следует упомянуть также амиды ненасыщенных жирных кислот не менее чем с двенадцатью атомами углерода в молекуле, замещенные в амидной группе алифатическими остатками Интерес представляют также ацилированные амиды молочной кислоты, например продукт взаимодействия амида К,К-бис-(2-этокси)-молочной кислоты с ангидридом пропионовой кислоты [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид молочной кислоты: [c.39] [c.20] [c.135] [c.135] [c.29] [c.288] [c.350] [c.350] [c.368] [c.369] [c.143] [c.240] [c.368] [c.369] [c.368] [c.369] [c.401] [c.240] [c.155] [c.471] [c.29] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология