Триэтилсилан

Рис.2. Реакция 2-(фурил-2)-1,3- диоксациклоалканов с триэтилсиланом.

Альдегиды и кетоны можно превратить в простые эфиры при обработке спиртом и триэтилсиланом в ирисутствии сильной кислоты [80] или ири гидрировании в спиртовом растворе кислоты в присутствии оксида платины [81]. Формально процесс можно рассматривать как присоединение ROH, дающее полуацеталь RR (OH)OR" с последующим восстановлением группы ОН. [c.334]

Впервые показана возможность селективного восстановления реактивных алкилзамещенных тиофенов, методом ионного гидрирования системами триэтилсилан — трифторуксусная кислота цинк — толуолсульфокислота в присутствии катализатора, позволяющих получить концентраты сульфидов [7-10,13]. Следует отметить, что полученные сульфиды отличаются от тиаполицикланов, присутствующих в нефти, наличием в конденсированной молекуле в основном ароматических карбоциклов. [c.236]

ТРИЭТИЛСИЛАН (m, 461—462, перед ссылками). [c.468]

ТРИЭТИЛСИЛАН (IM, 461—462 V, 468 VI, 302). Восстановление альдегидов и кетонов до простых эфиров [1]. [c.576]

Для дифференциации тиофенов предложено использовать реакцию их ионного гидрирования триэтилсиланом и трифторук- [c.24]

Условия и результаты взаимодействия 2-(фурил-2>-1,3-оксазацикл011ентанов с триэтилсиланом [c.91]

Поскольку соли нитрилия можно приготовить обработкой нитрилов триалкилоксониевыми солями (см. реакцию 16-9), то эта реакция представляет собой метод превращения нитрилов во вторичные амины. В отличие от этого триэтилсилан восстанав- [c.363]

Прямое восстановительное удаление гидроксильной ф> нкции легко осу-ш,ествимо лишь для третичных или бензильных спиртов, обладающих повышенной способностью к образованию п кислой среде карбокатионных интермедиатов. Последние способны реагировать с такими активными донорами гидрид-иона, как, например, триэтилсилан, с образованием соответствующего углеводорода. Эта процедура, известная под названим ионное гидрирование , довольно широко применяется в синтетической практике [19к] [c.150]

Когда хотят получить свободную аминокислоту или пептид, то в качестве восстанавливающего агента применяют триэтилсилан (т. кип. 107°С). Смесь кбз-1произ1водного (0,01 моль), триэтилсилана (0,04 моль), триэтиламина (4 капли) и хлористого палладия (50 мг) кипятят в течение 3 ч. Обра ювавшийся раствор фильтруют и разбавляют метиловым спиртом, который осаждает аминокислоту или пептид (Биркофер, [c.676]

Защитную группу можно удалить каталитическим гидрогенолнзом или действием холодного раствора бромистого водорода в уксусной кислоте. Вновь образовавшаяся амидная связь при этом не разрывается и рацемизации а-углеродного атома не происходит. В случае серусодержащих аминокислот для удаления защитной группы рекомендуется применять триэтилсилан (СаНб)з81И и хлорид палладия, так как соединения, содержащие серу, [c.393]

В классической реакции ионного гидрирования донором гидрид-иона является триэтилсилан. Однако известно, что хорошими гидрирующими агентами могут быть также разветвленные углеводороды и ароматические соединения, так как атомы водорода нри третичном углеродном атоме в их молекуле обладают высокой гидридной подвижностью. Очевидно, это объясняется устойчивостью иона карбения, образующегося после отрыва гидрид-иона. В дальнейших исследованиях в качестве гидрирующего агента использовали изооктан. Изучение системы изооктан-НС1 (газообр.)/ А1С1з на примерах 1-гексена, 1-метилциклогексена и 2-метилпентена-1 показывает, что они превращаются в насыщенные соединения за 2 часа при комнатной температуре с выходом 50, 92 и 94 % соответственно. В данном случае неразветвленный олефин 1-гексен гидрируется с меньшей скоростью (так же, как и при использовании системы Н81Е1з-НС1 (газообр.)/ А1С1з), чем разветвленные. Так, при одинаковом соотношении реагентов за 2 часа образуется всего 50 % гексана, тогда как в тех же условиях из метилциклогексена и 2-метилпентена-1 образуется 92 % метилциклогексана и 94 % метилпентана. [c.7]

Восстановление гетероциклического кольца легко осуществить в кислых условиях первоначально использовали смеси металл-кислота [148], но в настоящее время такие реакции проводят в гораздо более мягких условиях с применением относительно устойчивых к кислотам гидридов металлов, таких, как цианоборгидрид натрия. Другим удобным реагентом служит триэтилсилан в трифторуксусной кислоте таким методом получают мс-индолины из 2,3-диза-мещенных индолов [149]. Подобные процессы восстановления протекают в результате гидридной атаки р-протонированного индола — ЗН-индолий-катиона [150]. При каталитическом восстановлении индола, опять же в кислой среде, первоначально образуется индолин, а в дальнейшем медленное восстановление [c.435]

Восс1ановленне борфторидов диазония. Бор( угориды диазоиия гладко восстанавливаются поддействием Т. в эфире, тетрагндрофу-ране нли ацетонитриле, Триэтилсилан (ill, 461—462 V, 468) дает аналогичные результаты. Таким образом, реакция представляет метод замещения аминогруппы, связанной с ароматическим коль цом, на водород [5]. [c.264]

При восстановлении триэтилсиланом в тех же условиях сопряженного диенона р-иоиона (7) образуются дигидро-р-ионон (8) и спирт (9) в отношении 44 56. Было найдено, что на состав продуктов существенное влияние оказывает природа RзSiH. При пспользовании фенилдиметилсилана соединения (8) и (9) получаются в отношении 91 9. С другой стороны, восстановление [c.551]

Из тех же исходных соединений можно получить винилсиланы. Так, обработка (1), R= Hs, этилатом лития (IV, 236—237) в бензоле, содержащем триэтилсилан, дает триэтил-(2-метил-1-пропенил)-силан (5) с 61 %-ным выходом. Так как известно, что карбены могут внедряться по связи Si—Н, предполагается образование промежуточного ненасыщенного карбена (4) 121. [c.152]

Восстановление, катализаторы. Линдлара катализатор. Никеля борид. Осмий на угле. Палладия гидроокись. Платинохлористоводородная кислота — триэтилсилан. шрис-(Трифенилфосфин)-родийхлорид. [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтилсилан: [c.978] [c.78] [c.83] [c.87] [c.90] [c.178] [c.164] [c.82] [c.598] [c.236] [c.659] [c.586] [c.46] [c.46] [c.164] [c.211] [c.302] [c.363] [c.663] [c.666] [c.211] [c.302] [c.363]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.676 , c.677 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.576 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.145 , c.211 , c.264 , c.302 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.576 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.4 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.319 , c.341 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.378 , c.383 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.662 , c.663 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.378 , c.383 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.60 , c.61 , c.91 , c.164 , c.165 , c.245 , c.480 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология