Превращения алкенов

Превращения алкенов, в том числе реакции деструкции с образованием низших алкенов, алканов и ал- [c.132]

Реакция превращения спиртов в алкены сопряжена с процессом превращения алкенов в спирты. Так, например, получение этилена может быть выражено следующей схемой [c.161]

Одним из наиболее важных для современной техники превращений алкенов является реакция их полимеризации, открытая А. М. Бутлеровым. [c.214]

Алкены. Окисление алкенов может быть проведено гораздо более направленно, чем окисление алканов действию окислителя прежде всего подвергается двойная связь. Многие окислительные превращения алкенов приобрели большое промышленное значение. [c.214]

Представленные на схеме методы являются основными для превращения алкенов в соединения с гидроксильными группами у соседних атомов углерода (вицинальные диолы, или 1,2-диолы). [c.80]

Образование комплексов ЬпМ(алкен) является важной стадией каталитических превращений алкенов (см. раздел 27.9), поэтому обсудим строение этих комплексов более подробно. [c.2151]

Одним из наиболее важных превращений алкенов является реакция их полимеризации. Полимеризация - это присоединение молек>л алкенов (мономеров) друг к другу с образованием полимеров. Инициатором полимеризации может быть источник радикалов, облучение, давление. [c.76]

Близкие между собой величины Z в реакции дегидроциклизации н-гексена и н-гептанов на алюмомолибденовом катализаторе указывают на то, что при превращении алкенов, по сравнению с алканами, образующиеся арены слабо адсорбируются на активных центрах и в большей степени вытесняются с них исходными алкенами. Об этом свидетельствует также знак и величина изменения стандартной свободной энергии / Е° процесса адсорбционного вытеснения аренов алкенами. [c.129]

В настоящем разделе рассмотрены наиболее важные реакции органических соединений переходных ме галлов. Необычные превращения алкенов, алкадиенов-1,3 и алкинов, протекающие в при- [c.335]

Суммарные реакции, протекающие при пиролизе и крекинге, можно разделить на три основные группы 1) первичные реакции крекинга и дегидрирования, приводящие к образованию алкенов 2) вторичные реакции превращения алкенов —полимеризация и конденсация 3) реакции прямого молекулярного распада, при котором образуются пироуглерод, водород и частично ацетилен. [c.317]

Превращения алкенов. Скорость каталитического крекинга алкенов на 2—3 порядка выше скорости крекинга соответствующих алканов, что объясняется легкостью образования из алкенов карбкатионов [c.338]

Превращение алкенов в алканы возможно также осуществить взаимодействием с диимином (см. раздел 2.1.3.1). [c.197]

Полагают, что строение этого соединения аналогично известным в настоящее время я-аллильным комплексам солей палладия [27]. В связи с этим имеет безусловный интерес отмеченный в работе [3] факт, что миграция двойной связи при гидрировании замещенных циклоалкенов происходит лишь в присутствии водорода. Это перекликается с аналогичной зависимостью в случае ал-кенов с открытой цепью [28—30], а также с закономерностями, обнаруженными нами при изучении реакций конфигурационной изомеризации диалкилциклоалканов [31], Сз-дегидроциклизации алканов [32] и некоторых превращений алкенил- и алкилиденциклобутанов [33]. Об этом речь пойдет в следующих разделах. [c.30]

Эти классические схемы в дальнейшем претерпели существенные изменения. В большом цикле работ, проведенном Б. А. Казанским, М. И. Розенгартом, Г. В. Исагулянцем с сотр., было показано, что в присутствии алю-мохромокалиевого катализатора [8, 21, 145], а также других оксидных койтактов [146] Сб-дегидроциклизация н-гексана (и других н-алканов) протекает иначе. При исследовании превращений алкенов было обнаружено, что при малых временах контакта наряду с ароматическими углеводородами образуются алкадиены. Количество по.следних в указанных условиях превыщает количество аренов, причем с увеличением времени контакта выход алкадиенов проходит через максимум. Отсюда следует, что диены могут быть промежуточными продуктами при Сб-дегидроциклизации алкенов на оксидных [c.237]

Алкены ие содержатся в нефтяных фракциях, но образуются при термическом разложении алканов и циклоалканов, и их термические превраш,ения определяют состан конечных продуктов реакции. Поэтому закономерности термических превращений алкенов представляют особый интерес. [c.229]

Температура влияет также на вторичные реакции превращения алкенов. Распад алкенов, протекающпг с высокими энергиями активации, значительно ускоряется с повышением температуры по сравнению с реакциями конденсации алкенов, характеризующимися более низкими значениями энергии активации. И, наконец, температура определяет соотношение между основными группами реакции пиролиза (иервичпыми, вторичными и образованием пиро-углерода). [c.235]

Вода вызывает обратимое отравление катализатора, поэтому сьфье необходимо сушить. Случайное отравление катализатора влагой можно ликвидировать, непрерывно подавая сухое сырье. Подобное воде воздействие оказывают серусодержащие соединения, следовательно, десульфуризации сырья необходима. Каталитическая активность в реакциях превращения алкенов медленно падает в присутствии ацетиленов и диолефинов /42, 43/. [c.114]

Существование l2, т. е. протекание а-элиминации, доказывается с помощью введения в систему субстратов, легко реагирующих с такого рода веществами. Так, например, было продемонстрировано превращение алкенов в производные циклопропана [c.249]

Превращение алкенов в эпоксиды важно не только как один из самых на-дажных способов осуществления перехода с первого на второй уровень окис-Пения. Хорошо известно, что раскрытие эпоксидов под действием нуклеофилов протекает как атака нуклеофила по менее замещенному атом углерода с збращением конфигурации по этому центру. Это дает возможность, в частно- ги, применять последовательность превращений эпоксидирование двойной й[ /гидридное восстановление эпоксида как метод направленного синтеза ГДфгов (схема 2.62). Этот способ особенно важен для синтеза энантиомерно тистых спиртов из эпоксидов, получаемых окислением по Шарплессу. [c.149]

Напротив, при наличии какой-либо функции paвнитeJ ьиo нетрудно подобрать реакцию, позволяющую ввести дополнительную функцию по соседству с первой. Примером подобного рода неизогипсических трансформаций может служить аллильное окисление ажснов диоксидом селена до соответствующих а,Э-непредельных альдегидов, а-бромирование кетонов или карбоновых кислот (реакция Геля—Фольгарта—Зелинского), а также упоминавшееся выше (схема 2.56) превращение алкенов в аллилбромиды под действием К-бромсук-цинимида (N88) (схема 2.64). [c.154]

Перенос метилена из 1СП22п1 происходит стереосиецифично, но свободный СП2 не является интермедиатом, и реагирующей частицей в этом процессе является комплекс карбена с йодидом цинка. Реакция Симмонса - Смита представляет собой исключительно удобный метод для превращения алкенов в циклопропаны, хотя выходы продуктов колеблются от 30 до 90% [c.483]

СИММОНСА-СМИТА РЕАКЦИЯ, превращение алкенов в циклопропаны под действием метилиодида и пары Хп-С 1. Предполагают, что активная частица в этой р-ции-иодид иодметшщинка (ф-ла I реагеит Симмонса-Смита), к-рый и переносит метиленовую группу на двойную связь, предположительно, путем первоначального присоединения реагента и послед, отщепления 2п1з [c.351]

Непредельные углеводороды устойчивее а.тшанов. Превращение алкенов в алканы при этом возможно, но протекает, видимо, с малой скоростью. [c.31]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Превращения алкенов. Алкены содержатся в исходных нефтяных фракциях и образуются при деструкции алканов и циклоалканов их термические превращения определяют состав конечных продуктов реакции. Поэтому изучение закономерностей термических превращений алкенов представляет существенный интерес. [c.309]

Восстановительное демеркурирование алкилмеркурбро-мидов гидридами металлов — также пример свободнорадикального цепного процесса [17]. Стадия демеркурирования различных ртутьорганических соединений, являющаяся радикальным процессом, представляет собой удобный синтетический метод превращения алкенов [18, 19] и циклопропанов [20] в спирты [21]. [c.79]

Изогипсические превращения, такие, как электрофильное присоединение воды, спиртов или галогеноводородов по двойной связи, часто используется для превращения алкенов в спирты, эфиры или алкилгалогениды соответственно. Первоначально область препаративной применимости этих превращений ограничивалась тем обстоятельством, что несимметричные алкены типа 125 реагировали неселективно, образуя не только продукты присоединения по правилу Марковникова (М-адцукты), но и продукты присоединения против правила Марковникова (аМ-адцукты), а также продукты перегруппировок. Как уже отмечалось выше (схема 2.10), проблему селективного получения М-адцуктов, например 126 (схема 2.47), удалось решить, разработав альтернатив1п>1й протокол проведения реакции, включающий стадии сольвомеркурирования алкенов и восстановительного демеркуриро-вания образующихся ртутьорганических аддуктов (схема 2.47). [c.137]

Множество других неизогипсических превращений алкенов основано на использовании электрофильного присоединения. Среди них стоит отметить присоединение галогенов, одну из самых старых реакций непредельных соединений. Получаемые при этом 1,2-дигалогениды являются соединениями второго уровня окисления, и они широко применяются как ключевые полупродукты в синтезе винилгалогенидов (в частности, винилхлорида — мономера для получения ПВХ) и ацетиленов [c.150]

Дегидрогалогенирование (I, 59—61, в конце раздела). Общий метод превращения алкенов в алкины заключается в последовате.ль-ном бромнровании м. егидробромировании. Уорд и ван Дорп []0а рекомендуют для дегидробромирования использовать. А. н. в жидком аммиаке. Примером служит получение диэтилацеталя пропаргило-вого альдегида [1061 [c.24]