Алкалоиды свойства

Алкалоиды — довольно обширная группа азотсодержащих веществ, обладающих основными свойствами (от арабск. алкали — щелочь). Они содержатся чаще всего в растениях, иногда — в животных организмах и обладают высокой физиологической активностью. Большинство известных алкалоидов имеет в своем составе гетероциклические системы, которые были рассмотрены в этой главе, и могут быть классифицированы в зависимости от природы содержащихся в них гетероциклов (например, алкалоиды групп пиридина, пурина, хинолина и т, д.). Вот примеры некоторых известных алкалоидов [c.371]

Исследования строения и свойств хинина, проведенные рядом ученых, имели большое практическое значение. Из смеси алкалоидов, содержащихся в хинной коре, удалось выделить хинин и установить его химическое строение. [c.617]

Гетероциклы играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Они входят в состав витаминов, антибиотиков, алкалоидов, пигментов и многих животных и растительных клеток. Гетероциклические соединения, обладая весьма интересными и полезными свойствами, находят применение во многих областях промышленности при производстве красителей и лекарственных веществ, полимерных и других материалов. [c.351]

Морфин вместе с некоторыми другими алкалоидами содержится в соке несозревших плодов опийного мака. Он представляет собой кристаллическое веш,ество с темп. пл. 254° С, плохо растворимое в воде и органических растворителях. Обладает сильными основными свойствами. [c.362]

Хроматографическое определение алкалоидов Свойства и способы анализа некоторых алкалоидов [c.339]

Тебаин плавится при 193°, —218°. Он представляет собой очень сильный яд. вызывающий судороги, и является самым токсичным из всех опийных алкалоидов наркотическими свойствами почти не обладает, в терапии не применяется. [c.1117]

Пиперидин не проявляет ароматических свойств и является более сильным основанием, чем пиридин. По реакциям он аналогичен вторичным аминам. Группировка пиперидина также встречается в некоторых природных соединениях (алкалоидах). [c.432]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

О процессе коллоидообразования можно судить по окраске, электропроводности и другим физико-химическим свойствам растворов. По мере увеличения размеров частиц окраска переходит от красной и пурпуровой к синей и фиолетовой, причем наиболее интенсивная окраска наблюдается в растворах средней степени дисперсности. В качестве восстановителей металлов применяют различные вещества гидразингидрат, сахар, непредельные углеводороды, алкалоиды и др. [c.105]

Полуколлоидами называют водные растворы мыл и других моющих средств, некоторых красителей, таннидов и алкалоидов, а также углеводородные растворы мыл с поливалентными катионами. Эти системы по своим свойствам являются промежуточными между истинными растворами и коллоидами в зависимости от условий вещество в них может находиться либо в истинно-растворенном состоянии, либо в коллоидном. Для перехода из одного состояния в другое необходимо лишь изменить температуру раствора, его концентрацию, pH или ввести электролит. [c.153]

В настоящее время установлено строение и осуществлен полный синтез резерпина (Вудворд) полученный резерпин по свойствам соответствует природному алкалоиду. [c.595]

Наркотические и анальгезирующие свойства опия — высушенного сока снотворного мака — были известны более 6000 лет, и именно из мака в 1803 г. был впервые выделен главный алкалоид опия — морфин. Сухой опий состоит на 10% из мор- [c.361]

Хинин содержится (вместе с рядом других алкалоидов) в коре хинного дерева, произрастающего в тропических странах. Он представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 177° С, трудно растворимое в воде, легко растворимое в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами и чрезвычайно горьким вкусом. [c.361]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Интересно отметить при этом, что численная величина удельного вращения (как в спиртовом растворе, так и без растворителя) точно совпадает с величинами, ириводимыми в литературе для спартеина. Поэтому мы для более детального сравнения приготовили ряд характерных солей нашего алкалоида. Свойства всех исследованных солей, как показано ниже, точно совпадают со свойствами солей спартеина, с тем лишь единственным отличием, что наши соли являются правовращающими. [c.126]

Из полученной смеси оснований нам удалось выделить в чистом виде пока один кристаллический, вполне индивидуальный алкалоид, свойства которого не совпадают ни с одним из известных алкалоидов. Поэтому мы предлагаем для данного вещества название конвольвии. [c.134]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Лобелии обладает свойством возбуждать дыхательные центры и применяется в медицине для облегчения и усиления дыхания. Растения Lobelia содержат, кроме того, ряд других алкалоидов родственного типа. [c.1070]

Физиологические свойства. С давних времен кора гранатового дерева служила глистогонн1>1м средством какое из содержащихся в ней соединений является действующим началом, пока еще не выяснено. Для теплокровных алкалоиды гранатового дерева 0ЧСИ11 токсичны. [c.1081]

Антнгельмннтными (противоглистными) свойствами обладают соединення различных классов, наиример алкалоиды — с у р н н а м и н и ареколин, а также не являющиеся алкалоидами ф ил иксов а я кислота, ф ил марон (флороглюциновое производное из папоротника), сантонин (производное нафталина) и др. Широко известны также антигельминтиые свойства семян тыквы, чеснока, глистогонного мха [c.1081]

Вышеприведенные формулы берберина объясняют, почему вещество обладает таутомерными свойствами и может реагировать как циклическое аммониевое основание и как альдегид. В этом отношении берберин сходен с родственными ему по строению котарнином (стр. 1097) и гидра-стинином (стр. 1102). Как и у этих двух алкалоидов,, образование солей у берберина сопровождается отщеплением воды. [c.1104]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

В циклооктаноне частота карбонильной группы равна 1705 см . Но если ввести в цикл атом азота, то частота карбонильного поглощения понил<ается до 1681 см . В данном случае наблюдается прямое, совершающееся через кольцо взаимодействие / -электронов азота с л-системой карбонильной группы. Это электронное смещение отражается и на химических свойствах молекулы. Так, Робинсон показал, что алкалоид криптопин лишен основных и кетонных свойств в результате тра1нсаннулярной нейтрализации [c.93]

В связи с тем, что гликоли обладают бопсе кислыми свойствами, чем пода и спп])ты, в них можно осуществить титрование многих слабых оснований, алифатических и аро5(а-тических аминов, алкалоидов и т. д. [c.454]

Природные соединения делятся на несколько групп, обычно в соответствии с их структурой. К наиболее важным и необходимым для жизни природным продуктам относятся белки, нуклеиновые кислоты, сахариды и липиды. Каждая из этих групп соединений имеет характерные структурные особенности. Другие группы природных веществ имеют какие-либо другие общие свойства. Так, природные красители поглощают свет и сами являются окрашенными, витамины должны присутствовать в пище (обычно в малых количествах), чтобы предупредить заболевание организма, антибиотики представляют собой вещества, образующиеся в микроорганизмах и обладающие химиотерапевтическими свойствами. В микроорганизмах могут вырабатываться и чрезвычайно ядовитые для человека и животных соединения. В качестве примера приведем афлатокси-ны, продукты плесени Aspergillus flavus, которые относятся к наиболее ядовитым соединениям и, кроме того, оказывают сильное канцерогенное действие. Некоторые природные соединения объединяются по способу получения. Так, например, стероиды и терпеноиды образуются из изопреновых фрагментов (откуда возникло их общее название — изопреноиды), алкалоиды — из аминокислот. [c.179]

Алкалоид колхицин, содержащийся в осеннем крокусе (безвременнике), привлекал внимание многих исследователей своей биологической активностью. Он неоценим при лечении подагры и обладает интересным свойством задерживать деление растительных и животных клеток. Ранние фундаментальные исследования Виндауса (1911—1924) привели к установлению формулы этого вещества, которая содержала кольчатую систему частично восстановленного фенангрена. В 1945 г. Дьюар предположил, что одно из крайних колец колхицина представляет собой метиловый эфир трополона и что эта группировка включена в структуру, в которой частично насыщенное центральное кольцо В также является семичленным. [c.495]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Алкалоидами называется группа природных азотсодержащих соединений, обладающих основными свойствами. Свое название алкалоиды получили от латинских слов alkali —щелочи и oides — подобный. [c.360]

Хинин, наряду со многими другими близкими ему по структуре алкалоидами, находится в коре хинного дерева, лечебные свойства которой стали известны в Европе еще в XVII веке. [c.617]

Трополоны. К числу давно известных представителей этой группы принадлежат образуемая одной из плесеней стипита-говая кислота, алкалоид колхицин и красящее вещество пурпурогал-лин — Сц-соединение, которое найдено в природе и может быть получено окислением пирогаллола. Все три эти вещества были подробно исследованы, но их строение оставалось неустановленным, и никто не подозревал, что между ними есть что-либо общее. В 1945 г. Дьюар в Англии, заметив, что циклогептатриенолон должен обладать ароматическими свойствами, поскольку для него возможны дпе структуры Кекуле, назвал это еще неизвестное родоначальное соединение трополоном [c.493]

Основным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические свойства, является МОРФИН. НОСКАПИН (НАРКОТИН) и ПАПАВЕРИН не обладают наркотической активностью. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология