Алкалоиды рвотного ореха

История. Уже давно известна физиологическая активность алкалоидов рвотного ореха. [c.219]

Алкалоиды рвотного ореха. Этанольный экстракт рвотного ореха (20 мл) обрабатывают 10-процентным раствором соляной кислоты (20 мл) и нагревают на водяной бане для удаления этанола. Раствор фильтруют через бумагу Ватман MI, а осадок промывают разбавленной соляной [c.331]

Алкалоид рвотного ореха — стрихнин (III). [c.434]

С целью выделения алкалоидов семена рвотного ореха для размягчения нагревают с известковым молоком при 80—90 , измельчают на рифленых вальцах и извлекают бензолом и другими органическими растворителями. Полученные вытяжки обрабатывают 3—4 -ной серной кислотой и сернокислые соли алкалоидов подщелачивают раствором соды. Выделившиеся алкалоиды отфильтровывают, высушивают при 30—40° и растворяют в спирте прн нагревании. При охлаждении, вследствие плохой растворимости в спирте, выделяется стрихнин, в маточном растворе остаются другие алкалоиды. [c.483]

К производным индола, имеющим довольно сложное строение, относятся алкалоиды тыквенного кураре — яда для стрел, изготовляемого местными жителями Южной Америки, стрихнин и бруцин, содержащиеся в семенах многих видов чилибухи и в особенно большом количестве — в рвотном орехе. Эти алкалоиды даже в небольших дозах вызывают судороги, параличи и быструю смерть организмов. [c.338]

Растительные вещества методика анализа 7411 определение каротина 7772 общей кислотности 6585 серы 8388, 8390 способ сжигания 8248 Расчеты, упрощение при массовых определениях физико-химич. методами 6344 Рацематы, разделение хроматографическое 8491 Рациональный анализ, см. фазовый анализ Рвотный орех, определение алкалоидов в фармакопейных препаратах 6624 Реагенты аналитические, классификация на основе энерге-тич. характеристик 215 Реактив Губера, свойства 615 Реактивы 1549, 1582, 1588, 2371, 2393 см. также под индиви дуальными названиями анализ и испытание 2331—2334 2339, 2340, 2362, 2390. 5532 Ь1 нение аналитич. ценности [c.382]

Выделение и определение стрихнина. По Британской фармакопее в стандартном рвотном орехе должно содержаться не менее 1,2% стрихнина. Там же приведен стандартный метод определения стрихнина, заключающийся в выделении алкалоидов экстракцией и окислении бруцина азотной кислотой в определенных условиях при этом выделяется неизменившийся стрихнин, который и определяют . [c.578]

Важнейшими алкалоидами рвотного ореха (семян чилибухи) Stry hnos пих vomi a и S. ignatii являются стрихнин и бруцин. Подробное изучение этих сложных высокомолекулярных со единений привело к следующим вероятным формулам [c.530]

БРУЦИН, мол. м. 394,47 индольный алкалоид, содержащийся в кол-ве 1-1,5% в семенах одного из видов чилибухи (рвотного ореха) Stry hnos nux-vomi a (см. ф-лу [c.322]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Stry hnos). Особенно в большом количестве они находятся в рвотном орехе Nux vomi a), в котором эти алкалоиды впервые были открыты. Бруцин является диме-токсинроизводным стрихнина. Оба эти алкалоида являются производными индола и имеют сложное строение — молекула их представляет собой систему, состоящую из 7 циклов [c.131]

Бабич С., Луцет П. и Северина Т. Определение малых количеств азотнокислого стрихнина в лекарственных формах. Количественное определение алкалоидов в фармакопейных препаратах рвотного ореха. [c.255]

Стрихнин и бруцин. Стрихнин — алкалоид, добываемый из семян рвотного ореха — чилибухи (Stry hnos nux vomi a). Препарат стрихнина, как сильный яд, применяется для борьбы с грызунами (мыши, крысы) и с хищниками (волки, лисицы). [c.362]

Описан метод выделения алкалоидов из опиума и рвотного ореха, при котором, как указывается, удается избежать образования эмульсии и применения больших объемов растворителя [21]. Алкалоиды экстрагируют водным раствором соляной кислоты или этанолом и осаждают из раствора рейнекатом аммония. Рейнекаты растворяют затем в ацетоне и свободные алкалоиды регенерируют, пропуская раствор через ионообменную колонку. Так были выделены кристаллические смеси, содёржащие кодеин, тебаин, папаверин, наркотин, стрихнин и бруцин. Морфий получают в чистом виде селективной адсорбцией на ионообменной колонке. [c.330]

Стрихнин oiH.j20. N. j. Этот алкалоид выделен (вместо с бруцином и кура-рином) из так называемого рвотного ореха. Оп чрезвычайно ядовит, действует на спинной мозг, вызывает судороги и столбняк. Применяется стрихнин в медицине как сродство, усиливающее деятельность нервиой системы. [c.381]

Стрихнин, наряду с родственным ему бруцином и другими сопутствующими алкалоидами, содержится в количестве 1 — 3% в семенах тропического растения Stry hnos Nux Voml a (чилибуха) и некоторых других видах Stry hnos, произрастающих в тропической Азии (о. Цейлон, Бирма, Индия и т. д.). Он был впервые выделен из рвотного ореха (семян чилибухи) в 1817 г. и добывается из этого сырья и в настоящее время. [c.446]

Для получения стрихнина 52- 50 перемолотые и обработанные горячим раствором извести рвотные орехи подвергают экстракции циркулирующими растворителями в специальных аппаратах. В тех случаях, когда в качестве растворителя используются спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый), из полученных экстрактов отгоняют растворитель и после очистки осаждают основания алкалоидов. Если экстракция производится несмешивающимися с водой растворителями (бензолом, толуолом, хлороформом, керосином), выделение смеси алкалоидов из экстракта достигается обработкой разбавленной серной кислотой. Водный раствор сернокислых солей алкалоидов далее обрабатывают раствором соды, щелочи или аммиаком выделяющиесяюснования отделяют (центрифугируют) и очищают кипячением раствора с животным углем. Разделение стрихнина и бруцина основано на различной растворимости их сернокислых (или щавелевокислых) солей. Из маточных растворов, после выделения стрихнина, получают бруцин, а также другие сопутствующие стрихнину алкалоиды вомицин 51, псевдострихнин 52, а- и -колубрины. Из 1000 кг рвотных орехов получают примерно 10 — 15 /сг стрихнина и столько же бруцина. [c.446]

Стрихницин. Этот алкалоид, выделенный из листьев рвотного ореха, произрастающегр на Яве , образует иглы, т. пл. 240° (с разл.), и характеризуется следующей цветной реакцией. Если едкий натр по каплям прибавлять к раствору соли алкалоида в воде, то выпадающий сначала осадок растворяется затем в избытке щелочи с образованием оранжевой жидкости, приобретающей фиолетовую окраску при прибавлении соляной кислоты. Стрихницин почти не ядовит, однако имеется указание, что он вызывает столбняк у лягушек. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология