Природный лигнин и выделенные лигнины

Получение нативных лигнинов. Термин нативный используют не в буквальном переводе как синоним термина природный , а для обозначения препаратов лигнина, получаемых обработкой древесины (после экстрагирования диэтиловым эфиром или спирто-толуольной смесью) нейтральными органическими растворителями при комнатной температуре без применения кислотных катализаторов. Чаще всего получают нативный лигнин Браунса извлечением 95%-м этанолом при температуре около 20°С. Этот препарат назвали нативным лигнином, поскольку при выделе- [c.369]

Выделение лигнина из древесины проводят с различными целями для получения препаратов лигнина и их последующего исследования для количественного определения лигнина в древесине и другом растительном сырье прямыми методами. При делигнификации сырья с целью получения технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов можно из отработанных варочных растворов выделить технические лигнины. В зависимости от цели подбирают соответствующие методы выделения. При получении препарата лигнина для исследования метод выделения должен обеспечить минимальное изменение самого лигнина. Выделить же природный лигнин из древесины в неизмененном состоянии практически невозможно. При количественном определении лигнина метод выделения должен обеспечить выход препарата лигнина, более или менее соответствующий его количеству в древесине. При делигнификации древесины в производстве целлюлозы основная задача заключается в получении целлюлозы с большим выходом и определенными показателями качества, в том числе с малым содержанием остаточного лигнина. В этом случае глубокие химические изменения, происходящие при его удалении, неизбежны. Технические лигнины, выделенные из отработанных варочных растворов, значительно изменены по сравнению с природным лигнином. [c.366]

Все многообразие неметаллических материалов принято разделять на две группы — органические и неорганические. Отметим, что среди той и другой можно выделить природные и синтети-чес <не (искусственные) материалы. В группе органических материалов и те и другие являются полимерами, т. е. высокомолекулярными соединениями. Среди природных органических материалов важнейшим является древесина, потребление которой (свыше млрд. т) вдвое превосходит потребление стали. Сухая древесина на 40—50% состоит из линейного полимера — целлюлозы, на 25% —из родственных ей соединений (гемицеллюлозы) и на 25% из высоковязкой жидкости — лигнина. Каждая молекула целлюлозы содержит до 5000 колец глюкозы, соединенных атомами кислорода. Из молекул целлюлозы образованы волокна, которые формируют стенки трубчатых клеток. Основной способ переработки дерева традиционно был направлен на изготовление пиломатериалов. Остальное шло на получение либо технической целлюлозы для бумажной промышленности (80% ), либо химических волокон (20%). Однако развитие химии и химической промышленности изменило традиционные способы использования древесины. Например, изготовление древесностружечных и древесноволокнистых плит стало возможным на основе широкого применения фенол- и мочевиноформальдегидных смол. Только в мебельной промышленности средний мировой уровень потребления древесностружечных плит составляет почти 50%, остальная часть продукции идет в строительство. [c.138]

Высшие гомологи ряда этилена получаются как полупродукты в процессе цепной полимеризации. Некоторые выделены из природных продуктов. Так, при перегонке китайского воска (продукта выделения кошенилевых насекомых) выделен углеводород церотен (гексакозен) 26 62, а из пчелиного воска при высокотемпературном разложении — мелен (триаконтен) СзоНб,,. Этот же углеводород получен и при вакуумной перегонке лигнина. [c.94]

Мир растений — исполинское производство высокомолекулярных соединений, в котором осуществляется биохимический синтез высших полисахаридов и лигнина. Катализаторами сложных процессов, приводящих к синтезу высокомолекулярных соединений в растениях, служат белки-ферменты исходным сырьем в синтезе углеводов является двуокись углерода, которая, будучи конечным продуктом окисления любых углеродсодержащих соединений, непрерывно выделяется в атмосферу. Единственным природным процессом, в котором двуокись углерода претерпевает обратное превращение в сложные органические соединения, является ее ассимиляция растениями. Таким образом поддерживается круговорот углерода и сохраняется его баланс на земном шаре. [c.12]

Брауне сделал в некоторой степени удачную попытку получить природный лигнин из древесины, избегая при его выделении действия повышенных температур и используя инертные растворители [45]. Особое внимание уделялось биохимическим методам, заключающимся в деструкции содержащихся в древесине углеводов под влиянием специфических ферментов, что сопровождалось выделением лигнина [46], и механохимическим методам, при которых древесина подвергается интенсивным механическим воздействиям в мельницах высокой эффективности [12, 47, 49]. Грон и Пью также предприняли попытку выделить лигнин комбинированными механохимическими и биохимическими методами [27, 50]. [c.146]

То, что структурное звено лигнина имеет фенилпропановую углеродную структуру, может считаться доказанным, но каким образом связаны друг с другом звенья в природном лигнине, все еще является тайной, поскольку из природного лигнина не было выделено ни одного димерного продукта его разложения. [c.11]

Следует подчеркнуть, что тиолигнин, содержащий более чем 3,4% серы, никогда не выделялся из черного щелока промышленной сульфатной варки. Это показывает, что сульфидирование природного лигнина при pH 7 и 100" С, при котором были получены серные лигнины с содержанием серы до 21%, значительно отличается от реакции, имеющей место при сульфатном варочном процессе. [c.488]

Процесс восстановления лигнина почти не привлекал внимания исследователей в последние годы. В связи с изучением других реакций, растворимый природный лигнин подвергался восстановлению боргидридом натрия или алюминийгидридом натрия, но продукты восстановления в дальнейшем не выделяли и не исследовали. [c.558]

Мир растений — исполинское производство высокомолекулярных соединений, в котором осуществляется биохимический синтез высших полисахаридов и лигнина. Катализаторами сложных процессов, приводящих к синтезу высокомолекулярных соединений в растениях, служат белки-ферменты исходным сырьем в синтезе углеводов является двуокись углерода, которая, будучи конечным продуктом окисления любых углеродсодержащих соединений, непрерывно выделяется в атмосферу. Единственным природным процессом, в котором двуокись углерода претерпевает обратное пре- [c.12]

Сероводород. Сероводород попадает в атмосферу при подземной выплавке серы, при использовании флотационно-автоклавного метода производства серы (на 1 т серы выделяется около 3 кг НгЗ), при получении С8г и очистке серы от органических примесей и при ее хранении. Значительные количества сероводорода образуются при газификации углей и очистке природных газов. Постоянными источниками сероводорода все еще являются заводы по производству бумаги и целлюлозы (восстановление сульфидов лигнином древесины), коксогазовые и сланцеперерабатывающие заводы, фабрики искусственного шелка. [c.519]

Из триоксибензойных кислот наибольшее значение имеет 3,4,5-триокси-бензойная галловая) кислота V, одна из наиболее распространенных растительных кислот. Она содержится в чернильных орешках, листьях чая, дубовой коре, корнях гранатового дерева и многих других растений. Выделяют ее обычно из чернильных орешков. Галловая кислота применялась издавна для получения черных чернил и ряда красок. Висмутовая основная соль галловой кислоты употребляется в качестве сильного антисептика под названием дерматол. Диметиловый эфир галловой кислоты — сиреневая кислота VI также получается при расщеплении многих природных соединений, в частности лигнина. [c.185]

Энзиматическое окисление лигнина изучалось также Ван Флитом [150]. Растворимый природный лигнин выделяли из бе резовой древесины, деструктивно разрушенной в течение не скольких лет грибками коричневой гнили, Piptoporus betulinus [c.574]

Шобингер [125] выделил растворимый природный лигнин из пшеничной соломы по Бьоркману, с 0,8-ным выходом. Этот лигнин содержал 60,68% углерода, 5,79% водорода, 0,42% азота и 16,76% метоксила. Экстрагирование остаточной соломы 90 /о-ным диоксаном при 100° С в течение 24 ч дало еще 0,8% лигнина с практически одинаковым элементарным составом. Нагревание с обратным холодильником остатка с 90%-ным диоксаном, содержавшим 1% концентрированной соляной кислоты, растворяло остальной лигнин и давало более темный продукт, спектр инфракрасного поглощения которого несколько отличался от спектра первых двух продуктов. [c.95]

Пытаясь выделить неизмененный лигнин с более высоким выходом, чем для растворимого природного лигнина, Штумпф и Фрейденберг [153] экстрагировали еловую и буковую древесину 20 дней при 20" С диоксаном, содержавшим около 1 % воды и соляную кислоту, в количестве, достаточном для получения 0,1 н. раствора. Так как соляная кислота абсорбировалась древесиной, получался свободный от соляной кислоты диоксановый экстракт. [c.114]

Вачек и Шрот [167—169] установили присутствие растворимого лигнина, который они назвали природным лигнином 1 , в кислых фильтратах еловой древесины. Хотя этот растворимый лигнин не удалось выделить, количество присутствующего лигнина было вычислено по балансу метоксилов оно составило 5,5%. Так как количество нерастворимого лигнина Класона выразилось в 28,43%, то общее содержание лигнина в еловой древесине должно было составить 33,9%. Эта величина значительно выше той, которую находили до настоящего времени. [c.170]

Следует особо выделить лигнин — полимер полифе-нольной природы, образующийся только у растений Его содержание у некоторых видов может достигать 38% и с ним связано одревеснение растений (лигнификация) По распространенности среди природных биополимеров он уступает место лишь гликанам [c.109]

Смит [129, 130] выделил природный осиновый лигнин с 21,79% метоксилов и выходом 0,55% в расчете на древесину. Этот лигнин дал ультрафиолетовый спектр поглощения, подобный спектру, найденному Бьюкененом с сотрудниками [33]. В 0,01 н. растворе едкого натра лигнин дал весьма хорошо выраженный максимум при 305 пц1, после гидролиза в н. растворе едкого натра переходивший в широкую полосу прн 280 / .1 (см. рис. 22 и 23). [c.236]

Растворимый природный еловый лигнин, обработанный при таких же условиях, не давал стильбена, так же как не давали его некоторые модельные вещества, например дегидродиизоэвгенол, 1-(4-окси-З-метоксифенил)-1-пропанол, ванилиновый спирт, вератровый спирт или кислота Эрдтмана. Попытки выделить в чистом состоянии и индентифицировать вещество, экстрагированное уксусной кислотой, остались безуспешными. [c.459]

Имплантация кониферина под кору живого растения нарушает его нормальный метаболизм. Кониферин присутствует в месте разреза коры в относительно высокой концентрации. Прежде чем кониферин гидролизуется, растение должно транспортировать его в те места, где он необходим. Гидролиз должен происходить в точке лигнификации, иначе конифериловый спирт подвергнется конденсации — полимеризации, и образованный таким образом полимер станет выделяться с лигнином, от которого его невозможно будет отделить. Подобного рода смесь будет иметь несколько более высокое содержание метоксилов (17,2% для полимера кониферилового спирта), чем природный еловый лигнин (15%). [c.838]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология