Метилстирилкетон

Бензальацетон (метилстирилкетон) — бесцветное кристаллическое вещество в виде пластинок, растворим в [c.207]

Непредельные кетоны с любым положением двойной связи легко гидрируются по Сабатье. Гидрирование а, р-непредельных кетонов, например метилстирилкетона, протекает в некоторых случаях с побочным образованием продуктов восстановительной конденсации [c.105]

Метилстирилкетон см. Бензилиденацетон о-Метилстирол [c.312]

Таблица 1.8. Влияние pH на продукты восстановления метилстирилкетона

Электровосстановление на ртутном катоде метилстирилкетона приводит к смеси продуктов (6)—(10) [47], количественное соотношение между которыми также существенно зависит как от природы растворителя, так и от pH среды (табл. 1.8). [c.17]

Пастернак подтвердил этот механизм электродных процессов на метилстирилкетоне и на бензальацетофеноне при помощи электролиза с контролируемым потенциалом. [c.446]

Описано [38] присоединение родана к метилстирилкетону и дисти-рилкетону, являющимся типичными представителями класса а, -не-насыщенных кетонов, но выходы при этом не указаны. Из других соединений, содержащих двойную связь в а, -положении к карбонилу, исследованы лишь немногие. Сообщается, однако, что малеиновая, фумаровая, акриловая, кротоновая и коричная кислоты не реагируют с роданом [39]. [c.235]

IV). Введение ароматических радикалов в конечные положения системы С = С—С = 0, по-видимому, увеличивает ее полярный характер, а следовательно, и ее склонность вступать в конденсацию Михаэля. Может быть, именно поэтому было проведено очень большое число таких реакций. Те реакции, в которых кетон имеет ненасыщенные связи только со стороны одного из радикалов, сведены в табл. III, причем они расположены в следующем порядке винилфенилкетоны, метилстирилкетоны, фенилстирил-кетоны. [c.215]

В работе [180] измерены -рК я-замещенных ацетофенонов ХСвН4—СОСНз, которые изменяются от 18,4 (X= N) до 22,6 (X=MezN). Кислотность метилстирилкетонов [193] мало отличается от кислотности ацетофенонов. [c.26]

Ненасыщенные кетоны, как и альдегиды, восстанавливаются легче, чем соответствующие насыщенные соединения. Например метилионон и псевдометилионон [131], метилвинилкетон [132], цик-логексенон [133], метилстирилкетон [54], содержащие сопряженные двойные связи, легко, восстанавливаются на р. к. э. [c.181]

В последнее время за границей начинают применять для предохранения полквинилхлорида соединения, по-гло1цающие ультрафиолетовое излучение в области 2000—3500А. К таким соединениям относятся производные нафталина, салициловой кислоты, бензофенона и кетоны, например фенил-н-метилстирилкетон. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология