Псевдометилионон

При взаимодействии цитраля с метилэтилкетоном в присутствии щелочи (в условиях, аналогичных синтезу псевдоионона) получают псевдометилионон. После промывки псевдометилионона отгоняют в вакууме легкокипящие фракции, затем псевдометилионон подвергают циклизации в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты. [c.202]

Циклизация псевдометилионона протекает аналогично циклизации псевдоионона. [c.203]

Получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном в присутствии оснований, причем в зависимости от природы катализатора и условий процесса в реакцию преимущественно вступает либо метильная, либо метиленовая группа метилэтилкетона и образуются псевдометилионон или пссвдоизометилионон, которые далее под действием кислотных агентов циклизуются в смесь четырех мстилиононов. [c.76]

Метилионон в производственных условиях получают конденсацией цитраля (I) с метилэтилкетоном в присутствии щелочных агентов. Образующуюся смесь к-псевдометилионона (IV) и иэо-псевдометил-ионона (V) циклизуют до смеси соответственно н-а- и <-Р-метилиононов или иао-а- и иво-р-метилионогов [c.157]

При конденсации цитраля с метилэтилкетоном в зависимости от условий получается либо псевдометилионон, если в реакцию вступает метильная группа, соседняя с карбонильной группой, либо псевдоизо-метилионон, если в реакцию вступает метиленовая группа кетона. [c.202]

В производственных условиях иралию получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном в водном растворе сульфита натрия с добавлением бисульфита натрия. Наряду с основным продуктом (псевдоизометилиононом) в качестве побочного вещества образуется псевдометилионон. Полученный псевдоизометилиоион очищают пу хем перегонки в вакууме и подвергают циклизации в присутствии ортофосфорной кислоты. [c.203]

Получение метилионона. Получение псевдометилионона и его циклизация. Для проведения процесса ипользуют колбу, снабженную мешалкой, термометром, водяной баней, холодильником, паровиком, аллонжем, приемниками. [c.215]

От органической части отгоняют с водяным паром при температуре до 80 °С и остаточном давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) легкокипящие примеси (до 1,475), отделяют воду, получают 1,13 массовых частей псевдометилионона с 1,522. К 1,13 массовых частей псевдометилионона прибавляют одну массовую часть толуола и 0,034 массовых частей 85 %-ной ортофосфорной кислоты, перемешивают 30 мин при ПО °С, затем прибавляют за 10 мин 0,05 массовых частей Kj Oj, охлаждают, фильтруют, отгоняют бензол, получают 0,9 массовых частей техническоЛ метилионона с коэффициентом рефракции 1,500-1,504. [c.215]

Для альдегидов лауринового, метилгексилуксусного, метил-нонилуксусного, фурфурола, гелиотропина продолжительность реакции 1 ч. Этот метод оксимирования при обычной температуре может быть рекомендован для определения альдегидов и некоторых кетонов в смесях, где присутствуют перекиси. Длительность реакции для кетонов от 1 до 5 ч. Ирон, метилиононы и псевдометилиононы реагируют весьма медленно. [c.109]

Ненасыщенные кетоны, как и альдегиды, восстанавливаются легче, чем соответствующие насыщенные соединения. Например метилионон и псевдометилионон [131], метилвинилкетон [132], цик-логексенон [133], метилстирилкетон [54], содержащие сопряженные двойные связи, легко, восстанавливаются на р. к. э. [c.181]

Производственные методы получения ионона и метилионо-ка, разработанные в 30-х годах, основаны на конденсации цитраля (ЬХХХ) с ацетоном или соответственно метилэтилкетоном и последующей циклизации образующихся псевдоионона (ХСУ) или псевдометилионона [482]. Получаемый ионон представляет собой смесь а- и р-изомеров, метилионон —смесь н.-а-метилионона, н.-р-метилионона, изо-а-метилионона и изо-р-метилионона, соотношение которых зависит от условий проведения процессов конденсации (образование продуктов нормального и изостроения) и циклизации (образование а- и р-изомер-ных продуктов). [c.84]

В ранних производственных методиках циклизации псевдоионона или смеси псевдометилиононов в ионон или, соответственно, метилионон в качестве изомеризуюи его агента использовалась 85—86%-ная ортофосфорная кислота, рекомендуемая с этой целью во многих иностранных журнальных и патентных публикациях. Большое значение для производства имел метод П. Я. Лошакова и А. К. Шумейко [488], заключающийся в применении 60—65%-ной серной кислоты, что так же, как в случае использования концентрированной фосфорной кислоты, приводит к образованию смесей, значительно обогащенных более ценным для парфюмерии а-изомером. Для осуществления процесса циклизации в производственных условиях этот метод предпочитают и сейчас. [c.85]

Получение псевдоиопона конденсацией цитраля с ацетоном или получение псевдометилионона конденсацией цитраля с метилэтилкетоном. [c.647]

Схема образования метилионона аналогична схеме, указанной для ионона, но, ввиду наличия двух возмоисных изомеров псевдометилионона, количество изомерных мотилиононов возрастает до четырех, имеющих следующее строение [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология