Феноксибензол

Дифениловый эфир (фениловый эфир, феноксибензол, дифенилоксид) — бесцветное кристаллическое вещество с запахом герани (в насыщающих концентрациях запах может быть неприятным). Хорошо растворяется в бензоле и ледяной уксусной кислоте, растворяется в диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Кристаллизуется из этилового спирта в виде бесцветных пластинок. Температура плавления 27—28°С, температура кипения 259°С 4° (ТВ.) — 1,148 [c.92]

Дифениловый эфир (феноксибензол, днфенилоксид) — бесцветные кристаллы с запахом герани нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле. Мол. вес 170,2 т. кип. 259,3° С, т. пл. 26-27 С = 1,066 = 1,5762. [c.149]

Из бромароматических соединений, выпускаемых в промышленном масштабе, можно назвать бромфенолы, 1-бром-2-фе-нилэтан и 1-бромметил-З-феноксибензол. Как правило, бромирование фенолов протекает легко основным продуктом реакции являются ди- и трибромпроизводные. Поэтому для достижения высокой селективности получение п-бромфенола необходимо проводить в строго контролируемых условиях. Основными требованиями являются правильное соотношение компонентов и низкая температура, что позволяет уменьшить образование дибромфенола и предотвратить накопление побочных продуктов, появляющихся в результате реакций окисления. Следует добавить, что отделение п-бромфенолов от ди- и трибромфено- [c.239]

Бромметил-З-феноксибензол и его производные применяют для получения жаропонижающих препаратов. [c.241]

Дифениловый эфир (феноксибензол, дифенилоксид) имеет следующее строение [c.8]

Температура тройной точки феноксибензола (дифенилоксид). Температура превращения десятиводного сернокислого натрия. [c.48]

Высокая стабильность полифениловых эфиров установлена также при 50-часовых испытаниях на окислительную коррозию при температурах около 315°С2 > . Как показано в табл. 1Х.12, ди(л-фенокси-фенол)эфир не образует осадка и его вязкость (при 99° С) увеличивается только на 7%. Никакой коррозии металлических образцов не наблюдалось, за исключением небольших весовых потерь меди. Эти результаты сравнимы с результатами для лс-терфенила. Подобно этому высокомолекулярные эфиры, такие как ж-ди(л1-фен-оксифенокси) бензол, смешанный ди (смесь-феноксифенокси) бензол и ж-ди м.-феноксифенокси) феноксибензол, не образовывали нерастворимого осадка и не вызывали коррозии. Окисленные эфиры обнаруживают только умеренное увеличение вязкости, в то время как вязкость метилфенилсили-коцов (СбН5/СНз=0,75) повышается более чем на 1000%. Стандартные масла были значительно менее устойчивы. Типичное смазочное вещество для реактивных двигателей на основе ди- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология