Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Весовые потери

    Рис, 166. Кривые равных весов весовых потерь за 100 ч окисления а воздухе хромистых сталей  [c.236]

    Глубинный показатель (в мм/год) может быть также определен исходя из весовых потерь [c.9]

    Весовые потери определяются общим анодным током. Условие защищенности в этом случае будет  [c.20]

    С другой стороны, зная потерю веса катодного участка за время эксперимента Ag , можно дать количественное выражение влиянию дифференциальной аэрации на распределение весовых потерь между анодными и катодными участками с помощью коэффициента [c.267]


    Испытания показали, что на концах двух титановых патрубков и трубке 6, в первую очередь в щелях под пробками образуются язвенные разрушения. Они заполнены продуктами коррозии белого цвета - двуокисью титана. Сравнение величины суммарных весовых потерь титановых образцов (патрубков) и количества элект-г 1 чества, прошедшего через них за время опыта (соответственно [c.30]

    Гидразин-гидрат, вводимый в раствор для создания более благоприятных условий растворения оксидов железа, не оказывает существенного влияния на защитные свойства бензотриазола. В этом случае ингибитор также обеспечивает снижение общих весовых потерь сплава и предотвращает омеднение образцов. [c.123]

    Коррозионная среда HjS, мг/л Средние весовые потери Скорость коррозии г, % [c.354]

    В качестве основной характеристики коррозионной стойкости нержавеющих сталей принята скорость коррозии, выраженная в линейных размерах мм/год, что соответствует весовым потерям гЦм -ч). [c.184]

Рис. 7.5. Бериллий Ве 5 М КОН ПС. стац. кр. О —Фиксируемый ток . Д —рассчитано из весовых потерь [961. Рис. 7.5. Бериллий Ве 5 М КОН ПС. стац. кр. О —Фиксируемый ток . Д —рассчитано из весовых потерь [961.
    Результаты работы представляют в виде заполненной формы № 20 и графика зависимости количества выделившегося водорода на 1 см поверхности образца от продолжительности опыта. Вычисляют весовые потери сплавов и характеризуют их стойкость по шкале, данной в табл. 11, а также дают объяснение причин различной коррозионной стойкости испытанных образцов. [c.100]

    Скорость коррозии, определенная независимым путем на основании весовых потерь, оказалась при 3-часов экспозиции равной 0,0007 г/сж -час, [c.97]

    Характерным показателем в этом отношении является соотношение между истинным снижением предела прочности и вычисленным из весовых потерь, величина которого характеризует степень неравномерности коррозии. Для всех сплавов он оказа/юя выше единицы. [c.284]

    Меркаптаны весьма агрессивны не только к меди и ее сплавам, но и к кадмию [72]. По отношению к черным металлам и легированным сплавам меркаптаны довольно инертны [73—74]. Характер взаимодействия меди и кадмия с меркаптанами топлив различен [751. Коррозионные потери меди и ее сплавов возрастают с температурой. При этом содержание меркаптанов в углеводородной среде падает до постоянной величины, отвечающей данным условиям. Разрушаются лишь те меркаптаны, которые нестабильны при заданной температуре. Остаточные стабильные меркаптаны сохраняются при длительном многочасовом нагреве. Наиболее стабильные меркаптаны сохраняются при нагреве топлива до температуры, достигающей 120 X. Изменение содержания меркаптанов не сопровождается уменьшением количества общей серы в топливе, которое остается практически постоянным. Следовательно, продукты взаимодействия меркаптанов и меди остаются в растворе углеводородной смеси. Только в этом случае могут быть объяснены одновременные весовые потери металла и сохранение без изменения общего содержания серы. [c.54]


    Так,. Л. И. Голубев выявил случаи, когда катодные включения растворялись значительно быстрее, чем анодный твердьи раствор, вследствие чего не представилось возможным подсчитать материальный и электрический баланс работы локального микроэлемента, исходя 1]3 величин локального тока и весовых потерь. [c.33]

    Для всех видов коррозии в справочнике приведена средняя скорость коррозии металлов и сплавов. Так как пользоваться весовыми потерями при местной коррозии было бы неправильно, в дополнение к средней скорости коррозии указывается вид коррозии, которому подвергается металл или сплав в данной среде. [c.4]

    Так как стандартный потенциал железа равен —0,440 В, то при поляризационных опытах в кислых растворах на железе легко выделяется водород. Наиболее близкая к истинной анодная поляризационная кривая получается путем поляризации при постоянной плотности тока и оценки истинной анодной плотности тока по весовым потерям (фиг. 64). Потенциал коррозии А снижается до О катодной поляризацией при приложении извне тока плотностью СО. При этом потенциале железо растворяется со скоростью, соответствующей отрезку ВС, а водород выделяется со скоростью ВО. ВС определяется потерями веса, которые перечитываются в эквивалентную плотность тока. Истинная анодная поляризационная кривая получается путем использования различных значений плотностей прикладываемого тока для ряда образцов. [c.124]

    Работа термогальванических пар связана с протеканием тока от анодных участков к катодным. Помимо того, на этих участках протекают процессы саморастворения, и общие весовые потери являются результатом действия собственных местных элементов и макрокоррозион-ной пары. Для количественной характеристики действия термогальванических элементов введены следующие показатели  [c.268]

    Перед испытуемым участком трубы с диаметром Д = 50 мм находилась входная труба с диаметром Д = 50 мм и длиной около 60 Д и труба с диаметром 25 мм и длиной 100 мм, которая непосредственно примыкала, к испытуемому участку трубы. Затем по направлению потока за испытуемым участком трубы размещалась выходная труба с диаметром Д = 50 мм и длиной около 7 Д. С цепью исследования распредепенйя весовых потерь вдоль трубы испытуемый участок представлял собой набор отдельных кольцевых сегментов, изолированных между собой с помощью неметаллических прокладок. [c.7]

    Кислородное беление по сравнению с хлорным обладает рядом преимуществ. При правильном ведении ироцесса оно совершенно безопасно, дает высокую степень отбелки, стойк)То в течение многих лет. Никакого последующего разрушения ткани не происходит. Весовые потери волокон по крайней мере на 2% ниже, чем при хлорном белении. Прочность ткани понижается Е меньшей степени. Кроме того, сам процесс протекает очень про-сто и легко. Потери в весе имеют особое значение для хлопчато-бум ажной пряжи и хлопковой ваты, продаваемых на вес. Для трикотажа, где требуется особая мягкость материала, а также для хлопчатобумажной ткани, окрашенной кубовыми красителями, бе-летиеперекисью водорода ничем яе заменимо. Эти красители лишь с трудом можно защитить от разрушающего действия хлора, тогда как от действия перекиси водорода они лишь лучше проявляются. [c.423]

    При необходимости в таких случаях на основании известных реальных анодных кривых и определения для каждого потенциала скоростей саморастворения электрода можно построить кривую истинной анодной поляризации, т. е. зависимости общей скорости коррозии (выраженной через плотность тока) от потенциала. Для этой цели необходимо при изменяющихся потенциалах электрода как в положительном направлении от стационарного значения (при анодной внешней поляризации), так и в от-ржцательном направлении (при катодной внешней поляризации) определить скорость саморастворения электрода. В зависимости от условий скорость коррозии определяют или по скорости выделения водорода, или по скорости поглощения кислорода. Применимо также определение скорости коррозии путем периодического анализа коррозионного раствора или весовых потерь электрода. В тех случаях, когда это возможно, лучше осуществлять замеры скорости коррозии на одном электроде, не прерывая процесса снятия поляризационной кривой. Наиболее легко это удается сделать, например, по определению скорости выделения водорода, если процесс коррозии происходит только за счет водородной деполяризации. В других случаях приходится определять скорость коррозии на отдельных образцах, что, конечно, усложняет получение кривых скорость коррозии — потенциал, по сравнению с получением обычных реальных потенциостатических анодных кривых ток внешней поляризации — потенциал. Однако получение кривых скорость коррозии — потенциал часто совершенно необходимо, так как они дают более исчерпывающую информацию о коррозионном состоянии системы. В качестве иллюстрации приведем несколько примеров построения кривых скорость коррозии — потенциал для анализа некоторых практически важных случаев коррозии пассивирующихся систем. [c.66]


    При нагревании до 110°С происходит уменьшение веса смол КУ-1 и КУ-2 на несколько процентов. Для выяснения причины весовых потерь были поставлены опыты нагревания смол в токе воздуха, освобожденного от СОг и влаги. Помещенная в печь Марса стекля1нная трубка, в которой производилось нагревание смолы, была соединена с ловушкой, охлаждаемой смесью льда и соли. После еекольких часов нагревания смолы капля конденсата из ловушки исследовалась рефрактометрически. Коэффициент преломления По для конденсата от смол КУ-1 и КУ-2 найден соответственно равным 1,33291 и 1,33292 при 20 0,1° величина по для воды составляет 1,33299. Следовательно, единственным летучим про- [c.243]

    Для выяснения строения так называемых сложных эфиров и количественного распределения функциональных групп в кислой и нейтральной фракциях образец парафина промышленного окисления был омылен в лабораторных условиях водно-спиртовой щелочью по методике, применяемой для количественного определения сложных эфиров [8]. Зато неомыляемые отделяли от солей кислот многократной экстракцией петролейным эфиром с последующей отгонкой петролейного эфира в вакууме. Водный раствор солей подкисляли 2JV со.тяной кислотой, затем кислоты экстрагировали петролейным эфиром. В табл. 2 приведен весовой процентный выход продуктов после разделения на фракции. Взвешивание производили после сушки, весовые потери произошли за счет водорастворимых фракций (в основном, очевидно, кислот). -  [c.311]

    Зная объем водорода, выделившегося за время опыта, т. е. за 100 мин коррозии, можно вычислить весовые потери прокорродировавших образцов. При выч1ислении исходят из того, что при растворении ОДНОГО грамм-эквивалента ме-талла выделяется при нор- [c.98]

    Таким образом, суяодения о его стойкости, в отличие от алюминия, можно иметь по весовым потерям или глубине коррозии, рассчитанной при допущении, что ьюррозия имеет равномерный характер. Результаты наблюдений, проведенных этим автором [201], приведены в табл. 83. [c.302]

    Бударов И. П. [5] приводит ряд частных зависимостей, позволяющих рассчитывать весовые потери различных топлив для наиболее типичных условий длительного хранения в наземных, полу-иодземных и подземных резервуарах. В основу расчета положен усредненный температурный режим резервуаров, выведенный на основании опытных данных. [c.197]

    Продолжительность испытаний — пять суток. Так как в растворе хлорного железа при комнатной температуре без наложения внешнего электрического тока нержавеющие стали подвергаются только питтинговой коррозии (а общая коррозия отсутствует), то скорость питтинговой коррозии Кт г/м ч определялась весовыми потерями. [c.107]

    Изучение влияния ингибитора на скорость коррозии проводн-ли в Этечение 120 часов при 25°С при полном погружении образцов в раствор, температурные испытания в интервале 20 - ЮО С - в закрытых сосудах в течение 12 часов. Скор9СТЬ коррозии рассчитывали из результатов трех параллёлыйрс опытов по весовым потерям образцов.  [c.3]

    Термическая стойкость и стойкость метилсиликоновых жидкостей к окислению изучалась очень подробно [135]. Установлено, что на воздухе до 175° заметных изменений не происходит при 200° начинается окисление, которое проявляется в изменении вязкости и выделении формальдегида и муравьиной кислоты. Повышение вязкости при окислении приписывается конденсации силоксановых молекул, от которых под действием кислорода отш епляются метильные радикалы. При температуре выше 200° стойкость к окислению у метилсиликоновых масел сильно уменьшается, что ограничивает их применение в окислительной а мосфере. Медь, свинец и селен ингибируют окисление при 200°, о чем можно судить по меньшему выделению образующихся при этом формальде-.гида и муравьиной кислоты мед1> и селен препятствуют также изменению вязкости. Теллур, наоборот, ускоряет при этих температурах окислительный процесс. Остальные исследованные металлы и сплавы (дюралюминий, кадмий, серебро, сталь, олово, цинк) заметно не влияют на стойкость к оккслению. Весовые потери в присутствии теллура, меди, свинца и селена при 225° очень высоки среди продуктов реакции были идентифицированы циклические молекулы Dg и D4. Эти металлы, по-видимому, катализируют термическую деполимеризацию высокие потери из-за испарения в присутствии свинца объясняют взаимодействием окиси свинца с силоксанами. При испытании термостойкости метилсиликоновых масел в инертной атмосфере установлено, что заметная температурная деполимеризация наступает уже при 250°. [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Весовые потери: [c.513]    [c.161]    [c.267]    [c.268]    [c.124]    [c.322]    [c.205]    [c.820]    [c.29]    [c.60]    [c.298]    [c.84]    [c.118]    [c.133]    [c.131]    [c.156]    [c.150]    [c.121]    [c.170]    [c.60]    [c.62]    [c.898]    [c.899]   
Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.442 , c.445 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте