Хлор метилфенол

Хлор-6-метилфенол С1(СНз)СеНзОН [c.522]

Растворенная в спирте 2-нитрофеноЛ 4-сульфокислота дает с хлором 6 хлорпроизводное [114], тогда как при избытке хлора получается 4,6-дихлор-2-нитрофенол [115]. Аналогично ведет, себя 2-метилфенол-4-сульфокислота [116]. [c.213]

Этот метод имеет практическое значение, но в нем используется спектроскопия ЯМР на ядрах С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о- и п-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор-З-метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2,65— 2,73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [c.70]

Хлор-5-метилфенол см. 6-Хлор-1,3-крезол [c.523]

Хлор-6-метилфенол см. 6-Хлор-1,2-крезол [c.523]

Изучение взаимодействия диоксида хлора с фенолами проводили на примере фенола (11), 3-метилфенола (12), 4-метилфенола (13), 4-трет-бутилфенола (14), 2-циклогексилфенола (15), 2,6-ди-т/ ет-бутил-4-метилфенола (16), 2,4-дихлорфенола (17). [c.11]

Хлор-З-метилфенол 46 Бензоат 31 [c.659]

Хлор-З-метилфенол 50 Бензоат 56 [c.659]

Хлор-2-метилфенол 0,56 Хлор-З-метилфенол 0,55 Анизол 0,84 Фенетол 0,66 [c.327]

Для ЭТОЙ же цели используют 4-хлор-2-метилфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.201]

Хлор-2-изопропил-5-метилфенол XI, 135, О 2-Хлор-1-фенилбу-танол-1 И2,107. О 2-Фенил-1-хлорэтиловый эфир В5,221, [c.137]

Ариновый механизм замещения хлора в неактивированных арилхлорндах на гидроксил под действием гидроксидов щелочных металлов подтверждается также образованием смеси мета- и ор/ио-метилфенолов в соотношении 3 2 из о-хлортолуола, смесн 1- и 2-нафтолов как из 1-хлорнафталина, так и из 2-хлорнафталина. В присутствии солей меди (II), играющих роль катализатора, арршовый механизм полностью подавляется из-за резкого ускорения прямого замещения галогена ио 5/Дг-механизму. Применение солей меди (II) позволяет проводить региоселективное замещение галогена на гидроксил без примеси какого- [c.1733]

Взаимодействием п-крезола в расплаве с С1г или 8О2С12 в присутствии кислот Льюиса (ГеС1з, А1С1з) и небольших количеств дифенилсульфида получают 2-хлор-4-метилфенол [305], применяющийся в синтезе средств защиты растений и лекарственных препаратов. [c.137]

В мягких условиях реакция протекает при использовании фенолов с небольшими заместителями. Так, полимер на основе 2,6-диметилфенола образуется уже при комнатной температуре, тогда как 2-хлор-6-метилфенол реагирует только при 60 °С. Фенолы с объемистыми заместителями, например изоиропильпой или трет-бутильной группой, вместо линейных иолимеров образ -ют дифено-хиноны [c.129]

Рис. 6.5. Разделение фенолов методом ВЭЖХ при использовании растворов фосфорной кислоты в качестве элюента. Нумерация пиков соответствует приведенной на рис, 6.4 пики NN 20 и 21 относятся к 4-хлор-З--метилфенолу и 2,3,6-триметилфенолу

Введение в молекулы бифенолов полярных заместителей может снизить реакционную способность фенольных гидроксилов. Этим, по-видимому, обусловлена более низкая эффективность 2,2 -мети-ленбис (4-хлор-6-т/ ет-бутилфенола) по сравнению с 2,2 -мети-ленбис (4-метил-6-т/7ет-бутилфенолом), несмотря на то, что доля молекул, содержащих связь ОН - - -ОН, в хлорзамещенном феноле больше, чем в метилфеноле. [c.173]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.201 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.136 , c.137 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.164 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.131 , c.282 , c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология