Азулены радикальное

Анодное окисление пирена, перилена и азулена в тетрагид-рофуране (ТГФ), содержащем перхлорат тетрабутиламмония, дает кристаллический ароматический катион-радикальный перхлорат в комплексе с исходным углеводородом [59]. Кристаллы наблюдались на аноде. [c.66]

При реакции азулена с нитрозоацетанилидом (ССУ1), являющимся источником фенильных радикалов, получают 1-фе-нилазулен (ССУП) [12, 14], а не 4-фенилазулен, образования которого следует ожидать на основании расчетов энергии локализации [27, 28]. Однако величины энергий локализации для радикального замещения в положение 1 и 4 различаются столь незначительно, что решающее значение могут иметь другие факторы, например пространственные, которые, вероятно, меньше в случае замещения в положение 1. [c.312]

Соответствие Е1 и Е 1 уравнениям (6.4) и (6.5) может служить критерием того, что изучаемое вещество восстанавливается по радикальному механизму [4]. Описанным методом установлено, что по радикальному механизму димеризуются фурфурол, бензальдегид, тропон, а-здетилтиофен, а также ионы тропилия, пиридиния и азуле-нйя. По-видимому, по радикальному механизму протекает димеризация ароматических и а,р-нена-сыщенных альдегидов и кетонов. [c.195]

Наблюдаемые в этом случае отношения напоминают поведение трополона (см. стр. 435). Необходимо еще раз отметить, что ароматический характер возникает в результате того, что в кольце (б-членном у бензола, 7-членном у трополона и азулена) имеются три сопряженные двойные связи, которые либо прямо замкнуты в кольцо (бензол), либо концы сопряженной системы могут взаимодействовать при помощи атома углерода, имеющего недостаток электронов (карбениевая структура). Прототипом соединений ароматического характера является бензол, в то время как во всех других случаях достигается большее или меньшее приближение к чистоароматическому характеру. Бензол является, так сказать, первым членом ряда аналогов и обладает наиболее характерными свойствами. В связи с этими проблемами интересно исследовать, будет ли способствовать созданию квазиароматической системы наличие одиночного электрона, т. е. радикального атома углерода вместо карбениевого [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология