Предельные углеводороды реакция Фриделя—Крафтса

Способы получения. Способы получения ароматических кетонов также аналогичны способам получения кетонов предельного ряда. Из специфических способов получения необходимо отметить реакцию Фриделя— Крафтса, которая заключается в действии хлорангид рида кислоты (жирной или ароматической) на ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия [c.294]

Алкилирование трихлорсилана предельными углеводородами с применением катализаторов происходит при 400—500 °С по реакции Фриделя — Крафтса [c.19]

Механизм зтой реакции включает последовательное алкилирование ароматических систем по Фриделю—Крафтсу. Реакционноспособные соединения (как полнены, так и ароматические соединения) дают окрашенные в различные цвета растворы или осадки предельные углеводороды в эту реакцию обычно не вступают. [c.294]

О возможности присоединения к 1,3-диенам галогенопроизводных как предельного, так и непредельного ряда впервые упоминается во французском патенте в 1938 г. [52]. Согласно данным этого патента, диены образуют с галогенопроизводными в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса теломеры, содержащие галоген и имеющие двойные связи. Среди предельных алкилгалогенидов наиболее подходящими являются те, которые содержат галоген при третичном атоме углерода. Так как образующиеся в процессе реакции соединения в свою очередь способны реагировать с исходными углеводородами, то реакция может повторяться до образования соединений с высоким молекулярным весом и в то же время ненасыщенных , т. е. описывается типичный случай реакции теломеризации. [c.33]