Кетоны предельные способы получения

ЛЕБЕДЕВА РЕАКЦИЯ, получение бутадиена пиролизом этанола при 435—445 °С кат.— (АЬОз + ZnO). Побочные продукты — предельные углеводороды, простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоны. Р-ция использовалась в СССР в первом промышленном способе получения бутадиена. [c.298]

Альдегиды и кетоны с одинаковым числом атомов углерода в молекуле изомерны друг другу. Общая формула для гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов С Н2 0., Альдегиды и кетоны содержат в молекуле одну и ту же карбонильную группу, обусловливающую много общих типических свойств. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения и в химических реакциях обоих этих родственных классов веществ. Присутствие в альдегидах атома водорода, связанного с карбонильной группой, обусловливает ряд отличий этого класса веществ от кетонов. [c.236]

Способы получения. Способы получения ароматических кетонов также аналогичны способам получения кетонов предельного ряда. Из специфических способов получения необходимо отметить реакцию Фриделя— Крафтса, которая заключается в действии хлорангид рида кислоты (жирной или ароматической) на ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия [c.294]

Общие способы получения этиленовых спиртов напоминают способы получения спиртов предельных. Они получаются таким же точно образом — действием цинк- и магний-органических соединений на соответствующие альдегиды, кетоны или эфиры. [c.139]

Помимо жирных кислот, в настоящее время начинают получать многие другие вещества, содержащие кислород, окисляя различными методами предельные углеводороды. Так, известны способы промышленного получения метилового спирта, различных альдегидов, например формальдегида, и кетонов. Трудности, которые препятствуют широкому внедрению этих методов, заключаются в том, что такие неполные продукты окисления, как спирты, альдегиды и т. д., окисляются легче, чем исходные углеводороды. [c.75]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

В качестве побочных продуктов образуются предельные углеводороды, простые эфиры, спирты, альдегиды и кетоны. Реакция явилась первым в СССР яромышлекным способом получения бутадиена. [c.248]

Окисление углеводородов. Наиболее прост способ получения альдегидов или кетонов окислением углеводородов. Однако возможности применения такого способа ограничены. В предельном ряду окислитечь может атаковать различные атомы углерода с образованием смеси веществ. Кроме того, не всегда можно остановить реакцию окисления на стадии карбонильного соединения. [c.231]

Помимо жирных кислот, многие другие вещества, содержащие кислород, в настоящее время начинают получать путем различных методо окисления предельных углеводородов. Так, известны способы технического получения метилового спирта, формальдегида, различных альде-пидов и кетонов. Трудности, которые препятствуют широкому внедрению этих методов, заключаются в том, что такие продукты неполного окисления, как спирты, альдегиды и др., легче окисляются далее, чем исходные углеводороды. В связи с этим очень трудно избежать получения смеси веществ, являющихся различными ступенями окисления. Эти трудности, однако, преодолеваются. [c.56]

Осн. работы посвящены исследованию превращений углеводородов и их кислородных производных (эфиров, спиртов). Получил (1873) окись этилена из этиленбромида в присутствии оксида свинца. Сформулировал (1877) правило, согласно которому спирты, имеющие гидроксильную группу у углерода с двойной связью, необратимо превратцаются в изомерные предельные альдегиды и кетоны (правило Эльтекова). Разработал метод определения строения непредельных соед. Создал (1878) способ метилирования олефинов. Открыл (1878) р-цию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих (X- и (5-дибромалканов с водой в присутствии оксида свинца (последнюю стадию этой р-ции — превращение (х-гликолей в карбонильные соед.— называют перегруппировкой Эльтекова). [c.521]