Псевдомерия енолятов

На основании изложенных выше представлений было проведено изучение кинетики бромирования различных карбонилсодержащих соединений с целью выяснения влияния внешних (растворитель, катализатор) и внутренних (структура) факторов на изменение констант скоростей процесса. Если высказанные выше соображения (стр. 549) правильны, то изучение кинетики бромирования дает возможность делать выводы также и об изменении констант скоростей енолизации как при образовании устойчивых енолов, так и при псевдомерии. [c.551]

Если равновесие практически нацело сдвинуто в одну сторону, т. е. одна из изомерных форм присутствует в равновесии в исчезающе малом количестве, то наблюдается псевдомерия, и лабильная форма является псевдоформой псевдоформами являются, например, еноль-ные формы кетонов и альдегидов [c.439]

Кнорре, казалось бы, решил спор, доказав присутствие в веш,естве обеих форм путем вымораживания одной из них. Самостоятельное суш,ествование двух таутомеров с тех пор было названо десмотропией. Но проблема ацетоуксусного эфира еще не была полностью разрешена. Она осложнилась наблюдениями, согласно которым заведомо одна лишьеноль-ная форма может дать два ряда производных по кислороду и по углероду (псевдомерия). Арндт и Эйстерт на этой основе развили концепцию мезомерии, предложив следующую мезомерную структуру енолят-иона [c.226]

Осуществление возможности прямого получения С-производного из енола (или енолята) и О-производного из кетона реакцией с перенесением реакционного центра по системе сопряженных связей (иначе говоря, за счет Г-эффекта или, в случае сг,а-сопряжения — индуктомерного эффекта) лишало содержания концепцию псевдомерии Кнорра. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология