Бензидин производные

В кислой среде гидразобензол претерпевает внутримолекулярную перегруппировку (бензидиновая перегруппировка), которая позволяет переходить от производных бензола к производным бифенила — бензидину (20) и 2,4 -диаминобифенил [c.421]

Если восстановление нитросоединения в амин идет по такой усложненной схеме, уменьщается его скорость и заметно снижается выход целевого продукта. Поэтому обычно восстановление ароматических нитросоединений до аминов стараются не проводить в щелочной среде. Этот прием, однако, используют, когда целевой продукт восстановления — гидразосоединения, необходимые для синтеза бензидина и его производных. [c.302]

Этим способом получают и многие другие производные бензидина. Бензидин и ряд его производных — сильные канцерогены и поэтому их производство ежегодно сокращается. [c.306]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

Важным производным дифенила является бензидин, получаемый бензидиновой перегруппировкой гидразобензола [c.271]

Если две такие чаши соединяются своими вогнутыми сторонами, то между ними образуется полость, в которую могут быть внедрены молекулы длиной до 9,5 А. При достаточно больших значениях п (4, 5) возникают соединения включения циклических производных бензидина [c.99]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Если донорные группы в молекуле органического адденда удалены настолько, что образование шестичленного цикла невозможно, то по мере увеличения числа атомов, находящихся между этими группами возникает и усугубляется тенденция к образованию полициклических многоядерных соединений. Таковы, например, производные бензидина [c.82]

В ряде случаев целевыми продуктами реакции восстановления нитросоединений являются азо- и, особенно, гидразосоединения. Последние чаще всего используются для получения производных бензидина. [c.305]

Важнейшими представителями этой группы являются дифенил и его производное — бензидин. [c.320]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин [c.518]

Отсутствие фосгена и соляной кислоты определяют с помощью нескольких кристаллов бензидина, прибавляемых к 10 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой не должно быть мути или осадка вследствие образования хлоргидрата бензидина или производного мочевины [c.112]

Комплексоны на основе 2,2 -дифенилдиамина (2.3.59— 2.3.63) флуоресцируют слабее аналогичных производных бензидина, что связано с нарушением копланарности молекулы в связи с близким расположением больших по объему иминодиацетатных группировок [50]. Флуоресценция растворов соединений (2.3.59—2.3.62) наблюдается, начиная с pH = 4, и достигает максимума при pH = 7, оставаясь затем с увеличением pH постоянной (рис. 2.36). Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от pH, но заметно сказывается на интенсивности свечения. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает соединение (2 3.63) [50] (см. рис. 2.36). [c.272]

В зависимости от характера диамина красители этой группы делятся на производные метадиаминов, 1,5-нафтилендиамина, бензидина, производные п, -диаминов бензольного ряда общей формулы [c.116]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

По сравнению с многочисленными сульфокислотами, полученными пз бензола, нафталина и их производных, ряд дифенила исследован очень мало. Дифенил стал вполне доступен лишь в последние годы, а подходящего источника получения его алкильных производных еще не имеется. Правда, некоторые метил- и этилдифенилы могут быть синтезированы по реакции Фриделя — Крафтса, что, повидимому, пока не сделано. До недавнего времени практическое значение имели лишь сульфокислоты, получаемые из бензидина, но в настоящее время известны [470, 471] синтезированные из дифенила другие аминосу.льфокислоты, из которых получаются превосходные красители. [c.72]

В качестве диазосоставляющих для синтеза субстантивных красителей, подлежащих омеднению, часто употребляют бензидин-о,о"-дикар-боновую кислоту и аналогично построенное производное бензидииа, имеющее вместо карбоксильных групп остатки гликолевой кислоты [c.610]

Если же в молекуле гидразобензола пара-положение занято каким-либо заместителем, то число возможных перегруппировок еще увеличивается. В этом случае наряду с соответствующим дифенилином и бензидином (образование последнего сопровождается отщеплением заместителя в пара-положении) получаются два производных дифениламина, так называемые п-с е м и д и ы о в о е и о-с е м и д и н о в о е основания, образующиеся в результате поворота только одного бензольного ядра. Такие перегруппировки носят название семиди новых перегруппировок [c.617]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

Восстановление ванадия (V) до низших степеней окисления. В кислой среде чаще всего существует перванадил-ион VO+, являющийся довольно сильным окислителем. Поэтому он реагирует с дифениламином, его производными и бензидином. Наиболее устойчив синий ванадил-ион V0 +, образующий ряд комплексов. Ванадий (V) в кислых растворах легко переходит в ванадил-ион, содержащий ванадий (IV) 0=1,01 в. Ванадил-ион устойчив на воздухе больше, чем железо (II). [c.210]

Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. Используя этот способ, предложите условия проведения синтеза монодиазосоеднненнй а) из о-фени-лендиамина, 6) из бензидина. [c.252]

Бензидин и его производные (о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют следующим образом. 1 моль амина смешивают с водой и добавляют сол йную кислоту в количестве немного большем, чем необходимо для образования соли с каждой аминогруппой. Смесь нагре- [c.455]

J. Meigs и другие исследователи (1951), изучавшие резорбцию бензидина и его производных через кожу, отметили хорошую корреляцию между степенью загрязнения нижнего белья и перчаток рабочих и выделением с мочой продуктов превращения бензидина. Авторами было установлено также, что факторы окружающей среды, такие как высокая температура воздуха и высокая относительная влажность, увеличивают резорбцию. Эти и другие исследования J. Meigs и его сотрудников (1954) показали, что в условиях производства основным источником поступления в организм бензидина и родственных соединений является загрязненная рабочая одежда. [c.45]

При применении настоящей реакции к производным анилина, повидимому, целесообразно вести ее полностью при температуре холодильного шкафа вследствие меньшей термической стойкости диазониевых соединений по сравнению с солями тетразония, получаемыми из бензидина и его производных. [c.206]

Этот способ дезаминирования ароматических аминов является, повидимому, общим синтетическим методом, особенно в отношении бензидина и его производных. Дезаминирование самого бензидина было проведено с выходом 60%. Для этого процесса применению спирта следует предпочесть применение фосфорноватистой кислоты потому, что в последнем случае методика проще, выход выше и полученный препарат отличается лучшим качеством. [c.207]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Н. к. применяют в синтезе производных бензидина, в частности бензидин-3,3 -дикарбоновой к-ты, 3- и 4-Н. к.-в сиитезе аминобензойных к-т, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лек. препаратов, м-и й-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид 3,5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. [c.267]

По той же причине из двух аналогичных азокрасителей производное бензидинсульфона (УП синий) окрашено глубже, чем производное бензидина (УШ коричнево-красный). [c.329]

Гашение флуоресценции производных 2,2 -дифениламина наблюдается в присутствии большего числа катионов (Сц2+, Со +, N 2+ Сс12+, Мп2+, РЬ +, 2п2+), чем производных 4,4 -дифе-нилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона 2 3 58, следствием повышенной комплексообразующей способности комплексонов 2.3.59—2.3.63 по сравнению с комплексонами 2.3.51—2.3.58 действительно, в комплексонах на основе бензидина (2.3.51—2.3.58) иминодиацетатные группировки значительно удалены одна от другой наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [c.273]

Пептидная МН—СО-группа не реагирует с нингидрино М, но ее можно обнаружить так называемой бензидияной реакцией. При действии на соединения, содержащие МНг и ЫН-группы, газообразным хлором образуются Ы-хлорзамещенные производные, которые вытесняют иод из иодистого калия и при последующей обработке бензидином или то-лидином окрашиваются в темно-синий цвет. Реакция мало специфична. [c.505]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Фурфурол и его производные при конденсации с бензидином образуют соединения желтого цвета. При 413 нм молярные коэффициенты светопоглощения продуктов конденсации равны е 413 = 2,00 10 (для фурфурола), 84 3 = 1,00 10 (для метилфур-фурола и других производных). [c.195]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.390 , c.391 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.136 , c.137 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.74 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.50 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.203 , c.228 , c.329 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.435 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология