спектр превращение в кетен

Хотя раньше считали, что двуокись углерода инертна по отношению к метилену, в действительности она реагирует с ним. При этом образуются окись углерода и, возможно, формальдегид (ник с массовым числом 29 в масс-спектре продуктов) [37]. Скорость этой реакции, определенная методом превращения С Ог в С 0, в 60 раз меньше скорости, с которой взаимодействуют метилен и кетен. Взаимодействие метилена с двуокисью углерода формально представляет собой реакцию перемещения кислорода и может проходить через стадию образования а-лактона [c.31]

В случае эфира (IV6) был выделен Z-изомер (Иб), а из эфира (IVa) была получена смесь Е, Z-изомеров (1а, б) в соотношении 1 1. Можно было предположить наличие изомеризации в условиях этой реакции. Такая изомеризация действительно была найдена нами нри исследовании реакции триметилбромсилана с эфиром (IVa). Контроль за ходом реакции по ПМР-спектрам показал, что после смешивания реагентов при —30° в реакционной смеси преобладал -изомер (1а). ПМР-спектр реакционной смеси после 5-часового стояния при комнатной температуре свидетельствовал о практически полном превращении. Ё-изомера (1а) в Z-кетен-ацеталь (16), При фракционировании последний был выделен с выходом 53%. Таким образом, в этом случае, как и при взаимодействии [c.78]

Справочник химика 21