Диазокислоты диазогидраты

Щелочные соли диазосоединений (диазотаты) представляют собой соли диазокислоты (диазогидрата). Диазогидрат — амфотерное соединение, способное диссоциировать с образованием катиона и аниона. В водном растворе существует следующее равновесие [c.193]

Ковалентное диазосоединение из соли диазония может также образоваться под действием гидроксил-иона путем обратимой реакции эти соединения называют цис- (или син) и транс- (или анти) диазокислотами (диазогидратами) [c.218]

К-Нитрозамин, образующийся при реакции первичного амина с азотистой кислотой, неустойчив и изомеризуется аналогично тому, как кетон превращается в енол. Продукт этого превращения носит название диазогидрата (диазокислоты) К—М = М—ОН [c.64]

Диазотаты являются солями слабых кислот, неправильно названных диазогидратами их следует называть диазокислотами [c.575]

Фенолы при отсутствии сильных электроноакцепторных заместителей являются слабыми кислотами, значения Ка. для которых равны приблизительно 10"Ю. Это означает, что при pH = И они будут в очень значительной степени превращены в соответствующие анионы, а поскольку именно анион, а не фенол, обладает реакционной способностью, достаточной для сочетания, можно ожидать, что скорость достигнет максимума при pH около 11 и затем останется постоянной. Наблюдаемый обычно на опыте резкий максимум при pH, равном 9—10, обусловлен упоминавшимся выше превращением иона диазония в диазогидрат (диазокислоту) и диазотат-анион. [c.224]

Диазокислота III, называемая диазогидратом, которая образуется на одной из стадий диазотирования (ом. с. 258), присутствует в растворах в ничтожно малых количествах. При увеличении pH среды она лег- [c.263]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Однако зафиксировать образование диазогидрата никаким из современных методов исследования органических соединений до сих пор не удавалось. Причина этого, по-видимому, заключается в том, что диазогидрат, который можно рассматривать как гетеровинилог фенола, должен обладать, подобно фенолу (р7(а = 9,98), некоторой ОН-кислотностью, поэтому его более правильно называть диазокислотой. По этой причине он с гораздо большей скоростью, чем исходный диазонийхлорид (и притом необратимо), должен немедленно реагировать со второй молекулой AgOH как с основанием образуя диазотат серебра [c.446]

Все остальные логически вероятные интермедиаты этих переходов— диазонийгидроксид и диазогидрат (диазокислота) — являются только гипотетическими. [c.451]

Это означает, что при pH И они будут в очень значительной степени превращены в соответствующие анионы, а поскольку именно анион, а не фенол обла-flaer реакционной способностью, достаточной для сочетания, можно ожидать, что скорость достигнет максимума при pH около 11 и затем останется постоянной. Наблюдаемый обычно на опыте резкий максимум при pH, равном 9—10, обусловлен упоминавшимся выше превращением иона диазония в дИазогидрат (диазокислоту) и диазотат-анион. [c.296]

Диазокислота (6), называемая диазогидратом или диазогидроксидом, при увеличении pH среды быстро диссоциирует с образованием диазоаниона (диазотат-аниона) (12), а при уменьшении pH превращается в диазокатион (13), называемый также диазоний-катионом. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология