Диазобензолимид

Диазобензол хлористый Диазобензол цианистый Диазобензолимид Диазобензол пербромид [c.640]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Получение метилфенилтриазена [125]. К раствору иодистого метилмагния прилито эквимолярное количество фенилазида, разбавленное равным объемом эфира, с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел. Смесь кипятилась еще полчаса и затем медленно, при сильном перемешивании, влита при 0°С в избыток раствора хлористого аммония, разбавленного аммиаком с добавкой небольщого количества эфира. На 23,8 г диазобензолимида израсходовано около 250 мл 25%-ного раствора хлористого аммония и 25 мл 25%-ного аммиака (нужно следить, чтобы выпадающий осадок гидроокиси магния при перемешивании быстро переходил в раствор, пока не внесена новая порция эфирного раствора только таким образом можно уменьшить частичное разложение очень неустойчивого триазена, которое сопровождается выделением газа). После отделения эфирного слоя и сушки сернокислым натрием эфир испарен при температуре бани, не превышающей 45° С. Последние следы эфира удалены током сухого воздуха. Жидкий остаток растворен при нагревании в небольшом количестве петролейного эфира. При охлаждении льдом выпали кристаллы диазоаминосоединения. Выход 75%. [c.405]

Помимо реакций присоединения галоидов наиболее употребительными реакциями, служащими для доказательства присутствия тройной связи, являются реакции присоединения водорода, галоидоводородов, спирта, диазометана или диазоуксусного эфира и диазобензолимида. [c.25]

С парами воды эти последние вещества способны перегоняться без разложения нагретые сами по себе, они разлагаются со взрывом.— При действии выделяющегося водорода (цинка и серной кислоты в алкогольном растворе) диазобензолимид переходит в анилин [c.396]

Помимо реакций присоединения галогенов для обнаружения тройной связи чаще всего применяются реакции присоединения водорода, галогенводородов, спирта, диазометана или диазоуксус-ного эфира и диазобензолимида. Для этой цели с успехом можно использовать методики гидрирования и определения йодного числа (см. 1.2.2). Для обнаружения тройной связи можно также применять аммиачные растворы солей меди (I) и серебра. При их взаимодействии с ацетиленом и его монозамещенными гомологами, содержащими в молекуле хотя бы один кислый ацетиленовый атом водорода, осаждаются кристаллические ацетилениды. Дизамещен-ные производные ацетилена не дают этой реакции. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология