Бензол диагональная формула

Другие способы изображения насыщенности четвертой валентности атомов углерода в бензоле были предложены Ладенбургом ( призматическая формула), Клаусом ( диагональная формула), Армстронгом и Байером ( центрическая формула) и Дьюаром [c.470]

С помощью этой формулы, так же как с помощью представлений Клауса ( диагональная формула) и Армстронга — Байера ( центрическая формула), стремятся показать, что под действием суммарного сродства валентные силы атомов углерода соверщенно единообразно соединяют все СН-группы бензола в шестичленную очень устойчивую кольцевую систему. При этом предполагают, что парциальные валентные силы, которые действуют вне молекулы и поэтому способствуют в первую очередь реакциям присоединения, должны быть невелики и во всяком случае меньше парциальных валентных сил олефинов, так как бензол обладает относительно насыщенным характером. Кроме того, исследования последнего времени на большом числе примеров показали, что различие между степенью насыщенности соединений жир [c.470]

Таким образом, эксперименты показали, что формула Кекуле не совершенна. Она лишь приблизительно отражает свойства бензола. Но из всех других предложенных формул, многие из которых имели поперечные связи или связи, направленные от граничных атомов углерода к центру (диагональная формула А. Клауса, призматическая Ладенбурга, хиноидная Дж. Дьюара, формула И. Тиле и т. д.), формула Кекуле оказалась самой близкой к действительности и пользование ею при исследованиях и практических синтезах ароматических соединений, имеющих важнейшее значение, способствовало быстрому развитию химической промышленности. [c.324]

Но, принимая диагональную формулу, Марковников не мог считать вопрос о строении бензола решенным. Он писал, что строение бензола остается еще пока загадочным. Было бы большой ошибкой думать, что эта загадка может быть разрешена в настоящее время. Для этого нет еще достаточного материала. Тот, который дают многочисленные ароматические соединения, уже исчерпан и вылился в изящную теорию Кекуле. Нового можно ждать от более подробного изучения взаимных превращений ароматических и жирных тел, а в особенности ароматических и нафтеновых, ибо у последних уже существует в значительной степени подготовленное бензольное ядро [c.77]

Формула I указывает на то, что валентность каждого атома углерода насыщается в диагональном направлении за счет валентности диаметрально противоположного углерода. Эта так называемая диагональная формула бензола была предложена Клаусом в сочинении Теоретические представления и их применение к систематике органической химии (Фрей-бург, 1867). [c.286]

Другой ранней формулой бензола, находящейся в согласии с симметрией, была диагональная формула Клауса [8], предложенная в 1867 г. [c.158]

Основная область научных исследований— органическая химия. Предложил (1867) формулу бензола с диагонально перекрещивающимися связями. Изучал смешанные кетоны, производные хинолина и пиридина (1888—1891), изомерию оксимов (1891 —1892). [c.240]

Валентные изомеры бензола. Долгое время формулы строения бензола Дьюара, центрическая — Армстронга — Байера, диагональная — Клауса, призматическая — Ладенбурга, созданные в качестве альтернативных формуле Кекуле, считались нереальными и рассматривались как результат стремления их создателей отразить в них наиболее типичные черты бензольной молекулы [c.424]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Кроме формулы Кекуле для бензола было предложено несколько десятков разнообразных структур. Из них заслуживают упоминания формула Ладейбурга (призман), формула Хюккеля (бензвален) и диагональная формула Дьюара, поскольку сравнительно недавно были синтезированы соединения этого строения, оказавшиеся структурными изомерами бензола [c.14]

Вопрос о структуре пиридина представляет собой проблему, аналогичную проблеме строения бензола [9]. Хотя пиридин был выделен и анализирован еще в 1849 г. Андерсоном [10], установивщим для него эмпирическую формулу 5H5N, только в 1869 г. Кернер и Дьюар установили для него циклическую структуру и предложили формулу с чередующимися простыми и двойными связями I, подобную той, которую Кекуле пятью годами ранее предложил для бензола. Два года спустя Рейдель [12] предложил диагональную формулу II, а позднее Бамбергер [15] для пояснения структуры пиридина применил центрическую формулу III Армстронга [13] и Байера [14]. [c.312]

СО (СНа)4 СООН. Diagonalformel / диагональная формула (строения бензола). [c.110]

Для бензола, кроме формулы Кекуле (I), предлагались и другие формулы. Из них заслуживают упоминания диагональная формула Клауса (И), призматическая формула Ладенбурга (III), хиноидная формула Дьюара (IV), центрическая формула Армстронга—Ьайера (V), формула Тиле с конъюгированными связями (VI) [c.227]

Так как химические данные указывают на существование при переходе от нафтенов к бензолам и обратно какого-то внутреннего перелома, какой-то внутренней перегруппировки п так как термохимические данные приводят к такому Ж е заключению, то Марковников, за неимением ничего лучшего, возвращается гнова к ранее принятой нм диагональной формуле бензола, допуская, впрочем, как равиоцепную и призматическую фО рмулу Ладепбурга. Что же касается остальных гипотез о ст х ении бензола, в том числе циклической гипотезы Байе)ра, Марковников пишет Ничего подобного (признаков истины.— Авт.) мы не видим в теориях осцилляционной, центрической, потенциальной и т. п.. ..Выражая свойственное человеческому уму стремление разгадать непонятное, они в сущности ничего не объясняют [c.78]

В. В. Марковников говорил ...Теория Кекуле очень проста и удобна одиако она не объясняет некоторых фактов и потому ео следует признавать не более как условно . Или еще оирсделоппее ...Формула бензола Кекуле, столь же мало отвечающая всем вытекающим из нее химическим следствиям, должна быть признана не удовлетворяющей строго научной точке зрения, хотя бы она и оставалась еще в употреблении вследствие привычки и удобства для объяснения очень многих явлений [280]. J3. В. Марковников из формул бензола отдавал предпочтение диагональной формуле Клауса с дополнениями Байера о центрической парасвязи. [c.145]

После 1865 г. многие ученые предлагали свои варианты формулы бензола, предполагая, что их способ изображения молекулы бензола лучше передает его специфические свойства. Нанример, диагональная (I) А. Клауса, призматическая (И) А. Ладенбур-га, центрическая (ГП) Г. Армстронга [c.209]

Было высказано также предположение, что бензол имеет симметричную структуру, обладающую связями, отличающимися от двойной, но чувствительными к некоторым реагентам на двойные связи. Многие современники Кекуле, отмечая существенную разницу в реакционной способности бенаола и непредельных соединений, так ке подчеркивали, что характер связи в бензоле необычен. Относительная инертность бензола противоречила циклогексатриеновой формуле и не выдерживала аргументированной критики Ладенбурга. Одной из формул бензола, предложенных для того, чтобы обойти это затруднение, была призматическая формула I Ладенбурга (1869), симметричная, но не содержащая двойных связей формулы II и III, содержащие диагональные, или пара-связи, были предложены Клаусом (1867) и Дьюаром (1867) соответственно согласно другой концепции, высказанной в 1887 г. Армст-ронгом в Англин и Байером в Германии, бензол имеет центрическую формулу IV, в которой четвертые валентности углеродных атомов направлены к центру. Тиле (1899) ввел удобное представление о строении бензола (V), основанное на наблюдении, что сопряженные системы двойных и ординарных связей функционируют как одно целое и более устойчивы, чем несопряженпые системы с той же степенью ненасыщенности. [c.124]

Приведенных во всем этом рассуждении примеров достаточно, чтобы показать связь нафтенов с бензолами. Здесь, как и в ряду терпенов, нетрудно видеть, что, исходя из формулы нафтенов, возможен переход к любой из формул, предложенных для бензола. Наиболее простым представляется переход к формуле Кекуле, потому что он отвечает лучше всего тому, что мы знаем об образовании ненредельных соединений в классе параффинов, где эта реакция изучена достаточно подробно. Для последних отнятие воды и галоидоводорода внутри частицы происходит обыкновенно без замыкания углеродной цени, поэтому и происхождение ароматических соединений посредством образования трех симметричных двойных связей является, естественно, более блхгзкнм нашему теоретическому представлению, чем с помощью диагональных связей. [c.513]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол диагональная формула: [c.814] [c.203] [c.203] [c.102] [c.202] [c.118] [c.217] [c.110] [c.118] [c.217] [c.118] [c.217] [c.111] [c.224] [c.10] [c.505] [c.76] [c.110] [c.232] [c.35] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология