Метилтио этанол

Метилтио-4-метокси- 1 Этанол [c.86]

Синтез метилтиоэтилакрилата. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром, пробкой из мягкой резины для ввода катализатора и ректификационной колонкой (см. примечание 2), помещают 23 г (0,25 моль) метилтио-этанола, 43 г (0,5 моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют около 3 мл метилакрилата для удаления возможных примесей влаги, затем вводят с помощью шприца через пробку из мягкой резины 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол п смеси с метилакрилатом при температуре паров 62—63°. После прекращения образования метанола отгоняют при пониженном давлении избыточный метилакрилат, а затем остаток, собирая фракцию с т. кип. 6273 лш. [c.13]

Смесь 2.69 г (0.01 моля) 1-метилтио-3,3,4-тетраметил-3,4-дигидробензо[/г]изо-хинолина (1) и 1.37 г (0.01 моля) антраниловой кислоты (2) нагревают на металлической бане при 170-180°С до исчезновения пятна тиолактимного эфира по ТСХ [1]. Расплав выливают в смесь гексан-этилацетат (3 1), выделившиеся кристаллы отфильтровывают и кристаллизуют из этанола. Выход 59%. Т л 189-190°С. [c.576]

Метилтио-1,2,2-триметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (8). Получают, как описано выше из 21.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-Г)-1,2-диметилпропанола-1 6 и 7.3 г (0.1 моля) метилтиоцианата. Выход 11.8 г (44%о), Т л 58-59°С (этанол). [c.614]

Производные фенилуксусной кислоты [3]. При конденсации М. с беизальдегидом ио реакции тииа Киевеиагеля (тритон Б) образуется 1-метилсульфимил- 1-метилтио-2-фенилэтилен (2). В результате обработки соединения (2) соляной кислотой в этаноле при комнатной температуре с выходом 18% получается этиловый эфир фенилуксусной кислоты (3). [c.334]

Конденсацией эквимолярных количеств а-бромкетона 906 и 8-метилдитиокарбазида в присутствии этилата натрия в абсолютном этаноле с выходом 55% синтезирован 5-(4-гидрокси-3,5-ди-т/ ет-бутилфенил)-6-метил-2-метилтио-6Н-1,3,4-тиади-азин. Последний при кипячении в уксусной кислоте превращается с выходом 55% в 5-(4-гидрокси-3,5-ди-/нреш-бутилфенил)-4-метил-З-метилтиопиразол [21]. [c.85]

Имеется единственная работа [377], в которой показана возможность гетерогенно-каталитического восстановления сульфоксидов в тиоэфиры. Гидрирование сульфоксидов ведут в растворе этанола при Т— =80—90°С, Рн,о = 30—90 атм, т =1—4 дня, в присутствии 5% Pd — С (17—25% от веса сульфоксида). Глубина гидрирования зависит от строения исходного сульфоксида. Так, при гидрировании R2SO (R — н-бутил, фенил, бензил) выход тиоэфира составляет 90—99% глубина гидрирования гранс-стирил-п-толуолсульфоксида или 1-метилсульфинил-. 1-метилтио-2-арилэтилена составляет около 80%. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология