трихлор пропана

Если проводить хлорирование дальше, то образуется 1, 2, 3-трихлор-пропан — исходное вещество для получения синтетического глицерина [c.213]

СзНзОз 1,2,3-Трихлор- пропан 156,85 154,5 10 [c.508]

Из образующихся трихлорпропанов основным является 1,2,3-трихлор-пропан. [c.389]

САСЬ 1,23-Трихлор- пропан 158 [c.525]

Трихлоргидрин глицерина (1,2,3-трихлор пропан) [c.342]

Трихлор пропан........108,2 Следы [c.208]

Изопрен (I), 1,1,1-трихлор-2,3-эпокси-пропан (II) Сополимер ВРз (газ), 0,03 моль 3 мин, 1 11=1 1(мол.). Выход почти количественный [194] [c.118]

Трихлор-2-метил-пропан [c.16]

Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]

При 70 °С в реактор в течение 2 ч постепенно подают алифатич. дигалогенпроизводное после этого, продолжают реакцию при перемешивании и нагревании (80— 90 °С) еще 1 ч. Пример состава реакционной смеси (в моль) NasSJ — формаль — 0,98 1,2,3-трихлор-пропан — 0,02 Mg(0H)2 — 0,04 некаль ВХ — 0,25. [c.23]

Серный эфир, трихлорэти-лен, тетрахлорэтилен, тетрахлорэтан, трихлор-пропан, пентахлорэтан, трихлорбутан, тетра-хлорпентан и др. [c.131]

В производстве синтетического глицерина наряду с 1,2,3-трихлор-пропаном примерно в равных с ним количествах образуется 2-хлорпро-пен (2-Ш), который на йтечественных предприятиях сжигается вместе с фракцией моисхлорпропенов. [c.14]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

З-Дихлор-1, 3-диалкоксипропаны хлорируются ЗОгСЬ в присутствии следов перекиси бензоила. Реакция проводится при 40— 65° С до прекращения выделения газообразных продуктов. При этом с хорошим выходом образуется 1, 2, З-трихлор-1, 3-диэтокси-пропан [c.152]

Дихлор-2,2-бис(хлорметил)пропан ШЗ, 291. Трихлорфосфазо-1,1,2-трихлор-3-метилбутан М7, XVIII. 100. [c.55]

Таким путем была получена с хорошими выходами серия раз личных нитроэфиров, включая продукт реакции с этиленглико-лем — З-нитро-1,1,1-трихлор-2-(2 -оксиэтокси)-пропан. [c.251]

Последний может быть получен восстановлением гексафторида различными реагентами водородом, хлористым и бромистым водородом, этиленом, трихпорэтиленом, пропаном, аммиаком, чвтыреххлористым углеродом и др. Процесс восстановления проводят как в газовой (водород, пропан), так и в конденсированной (четыреххлористый углерод, трихлор-этилеп) фазах. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология