Этиленгликоль моноацетат его

При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 (табл. 68 на стр. 357). Двузамещенные сложные эфиры этиленгликоля получаются также непосредственно из окиси этилена и ангидрида карбоновой кислоты [c.363]

Моноацетат этиленгликоля (I) (ди-ацетат этиленгликоля, ацетальдегид] [c.822]

Выход моноацетата этиленгликоля зависит от избытка уксусной кислоты, температуры, давления, концентрации катализатора и в оптимальных условиях достигает 95%. Наряду с ацетатами этиленгликоля образуется некоторое количество ацетальдегида, винилацетата и этилидендиацетата. [c.311]

Окись этилена реагирует с органическими кислотами, давая сложные эфиры гликолей. При нагревании окиси этилена с уксусной кислотой получается моноацетат этиленгликоля [c.288]

Моноацетат этиленгликоля. ... Монобутиловый эфир диэтиленгликоля [c.355]

Реакция окиси этилена со спиртами без применения катализаторов происходит лишь при высоких температурах и высоком давлении. Так, Витвер получал моноэтиловый эфир этиленгликоля при нагревании 1 моля окиси этилена с 2 молями этилового спирта при 180 и давлении 30 атм. Таким же образом окись этилена превращается с водой в этиленгликоль, с уксусной кислотой—в моноацетат гликоля, с фенолом—в монофениловый эфир гликоля. Эпихлоргидрин образует с 3 молями метилового спирта моноэтиловый эфир 1-хлорпропиленгликоля (т, кип. 170°). Аналогично реагирует окись пропилена. [c.45]

С,НвОз Моноацетат этиленгликоля 163,3 [c.355]

Моноацетат этиленгликоля (жидкость с кип = 181° и Qf = 1,109). применяется как растворитель для нитро- и ацетилцеллюлозы и многих искусственных смол. [c.271]

Получаемый продукт состоит из 607о диацетата, 35% моноацетата и 5% этиленгликоля с общей селективностью их образования 97%. Катализаторами являются смесь хлоридов палладия и меди, нитрат палладия и особенно ТеОг, промотированный соединениями брома. Сиитез ведут при 160 °С и 2,8 МПа с 60%-ной степенью конверсии этилена и циркуляцией непревращенных газов. Вторая стадия заключается в гидролизе полученной смеси водой при ПО—130°С, когда вырабатывают уксусную кислоту, направляемую на рециркуляцию, и этиленгликоль. При этом суммарный выход этиленгликоля достигает 94% по этилену, что значительно превосходит традиционный способ синтеза. Сообщается о пуске крупных установок производства этиленгликоля по этому методу, но надежных данных по технологии и экономике производства пока нет. [c.454]

Эквимолярные количества окиси этилена и уксусной кислоты реагируют с образованием в основном моноацетата этиленгликоля [c.363]

Известно, что сложные эфиры гликолей, являются полупродуктами в синтезе ряда важных продуктов химической промышленности. Так, например, в соответствии с патентом США 3 586716, при гидролизе эфиров, таких как моно- и диацетатов этиленгликоля, получают этиленгликоль в заявке ФРГ № 2 412136 описан метод расш,епления моноацетата пропиленгликоля с получением окиси пропилена. [c.201]

С НзОз Моноацетат этиленгликоля [c.383]

Эти реакции имеют большое значение, служа промышленными методами приготовления сложных эфиров низших гликолей. Они ускоряются небольшими количествами серной кислоты , а также хлорного железа . Непрерывный процесс производства моноацетата этиленгликоля заключается в пропускании смеси окиси этилена и ледяной уксусной кислоты через реакционную колонну, нагреваемую ДО 130°, под давлением в системе от 5 до 30 аг . [c.586]

Продукт состоит из смеси 60 % диацетата, 35 % моноацетата и 5 % этиленгликоля. Вторая стадия состоит в гидролизе полученной смеси водой, когда получаются этиленгликоль и уксусная кислота последнюю после концентрирования вновь направляют на синтез ацетатов. Пущены в эксплуатацию крупные установки производства этиленгликоля этим методом, но данных по технологии и экономике производства пока нет. [c.438]

Основными состаБляп1 ми технологических сред процесса получения этиленгликоля являются уксусная кислота, этиленгликоль, моноацетат этиленгликоля, а также в качестве катализаторов небольшие добавки хлоридов паллецоця и лития, серной и щавелевой кислот и др. [c.131]

Авторы этой книги установили, что приведенную выше методику можно успешно применять для анализа спиртов от метанола до октадеканола, этиленгликоля, глицерина, моноацетата гли1 -эина, фенола, октилфенола, децил- и -додецилфенола, трет-бутил-фенола, бутин-2-диола-1,4, пропаргилового спирта и 3-метокси-бутанола. При оптимальном размере пробы (0,010 0,016 моль гидроксила) обеспечивается средняя точность определения 1 %. [c.20]

Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]

При взаимодействии моиоэтаноламина с 1.2-дихлорэтаном в отсутствие растворителя образуется 1,2-бис-(Р-оксиэтиламино)-этан (I). В метаноле в присутствии иодида натрия образуется смесь I и 1,4-бнс-(( -оксиэтил)-ииперазина (И) в соотношении 0,8 1. Действием на 1 этиленхлоргидрина получен 1,4-тетра-(р-оксиэтиламино)-этан (И1), термическим разложением которого в ирисутствии уксусной кислоты получен И (выход 21,1% н моноацетат этиленгликоля (IV) выход 35,3%. Н представляет собой определенный интерес, поскольку известно, что производные пиперазина обладают формакологической активностью. [c.140]

В растворе пропионовой и к-масляной кислот из этилена образуются соответственно монопропионат и моно-к-бутират этиленгликоля. Аналогичным образом синтезируются моноацетаты пропиленгликоля и а-бутиленгликоля из пропилена и а-бутилена. Реакцию этилена, карбоновой кислоты Сд — С и кислорода можно проводить с преимущественным выходом соответствующего диэфира [56]. [c.311]

Моноацетат этиленгликоля 1-Иодбутан Диэтиленгликоль Фурфуриловый спирт Левулииопая кислота Пропилхлорацетат [c.303]

Этилен, уксусная кислота, LiNOg Моноацетат этиленгликоля [ацетальдегид, винилацетат. этилидендиацетат] Na2Pd l4. Выход до 95% [841]. См. также [842, 843] 823 [c.823]

Моноацетат этиленгликоля (темп. кип. 181°) можно применять как растворитель, особенно для разнообразных синтетических смол, получаемых конденсациями мочевины с формальдегидом 12 . Вследствие пр исутствия в нем свободной гидроксильной группы моноацетат гликоля представляет растворитель, хорошо [c.563]

Установлено, что основным нрод кто.м, образующимся из ацеталя, является моноацетат этиленгликоля, выход которого на превращенный гидроаерок-спд (I) составляет 96%, [c.147]

С целью сравнения препаративных возможностей II был получен также термическим разлол<ением в присутствии уксусной кислоты 1,2-тетра-(р-оксиэтиламино)-этана (III), синтезированного из I и эти-ленхлоргидрина. Р1з реакционной смеси был выделен II и моноацетат этиленгликоля (IV). Это дает нам основание предполагать, что реакция протекает как внутримолекулярное N-алкилирование ио известной схеме [9]. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль моноацетат его: [c.140] [c.586] [c.51] [c.393] [c.210] [c.246] [c.384] [c.821] [c.544] [c.111] [c.67] [c.569] [c.550] [c.562] [c.562] [c.562] [c.563] [c.564] [c.46] [c.199] [c.140] [c.231] [c.230] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология