Полимеризация регуляторы

Средний молекулярный вес иолимера можно снизить, вводя в тетрафторэтилен при полимеризации регуляторы длины цепи, т. е. посредством реакции передачи. Так, в присутствии четыреххлористого углерода образуется пизкомолекулярный политетрафторэтилен в виде вязкой жидкости, средний молекулярный вес которой достигает 850. Следовательно, цепи такого низкомолекулярного полимера содержат всего до 9 звеньев. Вязкие низкомолекулярные политетрафторэтилены находят применение в качестве термостабильных пластификаторов и смазочных масел. [c.256]

Промышленность основного органического и нефтехимического синтеза производит также другие вспомогательные вещества, используемые в технологии полимеров инициаторы и катализаторы, ускоряющие полимеризацию, регуляторы и ингибиторы, ограничивающие рост цепи или вообще препятствующие полимеризации, стабилизаторы, позволяющие избежать разложения полимерных материалов при эксплуатации изделий. [c.11]

Быстрый рост цепей, при котором время роста отдельной цепи мало. За время пребывания в аппарате многократно наступают начало и конец роста цепи. Длина цепи в основном определяется концентрациями мономера и других веществ (инициатора полимеризации, регулятора длины и пр.) в период ее роста. Поэтому молекулярной однородности будет способствовать идеальное смешение, выравнивающее концентрации по всему аппарату. В аппарате вытеснения в этом случае цепи, выросшие в начале аппарата (высокая концентрация мономера), будут сильно отличаться от тех, что выросли в его конце. [c.142]

Кроме основного компонента в анаэробные композиции входят сомономеры (для повышения адгезии и теплостойкости), полимерные загустители (для регулирования вязкости), инициаторы полимеризации, регуляторы, ускорители, активаторы и ингибиторы полимеризации. [c.68]

Полимеризация в растворителях может быть проведена двумя способами а) в первом случае применяют растворитель, в котором растворимы как мономер, так и образующийся полимер. Образующийся конечный продукт представляет собой раствор полимера в растворителе и может быть применен самостоятельно в качестве лака, или же полимер выделяют отгонкой растворителя, осаждением водой или какой-либо другой жидкостью, в которой полимер нерастворим б) во втором случае полимеризацию проводят в таком растворителе, в котором растворим только мономер. Образующийся при этом полимер непрерывно осаждается из раствора в виде тонкой суспензии и может быть отделен центрифугированием и фильтрацией. Реакционная смесь содержит, кроме мономера и растворителя, еще и другие компоненты растворимый в мономере инициатор полимеризации, регулятор степени полимеризации и пластификатор. Полимеризацию обычно проводят при температуре кипения смеси, при постоянном перемешивании процесс продолжается примерно 18—20 час. Степень полимеризации зависит от температуры, количества инициатора, от характера растворителя и концентрации мономера в смеси. Образующиеся по этому методу полимеры обладают меньшей полидисперсностью, по сравнению с полимерами, полученными при блочной полимеризации. [c.65]

Концевые группы в полимерах могут образоваться из молекул инициаторов, из вводимых при полимеризации регуляторов молекулярной массы или представлять собой непрореагировавшие функциональные группы исходных мономеров. В некоторых случаях, например в производстве полиформальдегида, в технологический процесс вводится специальная операция блокирования концевых гидроксильных групп [7]. [c.11]

Эмульсионную полимеризацию проводят или в воде или в водных растворах солей. Для получения стабильных эмульсий мономера в водной среде используют эмульгаторы (мыла, гидрофильные полимеры и др.). Кроме того, в систему вводят буферные добавки, инициаторы полимеризации, регуляторы pH, а иногда вводят и обрыватели цепи макромолекул (для уменьшения молекулярного веса полимера). [c.100]

Полимеры винилового ряда обычно имеют молекулярный вес порядка 10 —10 и не обладают концевыми группами, поэтому не представляется возможным определить их молекулярный вес методом титрования концевых групп. Тем не менее в частных случаях, если в каждой макромолекуле имеется определенное количество групп регуляторов (например, при регулировании молекулярного веса путем введения в процессе полимеризации регуляторов), можно вычислить молекулярный вес полимера, определив содержание этих регуляторов в полимере. Например, при сополимеризации бутадиена со стиролом (получение каучука БСК) в качестве регулятора применяется метилмеркаптан, поэтому на конце каждой макромолекул имеется атом серы. Молекулярный вес полимера М , вычисленный по содержанию серы, совпадает с молекулярным весом, найденным осмометрическим методом [15]. [c.82]

Рецептура. В качестве инициатора сополимеризации используют персульфат калия, а также различные окислительно-восстановительные системы 1) персульфат калия, триэтаноламин 2) перекись водорода, сульфат двухвалентного Ре, пирофосфат натрия 3) гидроперекись изопропилбензола, комплексы железа с пирофосфатом натрия или этилендиаминтетраацетатом натрия (трилон Б). Последнюю систе.му используют при низкотемпературной полимеризации. Регулятором мол. массы служит диизопропилксантогендисульфид (дип-роксид) или тереп -додецилмеркаптан для обрыва цепи полимера на заданной глубине применяют гидрохинон, тетрасульфид натрия или его смесь с диметилдитн о-карбаматом натрня. Эмульгаторами служат 1) натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты (некаль), со- [c.153]

Р1спользовапие олигомерон в качестве модификаторов позволяет целепаправлепно регулировать свойства полимерного материала и облегчить ого переработку [1, 2]. Известно также, что свойства полимерного материала и способность его к переработке во многом определяются условиями синтеза. Так молекулярная масса (ММ) полимера, синтезированного блочным методом полимеризации, зависит от ряда факторов содержания инициатора полимеризации, регулятора ММ, присутствия растворителя, температуры и т. д. [З]. [c.22]

В зависимости от условий полимеризации, регулятора, противостарителя и других факторов выпускается большое число различных разновидностей хлоропрено-вых каучуков [17, 20, 46—52]. В СССР такие каучуки называются наириты, в США —неопрены. [c.33]

Особенно удобно применение осциллополярографии на твердых электродах, для которых длительная поляризация приводит к не-воспроизводимости их электрохимических характеристик. Импульс накладывается с высокой скоростью (до 16 В/с), т. е. запись ц регистрация кривой длятся доли секунды. Поэтому наиболее эффективно использовать осциллополярографический метод в анализе лакокрасочных систем с быстро изменяюпдимнся концентрациями компонентов, например, при определении акролеина в водных растворах, изоцианатов, инициаторов полимеризации, регуляторов роста цепи полимеров и т. д. [c.57]

Помимо других факторов на способность полимера растворяться в водных растворах щелочей заметно влияет величина молекулярного веса. При высоком молекулярном весе полимера растворимость его может быть достигнута введением в молекулу большого количества карбоксильных групп, что, однако, ухудшает пленкообразующие свойства полимера. Таким образом, для каждого пленкообразователя должна быть найдена такая величина молекулярного веса, которая обеспечивает его растворимость в водных растворах щелочи при введении в молекулу полимера необходимого количества карбоксильных групп. Было показано что для водорастворимых карбоксилсодержащих полиакрилатов молекулярный вес колеблется в пределах 6000—30 ООО. Снижение молекулярного веса полимера достигают использованием в процессе его полимеризации регуляторов, например тиогликолевой кислоты, а чаще изопропилового спирта , который, смешиваясь с водой, одновременно служит растворителем и передатчиком цепи. Часто в качестве передатчиков цени используют алкилмеркаитаны , такие, как бутил-, октил- и додецилмеркаитаны. [c.119]

Технология резины (1967) -- [ c.42 , c.117 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.556 ]

Технология резины (1964) -- [ c.43 , c.117 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.533 , c.567 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.269 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.332 , c.374 , c.386 , c.392 , c.439 , c.450 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.223 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.232 , c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология