Термореактивный акриловый полимер

В консервной промышленности расширяется применение покрытий на основе термореактивных акриловых смол, отличающихся не только хорошим глянцем, белизной, чистотой цвета и прочностью, но и высокой цвето- и теплостойкостью, что дает возможность использовать их на наружных поверхностях банок под продукты, проходящие высокотемпературную обработку после упаковки. Кроме того, указанные материалы применяют в прозрачных моющихся покрытиях упаковочных средств для домашнего консервирования, в качестве шовных, а также покровных лаков для защиты литографской печати. Для внутренних покрытий консервной тары вместо чистых акриловых смол используют сополимеры акриловых мономеров с винилхлори-дом, винилиденхлоридом, стиролом, а также смеси акриловых полимеров с меламиноформальдегидными, фенольными, алкидными смолами, эфирами целлюлозы, эпоксиэфирами. [c.195]

Создание термореактивных акриловых полимеров способствовало получению лакокрасочных композиций с повышенным содержанием нелетучих веществ (до 65%), образующих декоративные покрытия с высокими химической и термической стойкостью (до 260 °С) [c.168]

Термореактивные акриловые полимеры с гидроксильными функциональными группами не способны к самоотверждению. Поэтому их необходимо смешивать, например, с азотсодержащими смолами при создании материалов горячей сушки или с аддуктами изоцианатов при получении двухупаковочных материалов, отверждаемых при комнатной температуре, а также ремонтных красок низкотемпературного отверждения. [c.56]

Для получения термореактивных акриловых полимеров в боковые цепи вводят реакционноспособные функциональные группы, способные взаимодействовать при нагревании между собой и с функциональными группами других полимеров Так, введение метилольных групп в боковую цепь может быть осуществлено обработкой формальдегидом сополимера акриламида с этилакрилатом [c.167]

Акриловые полимеры широко используются благодаря их превосходным свойствам, таким как прозрачность, прочность, химическая устойчивость и атмосферостойкость. К ним относятся полимеры, содержащие в структуре акриловые и метакриловые сложные эфиры наряду с другими винильными ненасыщенными соединениями. Они могут быть как термопластичными, так и термореактивными, причем при получении последних в рецептуру включают мономеры с дополнительными функциональными группами, способными после образования исходного полимера к дальнейшим реакциям с образованием сшивок. Большое значение имеет сополимеризация винильных и акриловых мономеров, так как в этом случае имеются намного большие возможности, чем при поликонденсации, управлять строением полимера и придавать ему специальные свойства. В разных публикациях достаточно полно обсуждаются вопросы получения и использования акриловых полимеров в покрытиях [30, 31]. [c.51]

Получены карбоксилсодержащие термореактивные акриловые полимеры, которые могут быть сшиты диэпоксидами. Они были рекомендованы для покрытий верхнего слоя автомобилей и довольно долго применялись для окраски промышленных изделий, рулонного метал.па и барабанов [40]. В настоящее время они в основном вытеснены гидроксилсодержащими и акриламидными термореактивными акриловыми полимерами. [c.58]

Превращение акрилового полимера в термореактивную смолу [c.117]

Хотя применение акриловых полимеров в лакокрасочной промышленности несколько ограничивается вследствие их относительно высокой стоимости, но специфические свойства получаемых покрытий, а также открывшаяся возможность изготовления термореактивных лакокрасочных материалов с высоким содержанием сухого остатка служат стимулом для развития их производства в нашей стране и за рубежом. [c.260]

Применение термореактивных акриловых лакокрасочных материалов разнообразно. В автомобильной про-мышленностн и других отраслях широко используются грунтовки, полученные на основе акриловых латексных полимеров , которые могут подвергаться горячей сушке. Композиция подобной грунтовки состоит из латексов — сополимеров акрилового ряда и способных к полимеризации пластификаторов, содержащих две двойные связи, например латексный сополимер метилметакрилат — бутилакрилат — диаллилфталат. Ука- [c.181]

Для склеивания с деревянными деталями пригодны обычные термореактивные клеи, которые, естественно, не долл<ны вызывать нежелательной коррозии акриловых полимеров. В некоторых случаях можно использовать и маловязкие полимеризационные [c.215]

В боковых цепях термореактивных акриловых смол содержатся реакционные группы, например аминогруппы, которые при реакции с формальдегидом переходят в метилольные [6]. Сшивание полимеров можно осуществить также с помощью эпоксидных смол [71. Эти типы акриловых полимеров по адгезии и гибкости превосходят обычные реактопласты фенольного, мочевинного или меламинного типов, причем образующаяся лакокрасочная пленка отличается значительной твердостью. [c.271]

Для получения трехмерных химически стойких полимеров акриловые латексы сочетают также с эпоксидными и меламино-формальдегидными смолами е. Высокая долговечность, цвето- и светостойкость, а также стойкость к загрязнениям и действию моющих средств позволяют широко использовать термореактивные акриловые смолы в качестве покрытий по металлам. [c.182]

Исследуют возможность использования акриловых смол как связующих для стеклопластиков. Были предложены композиции на основе полиэфиров и полимеров амиловых эфиров акриловой кислоты. Большое внимание уделяют термореактивным акриловым смолам. Фирма Rohm and Haas o. разработала новый термоотверждающийся акриловый полимер для совмещения с эпоксидными смолами. [c.202]

Термореактивные акриламидные полимеры могут содержать стирол для повышения стойкости к щелочам, моющим средствам и солевому туману, акриловые сложные эфиры для повышения гибкости и акрилонитрил для повышения стойкости к растворителям и жесткости. Отсюда видно, что можно приготовить большое число композиций для различных областей применения, как для бытовых целей, так и в промышленности- для покрытия рулонного металла. Отверждение катализируется вводимым в смесь кислотным мономером. Для достижения очень высокой стойкости покрытий к моющим средствам и коррозионной стойкости используют добавки эпоксидных смол. Применяется также модификация силиконами для повышения атмосферостойкости. Возможны материалы с высоким кислотным числом, которые после нейтрализации аминами пригодны для использования в водоразбавляемых системах [38, 39]. [c.58]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

ТЕРМОРЕАКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ АКРИЛОВОГО РЯДА [c.116]

Внедрение новых способов производства металлической консервной тары и специальных видов. крышек и укупорок для стеклотары повысило требования к свойствам применяемых лакокрасочных материалов и обусловило использование для указанных целей полиэфирных, акриловых, виниловых лаков и эмалей. Перспективны высокоэластичные и устойчивые в условиях повышенных механических нагрузок, коррозионностойкие, обладающие хорошей адгезией к различным металлам и способные стерилизоваться полиэфирные лаки. Полиэфиры применяют в них в качестве пленкообразователей как самостоятельно, так и в сочетании с термореактивными (эпоксидными, фенольными, эпоксифенольными, меламиноформальдегидными) или термопластичными (акриловыми, виниловыми) полимерами. Полиэфирные лаки наносят как на внутреннюю поверхность готовых банок, так и на листовой или рулонный металл. [c.195]

В промышленности готовят разнообразные двойные и тройные сополимеры акриловых мономеров. Для повышения некоторых технических свойств термореактивные полимеры модифицируют моно- и диэпоксидами, кремнийорганическими полимерами, фено-ло- и меламиноформальдегидными смолами. [c.122]

ЭТИЛКРОТОНАТ СНзСН = СНСООС2Ш, жидк. Гк 139 °С d 0,9175, 1,4245 ие раств. в воде, раств. в орг. р-рителях t,m 31 °С. Получ. этерификацией кротоновой к-ты этанолом. Примен. р-ритель сложных эфпров целлюлозы пластификатор акриловых полимеров для получения пластификаторов (напр., димера Э.) сомоно-мер в синтезе водорастворимых термореактивных акриловых полимеров. [c.720]

Могут применяться комбинированные методы например, горячую сущку в печи можно использовать для ускорения испарения растворителя. При этом различие между термопластичными и термореактивными акриловыми полимерами становится менее выраженным. Подобно этому горячая сущка ускоряет отверждение алкида, способного медленно высыхать на воздухе. [c.33]

Водоразбавляемые пленкообразователи могут отверждаться как самостоятельно (алкиды, термореактивные акриловые полимеры), так и при добавлении растворимых или совместно эмульгируемых водонерастворимых сшивающих смол. Полностью растворимые сшивающие смолы вводят в композицию на любой стадии. Примерами таких смол являются меламиноформаль-дегидные, мочевинные и фенольные смолы. Недавно были разработаны (3-гидроксиалкиламиды, которые специально применяются как сшиватели для карбоксилсодержащих водоразбавляемых композиций и характеризуются низкой экологической вредностью. Их получают взаимодействием алкиловых сложных эфиров дикарбоновых кислот с алканоламинами в присутствии основного катализатора. Типичным примером является взаимодействие диметил-адипата с дигидроксипропаноламином [62]. Их реакционная способность при отверждении сравнима с аминосмолами, однако сшивание происходит за счет образования сложноэфирных связей с карбоксильными группами [c.69]

Трудность склеивания акриловых полимеров с такими ма-териалами, как. металлы, стекло и фарфор, обусловливается главным образом большими различиями коэффициентов термического расширения акрилового стекла, с одной стороны, и неорганических материалов, с другой. Поэтому клеящий слой должен оставаться эластичным, чтобы компенсировать эти различия. При использовании термореактивных клеев, в частности эпоксидных смол, или полимеризационных клеев на основе метилметакрилата в зоне контактирования могут возникнуть значительные внутренние напряжения, в связи с чем такие клеи пригодны только при малых контактируемых плоскостях. Сравнительно высокое качество кл еевого соединения акриловых полимеров с др гими материалами достигается применением вклеенной каучуковой прослойки. Этот способ сводится к обработке поверхности каучука и органического стекла и их соединению полимеризационными акриловыми клеями. [c.215]

Метакрилатные полимеры и сополимеры легко получить во многих полярных растворителях, из которых наиболее часто применяются ароматические углеводороды, эфиры и кетоны. Такие растворы используются в качестве связующих для теплостойких белых эмалей, хорошо сохраняющих цвет, для эмалей, стойких к действию химических продуктов и дыма, для люминесцетных покрытий, типографских красок и красок для печатания на виниловых пластмассах. К достижениям последнего времени относится внедрение в промышленность термореактивных акриловых покрытий, обладающих намного улучшенной адгезией и постоянством свойств, а также лаков на основе метилметакрилата для автомобилей, отличающихся исключительно устойчивой окраской, долговечностью и хорошим блеском. Метилметакрилат также сополимеризуется с высыхающими маслами для производства алкидных смол, которые особенно ценны для декоративных покрытий по металлу. [c.142]

Термореактивные акриловые материалы были разработаны с целью преодоления недостатков термопластичных полимеров. Они характеризуются улучшенной химической и щелочестойко-стью, повышенным содержанием сухого остатка, растворимостью в более дешевых растворителях, возможностью эксплуатации при более высоких температурах, так как они менее склонны к размягчению. Термореактивные материалы могут быть либо самоотверж-дающимися, либо отверждаться в присутствии специально введенных реакционноспособных полимеров или отвердителей. Большинство из них относится ко второму типу. [c.56]

Обычно молекулярная масса термореактивных акриловых материалов составляет 20—30 тыс., а отвердители и сами полимеры являются полифункциональными (функциональность больше двух). Содержание мономера, обеспечивающего появление функциональных групп в макромолекулярной цепи, колеблется в пределах 5—25% (масс). Главное, чем руководствуются при разработке полностью отверждаемых акриловых систем.— это образование бесконечной сетки из сшивок между цепями макромолекул полимера. Вследствие этого исходный низкополярный и низковязкий полимер после отверждения превращается в полностью нерастворимый полимер с бесконечной молекулярной массой. [c.56]

Особое место среди самоотверждающихся термореактивных композиций занимают сополимеры, полученные из акриламида с последующей обработкой формальдегидом и затем подвергнутые алкоксилированию [36, 37. При этом образуются концевые ал-коксиметильные реакционноспособные группы, обычно бутокси-метильные. Эти группы реагируют почти так же, как и при их нахождении в азотсодержащих смолах они улучшают совместимость полимера с алкидными, эпоксидными смолами и нитроцеллюлозой. Такие сополимеры можно смешивать с акриловыми полимерами и затем отверждать. Ниже приведены типичные реакции отверждения Ы-бутоксиметиламидных сополимеров [c.57]

Производные акриловой и метакриловой кислот удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к мономерам при разработке пленкообразующей основы для разнообразных покрытий. Одни из них образуют мягкие, эластичные полимеры, другие — обеспечивают высокие прочность и жесткость, третьи— способствуют образованию термореактивных композиций, характеризующихся нерастворимостью и иоключительной долговечностью. Кроме того, они обладают прозрачностью, свето- и атмосферостойкостью, а также химической стойкостью. [c.204]

Для смесей полимеров, по-видимому, весьма характерна и специфическая двухфазная структура, в которой обе фазы непрерывны. Впервые на возможность возникновения таких структур указывали Роватти и Бобалек [77]. Они пришли к выводу, что наибольшая прочность и сопротивление удару смеси ПВХ и бутадиен-нитриль-ного каучука достигается тогда, когда обе фазы полимеров непрерывны и образуют волокнистое переплетение. Аналогичное наблюдение сделал и Мацуо [2, 3, 78] в отношение смеси ПВХ с сополимером бутадиен-нитрильного каучука и 20% нитрила акриловой кислоты. Методом фазово-контрастной микроскопии было обнаружено, что в смесях бутилкаучука со СКЭПТ или с полихлоропреном при соотношении компонентов близких к 1 1 возникают сетчатые структуры в виде контактирующих частиц шириной 2—4 и длиной несколько микрон [79]. Авторами работ [62, 80, 81] обнаружены сетчатые структуры двух непрерывных фаз в смесях полиэтилена высокой плотности и полипропилена. Свойства каучуков, усиленных термореактивными смолами, объясняют возникновением непрерывной структуры смолы в матрице каучука [82]. Имеются и другие работы [117], в которых прямо или косвенно было установлено наличие двух взаимопроникающих сеток каучуков, образующих смесь. [c.26]

Тале [684] показал, что прививка 12% стирола к водно-эмульсионному поливинил ацетату улучшает термостабильность и прочность. Термореактивные, неплавкие и нерастворимые продукты получаются при нагревании полимеров, полученных из стирола, акриловой кислоты и винилацетата с глицидным эфиром дифенилпропана при 150° в присутствии катализатора — амина или четвертичных аммониевых солей [685]. [c.459]

Кремнийорганические краски, пигментированные алюминиевой пудрой и сажей, обладают высокой термостойкостью (выше 530°). Краски с кадмиевыми пигментами, титановыми белилами, окисью кобальта и хрома и с железным суриком выдерживают воздействие температур порядка от 177 до 538°. В состав этих красок, кроме полисилоксанов, вводят также алкидные, акриловые, аминоформаль-дегидные и другие смолы [382]. Предложены также смолы, получающиеся при взаимодействии фенолоксисиланов с гексаметилентетраамином, которые характерны тем, что они являются термореактивными полимерами типа фенолформальдегидных смол. Такие смолы применяют для изготовления различных прессматериа-лов [383]. [c.210]

Термореактивные, неплавкие и нерастворимые полимеры получены сополимеризацией >0,05 вес. ч. винилпиридина со-100 вес. ч. мономерной смеси, содержащей >50 вес. ч. стирола и > 5 вес. ч. акриловой или метакриловой кислот, и дальнейшим нагреванием с низкомолекулярными эпоксидными смолами [1025]. [c.594]

Методы получения клеев из термопластичных материалов в большинстве случаев аналогичны описанным выше методам" изготовления клеевых композиций на основе термореактивных полимеров. При выборе материала аппаратуры следует учитывать возможность ингибирующего действия металлов на процессы полимеризации некоторых -мономеров (например, производных акриловой и. метакриловой кислот). [c.176]

Эфиры метакриловой и акриловой кислот с двумя двойными связями в молекуле образуют пространственные полимеры, носящие характер термореактивных смол. Благодаря специфическим свойствам их используют (иногда в виде различных сополимеров) для улучшения некоторых свойств блочных метакрилатов. В основном для этих целей употребляют метакриловые эфиры многоатомных спиртов, например гликольдиметакрилат, или метакриловые и акриловые эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов, такие, как аллилметакрилат. [c.90]

Кремнийорганические термореактивные смолы применяют для изго-товленшя лаков, эмалей, красок, пропиточных составов. Наибольшее распространение имеют полиметилфенил- и полиэтилфенилсилоксановые смолы. Они хорошо растворяются в большинстве органических растворителей, в частности, в толуоле, ксилоле, бензине и их смесях. Благодаря хорошей совместимости [43] кремнийорганических смол с другими типами смол (феноло-формальдегидными, акриловыми, полиэфирными и т. п.) широко используются лаки, модифицированные различными полимерами. [c.551]

Мы рассмотрели процесс получения покрытий из растворов, не содержащих органических растворителей при его осуществлеаши значительно упрощается технология и.зготовления покрытий и улучшаю тся условия труда, но операция перехода твердых лакокрасочных материалов в раствор все же сохраняется. Нельзя ли получать покрытия непосредственно из твердых лажокрасочных материалов. Оказывается можно, если использовать для этой цели порошкообразные материалы на основе полимеров, плавящихся без разложения. Такие порошки изготовляют из термопластичных полимеров — полиэтилена, поливинилхлорида, поливинилбутираля, или из термореактивных — эпоксидных, акриловых, фенольных и др. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология