Азометины механизм гидролиза

Все производные альдегидов и кетонов легко гидролизуются в кислой и в щелочной среде. Разберем в качестве примера механизм гидролиза азометинов [c.454]

Щелочной гидролиз азометинов протекает медленнее, чем кислот ный. Изучение влияния заместителей в бензольных ядрах на скорость гидролиза азометинов в кислой среде показало, что предполагаемый механизм гидролиза правилен [31], [c.396]

К рассмотренной реакции по механизму и области применения близка реакция Даффа [27]. Она позволяет формилировать фенолы и Л .Л -диалкиланилины путем нагревания при 150—170 °С с уротропином и борной кислотой в глицерине, с последующим кислотным гидролизом получающегося азометина. Например, форми-лирование фенола для синтеза о-гидроксибензальдегида (салицил-альдегида) (38) можно представить схемой [c.206]

Кинетическими исследованиями показано, что реакции образования и гидролиза азометинов в водных растворах протекают по двухстадийному механизму через аминоспирт, о чем свидетельствует наличие максимума на кривой pH — скорость реакции. В кислых средах скорость реакции определяется стадией образования аминоспирта, в нейтральных — дегидратацией [37]. [c.397]

Вначале происходит присоединение амина к карбонильной группе подобно тому, как это имеет место при алдольной конденсации. Образующийся карбиноламин нестоек, легко теряет воду и переходит в азометин [2]. Кордес п Дженкс [3] показали, что реакции образования и гидролиза азометинов в водных растворах протекают по двухстуцвнчатому механизму через карбиноламин, о чем свидетельствует наличие максимума на кривой pH — скорость реакции. В кислых средах стадией, определяющей скорость реакции, является образование карбиноламина, в нейтральных — дегидратация. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология