Свободные радикалы в растворах

Реакции в целом похожи независимо от того, происходят они в газовой или жидкой фазе, хотя сольватация свободных радикалов в растворе вызывает определенные различия [5]. [c.55]

Реакции свободных радикалов в растворе [c.186]

Несмотря на многообразие реакций, протекающих при возникновении свободных радикалов в растворе, все они могут быть сведены к ограниченному числу типов, что иллюстрируется схемой [c.186]

ОТ >гла 9 получают информацию о геометрии радикала и кристалла. Аниго-тропную сверхтонкую структуру нельзя наблюдать только у 5-электронов, так как они характеризуются шаровой симметрией распределения заряда. Наблюдаемые спектры поликристаллических образцов возникают вследствие наложения спектров всех беспорядочно ориентированных кристаллов и характеризуются значительным уширением линий. Диполь-дипольное взаимодействие свободных радикалов в растворе обусловливается молекулярным движением. Если вязкость раствора препятствует статистическому движению молекул, то линии сверхтонкой структуры уширяются, так как диполь-дипольное взаимодействие осуществляется частично. Изотропное или ферми-контактное взаимодействие можно объяснить только на основании квантовой механики. Предполагается, что вероятность пребывания электрона вблизи ядра ф(0) отлична от нуля, что и является причиной возникновения сверхтонкой структуры. Это может иметь место только для электронов, расположенных на 5- или сг-орбиталях. Тогда константа сверхтонкого взаимодействия а для этого изотропного взаимодействия равна (а единицах энергии) [c.268]

Это вещество является свободным радикалом в растворах и в кристаллическом состоянии. В растворах оно обладает интенсивной окраской, напоминающей цвет раствора перманганата. Присоединение дифенил-пикрилгидразила к радикалам приводит к исчезновению окраски. Момент исчезновения окраски дифенилпикрилгидразила обычно совпадает с моментом начала полимеризации. Удобно применять концентрации порядка молъ/л. При полимеризации винилацетата [10, И] и метилакрилата [12] скорость полимеризации, установившаяся после израсходования дифенилпикрилгидразила, меньше скорости полимеризации в отсутствие ингибитора. Это объясняется тем, что продукт присоединения дифенилпикрилгидразила к радикалам сам является ингибитором полимеризации указанных мономеров, хотя и гораздо более слабым, чем дифенил пик рил-гидразил. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Свободные радикалы в растворах: [c.98] [c.468] [c.267] [c.115] [c.346] [c.235] [c.566] [c.25] [c.163] [c.392] [c.455] [c.456] [c.39] [c.387] [c.392] [c.410] [c.456] [c.178] [c.34] [c.78] [c.309] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология