Монохлорацетилен

Монохлорацетилен СН=СС1 и монобромацетилен СН=СВг представляют собой легко разлагающиеся газы. На воздухе монобромацетилен самовоспламеняется. Моноиодацетилен—жидкость с т кип. 32 С. [c.449]

Ацетиленовые галогенопроизводные характеризуются различными свойствами в зависимости от положения галогена у ординарной или тройной связи. Галогенопроизводные простейшего углеводорода-ацетилена монохлорацетилен СН 5= СС1, монобромаце-тилен СН = СВг, дибромацетилен СВг н= СВг — чрезвычайно летучие газы, самовоспламеняющиеся на воздухе растворы моноброманетилена светятся в темноте, как фосфор. [c.114]

Трихлорэтилен, который в технике часто называют сокращенно просто три , представляет собою похожую на хлороформ негорючую жидкость, кипящую при 87°. Плотность 1,47. В воде трихлорэтилен растворим очень мало. При кипячении и настаивании трихлорэтилена с крепкими щелочами происходит постепенное отщепление хлороводо-рода с образованием газообразных продуктов разложения (дихлорацети-лен, может быть также монохлорацетилен), которые с воздухом образуют воспламеняющуюся и взрывчатую смесь. По отношению к слабы.м [c.235]

Хлоргидринирование. При взаимодействии с хлорноватистой кислотой монохлорацетилен образует смесь хлораля, дихлорацетальдегида и монохлоруксусной кислоты, например [c.118]

Монохлорацетилен получают взаимодействием винилиденхлорида со спиртовым раствором едкого кали. В колбу с мешалкой, соединенную с охлаждаемым до —50 С приемником, загружают 30 г едкого кали и 200 мл этилового спирта. Колбу и приемник продувают азотом для удаления воздуха. При работающей мешалке в колбу по каплям в течение часа приливают 30 г винилиденхлорида. Выделяющийся в виде газа монохлорацетилен конденсируется в приемнике. Выход монохлорацетилена от теоретического составляет 50—60%. [c.118]

Обычно легко осуществимое введение электроотрицательной группы в алифатические соединения путем нуклеофильного замещения галогена становится значительно более трудной задачей для 1-галогеналкенов и эта трудность увеличивается далее при переходе к 1-галогеналкинам, что было показано на примере 1-хлор- и 1-бромалкинов В качестве примера такой инертности могут служить приведенные ниже ионные реакции, в которых участвуют монохлорацетилен или его натриевое производное [c.92]

Основное затруднение нри получении тетрахлорэтана непосредственно из ацетилена и хлора заключается в чрезвычайной взрывчатости этой смеси. Целый ряд авторов пытается объяснить это явление. Так, например, Мунейра [1] приписывает взрывчатость монохлорацетилену, который образуется в присутствии кислорода. Ньюлэнд 2] считает, что взрывы обусловливаются энергией реакции между такими активными агентами, как ацетилен и хлор. Неф [3] видит причину взрывчатости в изомерной [c.566]

Дииодацетилен уже упоминался. Монохлорацетилен очень не стоек и с ним можно оперировать только в растворенном состоянии, так как он превращается в углерод и хлористый водород. Соответствующее иодистое производное вообще неизвестно. Его гомолог Hg— С - J представляет собой жидкость, кипящую без разложения при 110°. Хоуэлл и Нойес предпочитают строение J = J и H = J, а не Jg = С и JH = С, предложенные Нефом. " [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология