Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Юркин

    Особенности декарбоксилирования хинолиновой кислоты в водных растворах уксусной кислоты. Юркина Л. П., Попова П. С. В сб. [c.171]

    Утилизация кислой смолки сульфатного производства. Юркина Л, П., Антонов А, В,, Кириллов В, А,, Авдеева Л. Н. В сб, Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования . № 3, М,, Металлургия , 1974 (МЧМ СССР), с, 131—-133. [c.172]


    О Си. лит. при ст. Растворов теория. В. Г. Юркин. [c.495]

    Шкатова Л.А., Юркина В.Н. Ускоренный метод определения серы в нефтяных коксах. -Информационный листок № 332--79. Межотраслевой территориальный центр научно-технической информации и пропаганды.-Чвлябинск, 1979. [c.139]

    Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

    Юркина Л. П. Получение никотиновой кислоты озонолизом хииолина. Свердловск, Автореф. кандид. дисс., 1968. [c.213]

    Поверхностная активность отходов химических цехов коксохимического производства. Юркина Л. П., Исаенко Л. А., Керн А. А. В сб. Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксоваиия , № 4. М., Металлургия , 1975 (МЧМ СССР), с. -130—134. [c.182]

    Влияние веществ, не растворимых в толуоле, иа эмульгирование масляных отходов производства. К е р н А. А., Юркина Л. П. В сб. Вопросы технолопии улавливания и оереработки продуктоп коксования , № 4. М., Металлургия , 1975 (МЧМ СССР), с. 135. [c.182]


Библиография для Юркин: [c.656]    [c.198]    [c.291]    [c.240]    [c.119]    [c.131]    [c.114]    [c.205]    [c.213]    [c.213]    [c.207]    [c.130]    [c.111]   
Смотреть страницы где упоминается термин Юркин: [c.57]    [c.211]    [c.480]    [c.493]    [c.494]    [c.495]    [c.495]    [c.495]    [c.694]    [c.196]    [c.332]    [c.340]    [c.217]    [c.124]    [c.135]    [c.211]    [c.480]    [c.493]    [c.494]    [c.494]    [c.495]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.383 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте