Пентаметилолмеламин

Изучен механизм образования смол из меламина и формальдегида 58 и из метилольных производных меламина, включая тетра- и пентаметилолмеламин 9. [c.357]

Согласно работам В. С. Киселева, гекса.метилолмелампн получается при взаимодействии меламина с двойным избытком формальдегида (12 молей формальдегида на 1 моль меламина) в нейтральной среде (pH = 7—7,5) при умеренных температурах (60—80°) пентаметилолмеламин образуется в этих же условиях, если берут 8 молей формальдегида на 1 моль меламина. Дальнейшие процессы, ведущие к образованию пространственных полимеров, протекают в слабокислой среде (pH = 4,5—5) и при температурах 80—90°. [c.520]

Обычно реакцию ведут в пределах 70—100° от 20 мин. до 2 час., при pH = 5,5 — 6,5. На количество присоединенного формальдегида не оказывает влияние pH среды. Конечное содержание формальдегида определяется соотношением формальдегида к меламину в реакционной среде. Так, для получения пентаметилолмеламина вводят 8 молей, а для получения гексаметилолмеламина — 12 молей формальдегида на 1 моль меламина. Соответственно значительные количества формальдегида остаются не связанными. От pH среды [c.538]

При взаимодействии мочевины или меламина. с формальдегидом соотношения выбираются большей частью такими, чтобы в качестве полупродуктов получались соответственно диметилолмоче-вина или смесь тетра- и пентаметилолмеламинов, т. е. не меньше [c.103]

При этерификации можно использовать метилольные соединения или в сухом виде, или в виде водных растворов. В первом случае выделяется сухой гексаметилолмеламин, который растворяется в подкисленном бутаноле с образованием почти безводной смолы. Для получения максимальной степени метилолирования необходим значительный избыток формальдегида (бол е 12-моль на 1 моль меламина), и поэтому часто ограничиваются выделением продукта с составом, соответствующим пентаметилолмеламину. Этот продукт получается при мольном соотношении формальдегида и меламина 8 1. [c.248]

После бутанолизации и. поликонденсации пентаметилолмеламина образуется смола следующего строения [c.61]

Так как при этерификации метилольных групп часть их теряет способность к дальнейшей поликонденсации, то для получения модифицированных смол применяют метилольные производные меламина с большим числом метилольных групп. Обычно степень замещения соответствует пентаметилолмеламину [c.178]

Для лакокрасочных покрытий пользуются растворимыми в. углеводородах этерифицированными смолами и берут более высокие соотношения формальдегида и меламина, так как это позволяет ввести при последующей этерификации больше алкильных групп. Поскольку при получении гексаметилолмеламина требуется очень большой избыток формальдегида, обычно исходным компонентом для дальнейшей этерификации и поликонденсации является пентаметилолмеламин. В этом случае для взаимодействия 5 молей формальдегида с 1 молем меламина формальдегид и меламин берут в молярном соотношении 8 1. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология